Linatin

Линатин съдържа активното вещество линаглиптин, което принадлежи към група лекарства,

наречени „перорални антидиабетни лекарства”. Пероралните антидиабетни лекарства се

използват за лечение на високи нива на кръвната захар. Те действат като помагат на организма

да намали нивото на захар в кръвта Ви.

Линатин се използва при „диабет тип 2” при възрастни, ако заболяването не може да бъде

достатъчно контролирано с едно перорално антидиабетно лекарство (метформин или

сулфонилурейни производни) или само с диета и упражнения. Линатин може да се

използва заедно с други противодиабетни лекарства напр. метформин, сулфонилурейни

производни (напр. глимепирид, глипизид), емпаглифлозин или инсулин.

Важно е да следвате съветите, дадени Ви от Вашия лекар или медицинска сестра относно диета

и упражнения.

Не приемайте Линатин

и ако сте алергични към линаглиптин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Линатин, ако:

е имате диабет тип | (организмът Ви не произвежда инсулин) или диабетна кетоацидоза (усложнение на диабета с висока кръвна захар, бързо понижение на теглото, гадене или «<< повръщане). Линатин не трябва да се използва за лечение на тези състояния; < :

е приемате антидиабетни лекарства известни като „сулфанилурейни препарати” (напр: << |

ча, /

глимепирид, глипизид), Вашият лекар може да пожелае да намали дозата на . сулфонилурейния препарат, когато се приема заедно с Линатин, за да се избегне

прекалено спадане на кръвната захар;

е сте имали алергични реакции към някое друго лекарство, което приемате за контролиране на количеството на Вашата кръвна захар;

е имате или сте имали заболяване на панкреаса.

Ако имате симптоми на остър панкреатит, като постоянна, силна стомашна (коремна) болка,

Вие трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Ако установите поява на мехури по кожата, това може да е признак на заболяване, наречено

булозен пемфигоид. Вашият лекар може да Ви каже да прекратите приема на Линатин.

Диабетните кожни рани са често усложнение на диабета. Следвайте препоръките за грижи за

кожата и краката, които сте получили от Вашия лекар или медицинска сестра.

Деца ни юноши

Линатин не се препоръчва за деца и юноши под 18 години.

Други лекарства н Линатин

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемете други лекарства.

По-специално, трябва да уведомите Вашия лекар, ако използвате лекарства, които съдържат

някое от следните активни вещества:

е Карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин. Те могат да бъдат използвани за контрол на припадъци (гърчове) или хронична болка;

е Рифампицин. Това е антибиотик, използван за лечение на инфекции, като туберкулоза.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не е известно дали Линатин е вреден за плода. По тази причина, е желателно да избягвате

да използвате Линатин, ако сте бременна.

Не е известно дали Линатин преминава в кърмата на майката. Вашият лекар трябва да

реши дали да преустановите кърменето или да преустановите приема/да се откажете от

терапия с Линатин.

Шофиране кн работа с машини

Линатин не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работата

с машини.

Приемът на Линатин в комбинация с лекарства, наречени сулфонилурейни производни и/или

инсулин може да доведе до много ниски нива на кръвната захар (хипогликемия), което може да

повлияе способността Ви да шофирате и работите с машини, или да работите без стабилна

опора. Възможно е обаче да Ви се препоръча по-често да изследвате кръвната си захар, за да се

сведе до минимум рискът от хипогликемия, особено когато Линатин се комбинира със

сулфанилурейни препарати и/или инсулия.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в

нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза Линатин е една таблетка от 5 тр веднъж дневно. Вие можете па и,

приемате Линатин със или без храна. Ха и а

д кс - ПА # ум АВ / Е)

Възможно е Вашият лекар да предпише Линатин заедно с друго перорално лекарство против . диабет. Запомнете, че трябва да приемате всички лекарства според указанията на Вашия лекар, за да постигнете най-добрите резултати за здравето си. Ако сте приели повече от необходимата доза Линатни Ако сте приели повече от необходимата доза Лянатин, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Линатин е Ако сте пропуснали да приемете една доза Линатин, приемете я веднага, щом се сетите. Ако обаче се сетите малко преди времето за прием на следващата доза, пропуснете забравената доза. е Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Никога не приемайте две дози в един и същи ден. Ако сте спреля приема на Линатин Не спирайте приема на Линатин, преди да се консултирате с лекаря си. Възможно е Вашата кръвна захар да се повиши, когато спрете да приемате Линатин. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Кахто всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои симптоми изискват незабавна медицинска помощ Трябва да спрете приема на Линатин я веднага да отидете при лекаря си, ако получите някой от следните симптоми на ниска кръвна захар: треперене, изпотяване, тревожност, замъглено зрение, изтръпване на устните, пребледняване, промяна на настроението или обърканост (хипогликемия). Хипогликемия (честота: много чести, може да засегнат повече от ! на 10 души) е позната нежелана реакция при прием на Линатин заедно с метформин исулфанилурейни препарати. Някои пациенти са имали алергични реакции (свръхчувствителност; честота: нечести, могат да засегнат до ГТ на 100 души), по време на прием на Линатин самостоятелно или в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на диабет, които могат да бъдат сериозни, включително хрипове и задух (бронхиална хиперреактивност; с неизвестна честота, от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата). Някои пациенти са получили обрив (честота: нечести), копривна треска (уртикария; честота: редки, могат да засегнат до 1 на 1000 души), и оток на лицето, устните, езика и гърлото, което може да причини затруднения в дишането или гълтането (ангиоедем; честота: редки). Ако получите някои от горепосочените признаци на заболяване, спрете употребата на Линатин и незабавно се обадете на Ваптия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение на Вашата алергична реакция и друго лекарство за лечение на диабет. Някои пациенти са имали възпаление на панкреаса (панкреатит; честота: редки, могат да засегнат до 1 на 1000 души) по време на прием на Линатин самостоятелно или в комбинация сдруги лекарствени продукти за лечение на диабет. СПРЕТЕ приема на Линатин и се свържете незабавно с Ватния лекар, ако забележите някоя отследните тежки нежелани реакции: е Силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да се излъчва към гърба, както и гадене и повръщане, тъй като те могат да са признаци на възпаление на <<. панкреаса (панкреатит). , - спо тр Някои пациенти са имали следните нежелани реакции по време на прием на Линатин / „с“ тт А, самостоятелно ипи в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на диабет: . ГУА И | КА ПТ. С ери аа , и #

е Чести: повишени нива на липазата в кръвта. , е Нечести: възпаление на носа или гърлото (назофарингит), кашлица, запек (в комбинация с инсулин), повишени нива на амилаза в кръвта. е. Редки: мехури по кожата (булозен пемфигоид). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: умум.Ъда.Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25 "С Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената кутия след надписа „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Линатин, ако опаковката е повредена или има следи от отваряне. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарстната, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържанние на опаковката н допълнителна ннформация Какво съдържа Линатин - Активното вещество е линаглиптин Всяка филмирана таблетка (таблетка) съдържа 5 те линагляптин - Другите съставки са: Ядро на таблетката: манитол, прежелатинизирано нишесте (царевично), коповидон, кросповидон, магнезиев стеарат Филмово покритие: хипромелоза, талк, титанов диоксид (Е171), макрогол (РЕОС), железен оксид червен (Е172) Как изглежда Линатин и какво съдържа опаковката е Линатин 5 ту таблетки са кръгли, светлочервени, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър 8 тт. Линатин се предлага в Блистери от АУГОРА/РЕ/АТ с по 30 филмирани таблетки (3 блистера по 10 таблетки) Притежател на разрешението за употреба н производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. „България“ Мо109 София 1404, България / 2 три Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2025 Ти НЕЯ хХ,

Какво съдържа Линатин - Активното вещество е линаглиптин Всяка филмирана таблетка (таблетка) съдържа 5 те линаглиптин

- Другите съставки са:

Ядро на таблетката: манитол, прежелатинизирано нишесте (царевично), коповидон, кросповидон, магнезиев стеарат

Филмово покритие: хипромелоза, талк, титанов диоксид (E171), макрогол (PEG), железен оксид червен (Е172)

Как изглежда Линатин ин какво съдържа опаковката

° Линатин 5 mg таблетки са кръгли, светлочервени, двойноизпъкнали филмирани таблетки с диаметър 8 mm.

Линатин се предлага в Блистери от AV/ОРА/PE/AI с по 30 филмирани таблетки (3 блистера по 10 таблетки)

Притежател на разрешеннето за употреба н производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД

бул. „България“ Nol09

София 1404, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2025