Larida

Ларида съдържа активното вещество линаглиптин, което принадлежи към група лекарства, наречени „перорални антидиабетни лекарства“. Пероралните антидиабетни лекарства се използват за лечение на високи нива на кръвната захар. Те действат като помагат на организма

да намали нивото на захар в кръвта Ви.

Ларида се използва при възрастни с „диабет тип 2“ , ако заболяването не може да бъде достатъчно добре контролирано с едно перорално антидиабетно лекарство (метформин или сулфонилурейни производни) или само с диета и упражнения. Ларида може да се използва заедно с други антидиабетни лекарства - напр. метформин, сулфонилурейни производни (напр. глимепирид, глипизид), емпаглифлозин или инсулин.

Важно е да продължите да следвате съветите относно диетата и упражненията, които са Ви дадени от Вашия лекар или медицинска сестра.

Не приемайте Ларида . ако сте алергични към линаглиптин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да прие

. ако имате диабет тип 1 (организмът Ви не произвежда инсулин) или диабетна

кетоацидоза (усложнение на диабета с висока кръвна захар, бързо понижаване на теглото, гадене или повръщане). Ларида не трябва да се използва за лечение на тези състояния.

. ако приемате антидиабетно лекарство, известно като „сулфонилурейно производно“ (напр. глимепирид, глипизид), Вашият лекар може да пожелае да намали дозата на сулфонилурейното производно, когато го приемате заедно с Ларида, за да се избегне прекалено спадане на кръвната захар.

. ако сте имали алергични реакции към някои други лекарства, които приемате за контролиране на количеството на кръвната Ви захар.

. ако имате или сте имали заболяване на панкреаса.

Ако имате симптоми на остър панкреатит, като постоянна, силна стомашна (коремна) болка, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Ако установите поява на мехури по кожата, това може да е признак на заболяване, наречено булозен пемфигоид. Вашият лекар може да Ви каже да прекратите приема на Ларида.

Диабетните кожни рани са често усложнение на диабета. Следвайте препоръките за грижи за кожата и краката, които сте получили от Вашия лекар или медицинска сестра.

Деца и юноши

Ларида не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18 години. Това лекарство не е ефективно при деца и юноши на възраст между 10 и 17 години. Не е известно дали това лекарство е безопасно и ефективно, когато се използва при деца на възраст под 10 години.

Други лекарства и Ларида Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

По-специално, трябва да кажете на Вашия лекар, ако използвате лекарства, които съдържат някое от следните активни вещества:

. карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин. Те могат да бъдат използвани за контрол на припадъци (гърчове) или хронична болка. . рифампицин. Това е антибиотик, използван за лечение на инфекции, като туберкулоза.

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Не е известно дали Ларида е вреден за плода. По тази причина е желателно да избягвате да използвате Ларида, ако сте бременна.

Не е известно дали Ларида преминава в кърмата. Вашият лекар трябва да реши дали да преустановите кърменето или да преустановите приема/да се откажете от терапия с Ларида.

Шофиране н работа с машиня Ларида не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работата с

машини.

Приемът на Ларида в комбинация с лекарства, наречени сулфонилурейни производни, и/или инсулин може да доведе до много ниски нива на кръвната захар (хипогликемия), което може да повлияе способността Ви да шофирате и работите с машини, или да работите без стаб

захар, за да се сведе до минимум рискът от хипогликемия, особено когато Jlap със сулфонилурейно производно и/или инсулин.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза Ларида е една таблетка от 5 mg веднъж дневно.

Вие можете да приемате Ларида със или без храна.

Възможно е Вашият лекар да предпише Ларида заедно с друго перорално антидиабетно лекарство. Запомнете, че трябва да приемате всички лекарства според указанията на Вашия лекар, за да постигнете най-добрите резултати за здравето си.

Ако сте приели повече от необходимата доза Ларида Ако сте приели повече от необходимата доза Ларида, трябва незабавно да говорите с лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Ларида

. Ако сте пропуснали да приемете една доза Ларида, приемете я веднага щом се

сетите. Ако обаче се сетите малко преди времето за прием на следващата доза, пропуснете забравената доза.

е. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Никога не приемайте две дози в един и същи ден.

Ако сте спрели прнема на Ларида Не спирайте приема на Ларида, преди да се консултирате с Вашия лекар. Нивата на кръвната Ви захар може да се повишат, когато спрете да приемате Ларида.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои симптоми изискват незабавна медицинска помощ Трябва да спрете приема на Ларида и веднага да посетите Вашия лекар, ако получите следните

симптоми на ниска кръвна захар: треперене, изпотяване, тревожност, замъглено зрение, изтръпване на устните, пребледняване, промяна на настроението или обърканост (хипогликемия). Хипогликемия (честота: много чести, може да засегнат повече от | на 10 души) е позната нежелана реакция при прием на Ларида заедно с метформин и сулфонилурейно производно.

Някои пациенти са имали алергични реакции (свръхчувствителност; честота: нечести, може да засегнат до | на 100 души) по време на прием на Ларида самостоятелно или в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на диабет, които могат да бъдат сериозни, включително хрипове и задух (бронхиална хиперреактивност; с неизвестна честота, от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата).

Някои пациенти са получавали обрив (честота: нечести), копривна треска (ypTHKggs редки, може да засегнат до | на 1 000 души) и оток на лицето, устните, езика и р had може да причини затруднено дишане или гълтане (ангиоедем; честота: редки). И SS някои ОТ горепосочените признаци На заболяване, спрете приема На Ларида и обадете на Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за ле алергична реакция и друго лекарство за лечение на Вашия диабет.

Някои пациенти са имали възпаление на панкреаса (панкреатит; честота: редки, може да засегнат до | на 1 000 души) по време на прием на Ларида самостоятелно или в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на диабет.

СПРЕТЕ приема на Ларида и се свържете незабавно с лекар, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции:

е силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да се разпространи към гърба, както и гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на възпаление на панкреаса (панкреатит).

Някои пациенти са имали следните нежелани реакции по време на прием на Ларида самостоятелно или в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на диабет:

. чести: повишени нива на липазата в кръвта. . нечести: възпаление на носа или гърлото (назофарингит), кашлица, запек (в комбинация с инсулин), повишени нива на амилаза в кръвта.

° редки: мехури по кожата (булозен пемфигоид).

Съобщаване на нежелани реакцин

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции и директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата,

ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 890 34 17, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате за нежелани реакции, Вие помагате за събиране на информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера, картонената опаковка или бутилката след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте Ларида, ако опаковката е повредена или има следи от отваряне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ларида

. Активното вещество е линаглиптин. Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg линаглиптин.

. Другите съставки са: Ядро на таблетката: манитол, колоиден хидратиран силициев диоксид, хидроксипропилцелулоза, прежелатинизирано нишесте (царевично), магнезиев стеарат. Филмово покритие: хипромелоза (E464), калциев карбонат (Е 170), макрогол (8000) (E1521), талк (E553b), червен железен оксид (E172).

Как изглежда Ларида и какво съдържа опаковката

Ларида 5 те таблетки са розови, кръгли, стандартно изпъкнали, филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „ТУ“ от едната страна и „15“ от другата страна. Диаметърът им е приблизително 7,2 mm.

Ларида се предлага в ОРА/Alu/PVC//Alu блистери, съдържащи 10, 14, 28, 30, 90, 100 филмирани таблетки, или перфорирани ОРА/Alu/PVC//Alu блистери за единични дози, съдържащи 14х1, 28х1, 30x1, 90x1, 100x1 филмирани таблетки.

НОРЕ бутилки с полипропиленова капачка, защитена от деца и сушител, съдържащи 100, 120 и 250 филмирани таблетки.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуенати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Нидерландия

Производители:

Actavis International Ltd

4, Sqaq tal-Gidi off Valletta Road Luga LQA 6000

Малта

Балканфарма-Дупница АД ул. “Самоковско шосе” 3 2600 Дупница, България

Teva Operations Poland Sp. z 0.0. Mogilska 80, 31-546 Krakow

Полша

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство под следните имена:

Хърватия Larida 5 mg filmom obloZene tablete България Ларида 5 mg филмирани таблетки Полша Larida Португалия Larida

Дата На последно преразглеждане на листовката -

<Други източници на информация>

<Последно одобрената продуктова информация за това лекарство е достъпна ОВ кода, включен в <листовката за пациента> <външната картонена опаковка смартфон/устройство. Същата информация е налична и на следния линк: (да на уебсайта на ИАЛ>.>