Последна синхронизация с ИАЛ:

Ilinpru Combi

филмирани таблетки · 2.5 mg/850 mg · Blister Al/OPA/Al/PVC x 10 · Viatris Limited

Кратко резюме

е Диабет тип 2 е заболяване, при което Вашият организъм не произвежда доста ис ор произвежданият инсулин не действа така добре, както би трябвало. Освен тов о Вмът Ви “ може да произвежда твърде много захар [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество metformin and linagliptin
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 2.5 mg/850 mg
Опаковка Blister Al/OPA/Al/PVC x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Viatris Limited
Регистрационен № (ИАЛ) 20250231
ATC код A10BD11 — metformin and linagliptin

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

е Диабет тип 2 е заболяване, при което Вашият организъм не произвежда доста ис ор произвежданият инсулин не действа така добре, както би трябвало. Освен тов о Вмът Ви “ може да произвежда твърде много захар. При това положение, захарта (глюузатя) сб,на: Ф упват: | в кръвта. Това може да доведе до сериозни здравословни проблеми като съ «а о заболяване, 2. бъбречно заболяване, слепота и ампутация. , ро Е НИ ,

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте ИЛИНПРУ КОМБИ

- ако сте алергични към линаглиптин или метформин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- ако имате силно намалена бъбречна функция.

- ако имате неконтролиран диабет, например с тежка хипергликемия (висока кръвна захар), гадене, повръщане, диария, бърза загуба на тегло, лактатна ацидоза (вижте „Риск от лактатна ацидоза“ по-долу) или кетоацидоза, Кетоацидозата е състояние, при което вещества, наречени „кетонови тела“ се натрупват в кръвта и могат да доведат до диабетна прекома. Симптомите включват болка в стомаха, учестено и дълбоко дишане, сънливост или необичаен плодов аромат на дъха Ви.

- ако някога сте имали диабетна прекома.

- ако имате тежка инфекция като например инфекция, засягаща белия Ви дроб, бронхите или бъбреците. Тежките инфекции могат да доведат то проблеми с бъбреците, което може да Ви изложи на риск от развитие на лактатна ацидоза (вижте „Предупреждения и предпазни мерки“).

- ако сте загубили много течности от тялото си (дехидратация), напр. в резултат от продължителна или тежка диария, или ако сте повръщали няколко пъти подред.

Дехидратацията може да доведе до проблеми с бъбреците, което може да Ви изложи на риск от развитие на лактатна ацидоза (вижте „Предупреждения и предпазни мерки“).

- ако се лекувате за остра сърдечна недостатъчност или наскоро сте преживели инфаркт, имате сериозни проблеми с кръвообращението (като “шок”) или имате проблеми с дишането. Това може да доведе до недостатъчно доставяне на кислород до тъканите, което може да Ви изложи на риск от развитие на лактатна ацидоза (вижте „Предупреждения и предпазни мерки“).

- ако имате чернодробни проблеми.

- ако пиете алкохол в големи количества всеки ден или само от време на време (вижте точка „ИЛИНПРУ КОМБИ с алкохол“).

Не приемайте това лекарство, ако нещо от по-горе изброените се отнася за Вас. Ако не сте

сигурни в нещо, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете това лекарство.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете ИЛИНПРУ

КОМБИ:

- ако имате диабет тип | (организмът Ви не произвежда инсулин). Това лекарство не трябва да се използва за лечение на това заболяване.

- ако приемате инсулин или антидиабетно лекарство, известно като “сулфонилурейно производно”, Вашият лекар може да реши да намали дозата на инсулина или на сулфонилурейното производно, когато приемате едно от двете заедно с това лекарство, за да се избегне ниската кръвна захар (хипогликемия).

- ако имате или сте имали заболяване на панкреаса.

Ако имате симптоми на остър панкреатит, като постоянна, силна коремна болка, Вие трябва да

се консултирате с Вашия лекар.

Ако установите поява на мехури по кожата, това може да бъде признак на заболяване, наречено

булозен пемфигоид. Вашият лекар може да Ви каже да прекратите приема на това лекарство.

Ако не сте сигурни дали нещо от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вация ка; ъЗ

фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете това лекарство. КИ а

ку: И

Диабетните кожни проблеми са често усложнение на диабета. Следвайте препо ки заХрижи ба

за кожата и краката, които сте получили от Вашия лекар или медицинска сестра) Жо” 7

Риск от лактатна ацидоза МТ ие в НЕ

ХА иа а |

Поради съдържанието на метформин това лекарство може да причини много рядко, но много

тежко усложнение, наречено лактатна ацидоза, особено ако бъбреците Ви не функционират правилно. Рискът от развитие на лактатна ацидоза е повишен и при неконтролиран диабет, сериозни инфекции, продължително гладуване или прием на алкохол, дехидратация (вижте още информация по-долу), чернодробни проблеми и заболявания, при които част от тялото има намалено снабдяване с кислород (като остро тежко сърдечно заболяване).

Ако някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар за допълнителни указания.

Спрете приема на ИЛИНПРУ КОМБИ за кратък период от време, ако имате заболяване, което може да бъде свързано с дехидратация (значителна загуба на телесни течности) като

тежко повръщане, диария, треска, излагане на топлина или ако пиете по-малко течности от нормалното. Говорете с Вашия лекар за допълнителни указания.

Спрете приема на ИЛИНПРУ КОМБИ и незабавно се свържете с лекар или най-близката болкица, ако имате някои от симптомите на лактатна ацидоза, тъй като това състояние

може да доведе до кома, Симптомите на лактатна ацидоза включват:

- повръщане

- болка в стомаха (коремна болка)

- мускулни спазми

- общо усещане за неразположение, придружено с тежка умора

- затруднено дишане

- понижена телесна температура и пулс

Лактатната ацидоза е състояние, изискващо спешна медицинска помощ, и трябва да се лекува в болница,

Говорете незабавно с Вашия лекар за допълнителни инструкции, ако:

- Известно е, че страдате от генетично наследствено заболяване, засягащо митохондриите (компонентите, произвеждащи енергия в клетките), като синдром на митохондриална енцефалопатия, миопатия, лактатна ацидоза и инсулт-подобни епизоди или наследствен диабет

и глухота от майката.

- Имате някой от тези симптоми след започване на лечението с метформин: гърчове,

намалени когнитивни способности, затруднения с движенията на тялото, симптоми, показващи увреждане на нервите (напр. болка или изтръпване), мигрена и глухота.

Ако Ви се налага да претърпите голяма операция, трябва задължително да спрете приема на

това лекарство по време на и известно време след процедурата. Вашият лекар ще реши кога

трябва да спрете и кога да възобновите лечението с това лекарство.

По време на лечението с това лекарство Вашият лекар ще проверява бъбречната Ви функция

поне веднъж годишно или по-често, ако сте в старческа възраст и/или ако имате влошаваща се бъбречна функция.

Деца и юноши

Това лекарство не се препоръчва за употреба при деца и юноши под 18 години. То не е

ефективно при деца и юноши на възраст между 10 и 17 години, Не е известно дали това

лекарство е безопасно и ефективно, когато се прилага при деца, по-малки от 10 години,

Други лекарства и ИЛИНПРУ КОМБИ

Ако трябва да Ви бъде поставена инжекция с контрастно средство, съдържащо Йод, Ве, па. кръвообращението, например във връзка с рентген или скенер, трябва да спрете пуера. Е мо ИЛИНПРУ КОМБИ това лекарство преди или по време на инжекцията. Вашият Лек ера А кога трябва да спрете и кога да възобновите лечението с това лекарство. Уж # е Трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възмежно да...” а приемате други лекарства. Може да се наложи по-често да се изследва Ипюкозатац кръвта и й

функционирането на бъбреците или Вашият лекар да коригира дозата това лекарство. Изключително важно е да споменете следното: - лекарства, които увеличават отделянето на урина (диуретици); - лекарства, използвани за лечение на болка и възпаление (НСПВС и СОХ-2 инхибитори, като ибупрофен и целекоксиб); - някои лекарства за лечение на високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори и ангиотензин ПЦ рецепторни антагонисти); - лекарства, които могат да променят количеството метформин в кръвта Ви, особено ако имате намалена бъбречна функция (като верапамил, рифампицин, циметидин, долутегравир, ранолазин, триметоприм, вандетаниб, изавуконазол, кризотиниб, олапариб); - карбамазепин, фенобарбитал или фенитоин. Те могат да бъдат използвани за ковтрол на припадъци (гърчове) или хронична болка, - рифампицин, Това е антибиотик, използван за лечение на инфекции, като туберкулоза. - лекарства, използвани за лечение на възпалителни заболявания като астма и артрит (кортикостероиди); - бронходилататори (В-симпатикомиметици) за лечение на бронхиална астма; - лекарства, съдържащи алкохол. ИЛИНПРУ КОМБИ с алкохол Избягвайте прекомерна консумация на алкохол, докато приемате това лекарство, тъй като това може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“). Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да използвате това лекарство, ако сте бременна. Не е известно дали това лекарство е вредно за плода. Метформин преминава в малки количества в кърмата. Не е известно дали линаглиптин преминава в кърмата. Говорете с Вашия лекар, ако възнамерявате да кърмите, докато приемате това лекарство. Шофиране и работа с машини Това лекарство не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машинни. Все пак, приемът на това лекарство в комбинация с лекарства, наречени сулфонилурейни производни, или с инсулин може да причини твърде ниско ниво на кръвната захар (хипогликемия), което може да повлияе способността Ви да шофирате и работите с машини, или да работите без сигурна опора за краката. ИЛИНПРУ КОМБИ съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от | што! натрий (23 те) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фарм АНЕ сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт, Ман, х Колко да приемате | 2 ( | “ро. а Количеството от това лекарство, което ще приемате, варира в зависимост от сЪстоянието Вини“ “ от дозите на метформин и/или на отделните таблетки линаглиптин и метформин; които"... А

приемате в момента. Вашият лекар ще Ви каже точната доза от това лекарство, която трябва да

вземате,

Как да приемате това лекарство

- една таблетка два пъти дневно, приемана през устата, при дозата, предписана от Вашия

лекар; - повреме на хранене, за да се намали възможността за възникване на стомашно неразположение.

Не трябва да превишавате максималната препоръчителна дневна доза 5 те линаглиптин и

2 000 ще метформинов хидрохлорид.

Продължете приема на това лекарство толкова дълго, колкото е предписано от Вашия лекар, за

да може да продължите да контролирате кръвната си захар. Възможно е Вашият лекар да Ви

предпише това лекарство заедно с друго антидиабетно лекарство или инсулин. Трябва да

приемате всички лекарства, както е указано от Вашия лекар, за да постигнете най-добрите за

Ваяшето здраве резултати,

Трябва да продължите диетата си по време на лечението с това лекарство и да следите приемът

на въглехидрати да е равномерно разпределен през деня, Ако сте с наднормено тегло,

продължавайте нискокалорийната си диета според указанията, които сте получили. Когато се

приема самостоятелно, това лекарство е малко вероятно да причини необичайно ниски нива на

кръвната захар (хипогликемия). Когато това лекарство се използва със сулфонилурейно

лекарство нли с инсулин, може да настъпят ниски нива на кръвната захар и Вашият лекар може

да намали дозата на сулфонилурейното производно или на инсулина.

Делителната черта е само за улесняване на счупването, ако Ви е трудно да глътнете цялата

таблетка.

Ако сте приели повече от необходимата доза ИЛИНПРУ КОМБИ

Ако сте приели повече от необходимия брой таблетки ИЛИНПРУ КОМБИ, е възможно да

получите лактатна ацидоза. Симптомите на лактатна ацидоза са неспецифични, като силно

неразположение, повръщане, болка в стомаха с мускулни крампи, общо неразположение с

тежка умора и затруднено дишане. Допълнителни симптоми са понижена телесна температура

и забавен пулс. Ако това Ви се случи, е възможно да имате нужда от незабавно болнично

лечение, тъй като лактатната ацидоза може да доведе до кома. Спрете приема на това

лекарство незабавно и се консултирайте веднага с лекар или отидете в най-близката

болница (вижте точка 2). Вземете опаковката на лекарството с Вас.

Ако сте пропуснали да приемете ИЛИНПРУ КОМБИ

Ако сте пропуснали да приемете доза, приемете я веднага щом си спомните, Ако обаче с

спомните малко преди времето за прием на следващата доза, прескочете пропуснатата доза, Не

вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Никога не приемайте две дози

едновременно (сутрин или вечер).

Ако сте спрели приема на ИЛИНПРУ КОМБИ

Не спирайте приема на ИЛИНПРУ КОМБИ, преди Вашият лекар да Ви каже. Целта е да

можете да поддържате кръвната си захар под контрол.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитате

Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. ПИЯ По я

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакцийН, въпреки че не >.

всеки ги получава. Мо и

Някои симптоми изискват незабавна медицинска помощ

Трябва да спрете приема на Тепаацеотова лекарство и веднага да посетите Вашия лекар, ако

получите някой от следните симптоми на ниска кръвна захар (хипогликемия): треперене,

изпотяване, тревожност, замъглено зрение, изтръпване на устните, пребледняване, промяна в

настроението или обърканост. Хипогликемията (честота: много чести (може да засегнат повече

от 1 на 10 души)) е нежелана реакция, установена при прием на комбинацията от това лекарство плюс сулфонилурейно производно и при прием на комбинацията от ИЛИНПРУ КОМБИ плюс инсулин,

ИЛИНПРУ КОМБИ може да причини много рядка (може да засегне до 1 на 10 000

потребители), но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (вижте точка

„Предупреждения и предпазни мерки“). Ако това се случи, трябва да спрете приема на

ИЛИНПРУ КОМБИ и незабавно да се свържете с лекар нли най-близката болница, тъй

като лактатната ацидоза може да доведе до кома.

Някои пациенти са имали възпаление на панкреаса (панкреатит; честота: редки, може да

засегнат до 1 на 1 000 души).

СПРЕТЕ приема на това лекарство и се свържете незабавно с Вашия лекар, ако забележите

някоя от следните сериозни нежелани реакции:

- Силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да се разпространи към гърба, както и гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на възпаление на панкреаса (панкреатит).

Други нежелани реакции на ИЛИНПРУ КОМБИ включват:

Някои пациенти са получили алергични реакции (честота: редки (може да засегнат до | на 1 000

души)), които могат да бъдат сериозни, включително хрипове и задух (бронхиална

свръхреактивност; честота: нечести (може да засегнат до 1 на 100 души)). Някои пациенти са получили обрив (честота: нечести (може да засегнат до 1 на 100 души)), копривна треска

(уртикария; честота: редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души)) и подуване на лицето,

устните, езика и гърлото, което може да причини затруднено дишане или преглъщане

(ангиоедем, честота: редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души)). Ако получите някой от

горепосочените болестни симптоми, спрете приема на това лекарство и веднага се свържете с

Вашия лекар. Вашият лекар може да предпише лекарство за лечение на алергичната Ви

реакция, както и друго лекарство за лечение на Вашия диабет,

При прием на ИЛИНПРУ КОМБИ някои пациенти са получили следните нежелани реакции:

- Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): диария, повишени ензими в кръвта (повишена липаза), гадене

- Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): възпаление на носа или гърлото (назофарингит), кашлица, липса на апетит (намален апетит), повръщане, повишено ниво на ензимите в кръвта (повишено ниво на амилаза), сърбеж (пруритус)

- Редки (може да засегнат до | на 1 000 души): мехури по кожата (булозен пемфигоид)

Възможно е при някои пациенти да възникнат следните нежелани реакции при прием на

ИЛИНПРУ КОМБИ с инсулин

- Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): нарушения на чернодробната функция, запек.

Нежелани реакцин при самостоятелен прием на метформин, конто не са описани за

ИЛИНПРУ КОМБИ:

- Много чести (може да засегнат помече от | на 10 души): коремна болка. а

- Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): метален вкус в устата (нарушено кое по де, усещане), понижени или ниски нива на витамин В12 в кръвта (симптоми с «> включват прекалено голяма умора, възпален и зачервен език (глосит), бокаНЕ е.” МЛ. мравучкане (парестезия) или бледа или жълта кожа). Вашият лекар може да назначи 7 са 2 определени изследвания, за да открие причината за симптомите Ви, защ Е кон от ТЯХ

може да се дължат също и на диабета или на други здравословни проблеми, които не са свързани с лечението. - Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души): хепатит (проблем с черния дроб), кожни реакции като зачервяване на кожата (еритем). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарства ул. Дамян Груев Мо 8 1303, гр. София е-та!!: Ъдай Ъда.Ър уебсайт: умме.Бда.Ъо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера, бутилката и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство, ако опаковката е повредена или има признаци на фалшифициране. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ИЛИНПРУ КОМБИ - ИЛИНПРУ КОМБИ 2.5 те/500 те филмирани таблетки Всяка таблетка съдържа 2,5 те линаглиптин и 500 те метформинов хидрохлорид. - ИЛИНПРУ КОМБИ 2.5 тЪ/850 те филмирани таблетки Всяка таблетка съдържа 2,5 тр линаглиптин и 850 те метформинов хидрохлорид. - ИЛИНПРУ КОМБИ 25 те/1000 те филмирани таблетки Всяка таблетка съдържа 2,5 тр линаглиптин и | 000 те метформинов хидрохлорид. а, - Другите съставки са: соя ПО а. 5 кар ЗА - Ядро на таблетката: коповидон, царевично нишесте, натриев карбонат 6 еден (500); СА по; Ку А ПЦ кросповидон тип А (Е 1202), магнезиев стеарат (Е470БЪ), силициев диоксид придан“ мъка безводен (Е551) 5 РИ - Филмово покритие: хипромелоза 2910, 5тРа» (Е464), титанов диоксид За 3, талк. (2553), . пропиленгликол (Е1520). Ме “. а Ки

ИЛИНПРУ КОМБИ 2,5 тр/500 те филмирани таблетки съдържа също жълт железен оксид ИЛИНПРУ КОМБИ 2,5 тр/850 те филмирани таблетки съдържа също жълт железен оксид (Е172) и червен железен оксид (Е172). ИЛИНПРУ КОМБИ 2,5 те/1 000 те филмирани таблетки съдържа също червен железен оксид Как изглежда ИЛИНПРУ КОМБИ и какво съдържа опаковката ИЛИНПРУ КОМЪБИ 2.5 те/500 те филмирани таблетки Таблетките са жълта, овална, двойноизпъкнала филмирана таблетка (таблетка) с делителна черта от едната страна и вдлъбнато релефно означение „2.5/500“ от другата страна. ИЛИНПРУ КОМБИ 2.5 тЪр/850 те филмирани таблетки Таблетките са бежова, овална, двойноизпъкнала филмирана таблетка (таблетка) с делителна черта от едната страна и вдлъбнато релефно означение „2.5/850“ от другата страна. ИЛИНПРУ КОМБИ 2.5 теР/Л 000 те филмирани таблетки Таблетките са розова, овална, двойноизпъкнала филмирана таблетка (таблетка) с делителна черта от едната страна и вдлъбнато релефно означение „2.5/1000“ от другата страна. Блистерни опаковки Всяка опаковка ИЛИНПРУ КОМБИ съдържа 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 и 120 таблетки в блистери от алуминиево фолио. ИЛИНПРУ КОМБИ се предлага и в групови опаковки, съдържащи 120 таблетки (които се състоят от 2 опаковки, всяка от които съдържа 60 таблетки), 180 таблетки (които се състоят от 2 опаковки, всяка от които съдържа 90 таблетки или 3 опаковки, всяка от които съдържа 60 таблетки) и 200 таблетки (които се състоят от 2 опаковки, всяка от които съдържа 100 таблетки) в блистери от алуминиево фолио. Всяка опаковка ИЛИНПРУ КОМБИ съдържа 10 х 1, 14 х 1, 28 х 1, 30 х 1, 56 х 1, 60 х 1, 84 х |), 90 х1,98 х 1, 100 х Ти 120 х | таблетки в перфорирани блистери с единични дози от алуминиево фолио. ИЛИНПРУ КОМБИ се предлага и в групови опаковки, съдържащи 120 таблетки (които се състоят от 2 опаковки, всяка съдържаща 60 х 1 таблетки), 180 таблетки (които се състоят от 2 опаковки, всяка съдържаща 90 х | таблетки или 3 опаковки, всяка съдържаща 60 х 1 таблетки) и 200 таблетки (които се състоят от 2 опаковки, всяка съдържаща 100 х | таблетки) в перфорирани блистери с единични дози от алуминиево фолио, Бутилки ИЛИНПРУ КОМБИ 2,5 те/500 те се предлага и в пластмасови бутилки, съдържащи 60 таблетки, ИЛИНПРУ КОМБИ 2,5 то/850 те и 2,5 тЕ/1 000 те се предлага и в пластмасови бутилки, съдържащи 60 или 180 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

ЕТ, Притежател на разрешението за употреба ни производител 4 КЕ а | Притежател на разрешението за употреба ка / К ма Жо Маша Татпей СИ ае Рата юоугп тадизола! Рагк ( ММ м | МуНиддал, Риби 15 И 1 РЪВТЛМ, Ирландия ММА

, ет

Производител(и) Ръагоб МТ (Па. НЕ62Х, На! Раг шдиз ла! Е5Тасе, ВизербЪцеа ВВСЗО000, Малта РнъагО5 Роаппасешйса)| Опешеа Зегиусе5 Г1ла. Г.езуои 58гее! Епа, Тле5! ГюРвоз Штдизапа! 7опе, Мегатог оз51, 144 52, Гърция Това лекарство е разрешено за употреба в държавите -- членкя на Европейското икономическо пространство под следните имена: Австрия Шпрги Сото 2,5 те/500 та ЕШтаБейеп Шуарги Сото! 2,5 т/850 те ЕШиаБейел Шпрги СоштБЪ1 2,5 т12/1000 те Ейгла ебе България ИЛИНПРУ КОМБИ 2,5 т/500 те филмирани таблетки ИЛИНПРУ КОМБИ 2.5 тр/850 тъ филмирани таблетки ИЛИНПРУ КОМБИ 2,5 тр/1000 те филмирани таблетки Испания ПЛЧРЕДЦТ Р1Д75 2,5 те/850 те сотрипиядо5 гесиЮМепоз соп рейсща ЕЕС ПАЛМЧРЕД РЕДСО5 2,5 тме/1.000 те сотрипидо5 геси1епозв соп рейсща ЕРС Португалия Мейоптита + Гтаейрила Алоуа Унгария ПЛМУРЕВО СОМВ! 2,5 те/500 те битаБ)ена ПЛУРЕВЕО СОМВИ 2,5 те/850 те АЯПитиаб!еца ПЛМРЕВО СОМВТ 2,5 те/1000 те В итиаБ)ека Дата на последно преразглеждане на листовката ЗЕ

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Ilinpru Combi 2.5 mg/1000 mg
Ilinpru Combi 2.5 mg/500 mg
Limerexo 2,5 mg/850 mg
Limerexo 2,5 mg/1000 mg
Linagliptin/Metformin Tchaikapharma 2,5 mg/850 mg
Linagliptin/Metformin Tchaikapharma 2,5 mg/1000 mg
Linatin Met 2,5 mg/850 mg
Linatin Met 2,5 mg/1000 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.