Последна проверка на аптечни данни:

Ilinpru Combi 2.5 mg/500 mg филмирани таблетки · Blister Al/OPA/Al/PVC x 10

филмирани таблетки · 2.5 mg/500 mg · Blister Al/OPA/Al/PVC x 10 · Viatris Limited

Активно вещество: metformin and linagliptin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Ilinpru Combi 2.5 mg/500 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/OPA/Al/PVC x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

е Диабет тип 2 е заболяване, при което Вашият организъм не произвежда доста ис ор произвежданият инсулин не действа така добре, както би трябвало. Освен тов о Вмът Ви “ може да произвежда твърде много захар. При това положение, захарта (глюузатя) сб,на: Ф упват: | в кръвта. Това може да доведе до сериозни здравословни проблеми като съ «а о заболяване, 2. бъбречно заболяване, слепота и ампутация. , ро Е НИ ,

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакцийН, въпреки че не >.

всеки ги получава. Мо и

Някои симптоми изискват незабавна медицинска помощ

Трябва да спрете приема на Тепаацеотова лекарство и веднага да посетите Вашия лекар, ако

получите някой от следните симптоми на ниска кръвна захар (хипогликемия): треперене,

изпотяване, тревожност, замъглено зрение, изтръпване на устните, пребледняване, промяна в

настроението или обърканост. Хипогликемията (честота: много чести (може да засегнат повече

от 1 на 10 души)) е нежелана реакция, установена при прием на комбинацията от това лекарство плюс сулфонилурейно производно и при прием на комбинацията от ИЛИНПРУ КОМБИ плюс инсулин,

ИЛИНПРУ КОМБИ може да причини много рядка (може да засегне до 1 на 10 000

потребители), но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (вижте точка

„Предупреждения и предпазни мерки“). Ако това се случи, трябва да спрете приема на

ИЛИНПРУ КОМБИ и незабавно да се свържете с лекар нли най-близката болница, тъй

като лактатната ацидоза може да доведе до кома.

Някои пациенти са имали възпаление на панкреаса (панкреатит; честота: редки, може да

засегнат до 1 на 1 000 души).

СПРЕТЕ приема на това лекарство и се свържете незабавно с Вашия лекар, ако забележите

някоя от следните сериозни нежелани реакции:

- Силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да се разпространи към гърба, както и гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на възпаление на панкреаса (панкреатит).

Други нежелани реакции на ИЛИНПРУ КОМБИ включват:

Някои пациенти са получили алергични реакции (честота: редки (може да засегнат до | на 1 000

души)), които могат да бъдат сериозни, включително хрипове и задух (бронхиална

свръхреактивност; честота: нечести (може да засегнат до 1 на 100 души)). Някои пациенти са получили обрив (честота: нечести (може да засегнат до 1 на 100 души)), копривна треска

(уртикария; честота: редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души)) и подуване на лицето,

устните, езика и гърлото, което може да причини затруднено дишане или преглъщане

(ангиоедем, честота: редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души)). Ако получите някой от

горепосочените болестни симптоми, спрете приема на това лекарство и веднага се свържете с

Вашия лекар. Вашият лекар може да предпише лекарство за лечение на алергичната Ви

реакция, както и друго лекарство за лечение на Вашия диабет,

При прием на ИЛИНПРУ КОМБИ някои пациенти са получили следните нежелани реакции:

- Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): диария, повишени ензими в кръвта (повишена липаза), гадене

- Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): възпаление на носа или гърлото (назофарингит), кашлица, липса на апетит (намален апетит), повръщане, повишено ниво на ензимите в кръвта (повишено ниво на амилаза), сърбеж (пруритус)

- Редки (може да засегнат до | на 1 000 души): мехури по кожата (булозен пемфигоид)

Възможно е при някои пациенти да възникнат следните нежелани реакции при прием на

ИЛИНПРУ КОМБИ с инсулин

- Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): нарушения на чернодробната функция, запек.

Нежелани реакцин при самостоятелен прием на метформин, конто не са описани за

ИЛИНПРУ КОМБИ:

- Много чести (може да засегнат помече от | на 10 души): коремна болка. а

- Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): метален вкус в устата (нарушено кое по де, усещане), понижени или ниски нива на витамин В12 в кръвта (симптоми с «> включват прекалено голяма умора, възпален и зачервен език (глосит), бокаНЕ е.” МЛ. мравучкане (парестезия) или бледа или жълта кожа). Вашият лекар може да назначи 7 са 2 определени изследвания, за да открие причината за симптомите Ви, защ Е кон от ТЯХ

може да се дължат също и на диабета или на други здравословни проблеми, които не са свързани с лечението. - Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души): хепатит (проблем с черния дроб), кожни реакции като зачервяване на кожата (еритем). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарства ул. Дамян Груев Мо 8 1303, гр. София е-та!!: Ъдай Ъда.Ър уебсайт: умме.Бда.Ъо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера, бутилката и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не използвайте това лекарство, ако опаковката е повредена или има признаци на фалшифициране. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Ilinpru Combi 2.5 mg/1000 mg
Ilinpru Combi 2.5 mg/850 mg
Limerexo 2,5 mg/850 mg
Limerexo 2,5 mg/1000 mg
Linagliptin/Metformin Tchaikapharma 2,5 mg/850 mg
Linagliptin/Metformin Tchaikapharma 2,5 mg/1000 mg
Linatin Met 2,5 mg/850 mg
Linatin Met 2,5 mg/1000 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество metformin and linagliptin
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 2.5 mg/500 mg
Опаковка Blister Al/OPA/Al/PVC x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Viatris Limited
Регистрационен № (ИАЛ) 20250230
ATC код A10BD11 — metformin and linagliptin
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.