Cefepime Aptapharma 1 g прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, glass + stopper x 1

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, които могат да възникнат от лечението, са изброени тук по честота на поява: Много чести (могат да засегнат повече от | на 10 души) - “ положителен тест на Кумбе (СоотБв) (използва се за изследване на антитела на червените кръвни клетки) Чести (могат да засегнат до | на 10 души) - “намаляване на броя на червените кръвни клетки и/или съдържанието на хемоглобин (анемия) - “ повишаване на броя на определени бели кръвни клетки: левкоцити (еозинофилия) - “ диария - “ широко разпространен обрив - реакция на мястото на инфузия АМЯ по Ле - “ повишаване на алкалните фосфатази (ензими) те + (А - “ повишаване на нивата на трансаминазите (чернодробни ензими) РИ зи Жо ра - повишени нива на билирубин в кръвта ( билирубинемия ) < ОВ а х4 А | - удължаване на времето за съсирване на кръвта (удължаване на прот 5, ТРЕД оро, е активираното парциално тромбопластиново време) Ф ВАЧЕЕЕ? / Ф | Мар | будна? пето

Нечести (могат да засегнат повече от | на 100 души)

- “ инфекция на устата, причинена от някои микроскопични дрожди (орална кандидоза)

- намаляване на броя на определени бели кръвни клетки: левкоцити (левкопения)

- “ намаляване на броя на някои бели кръвни клетки: неутрофили (неутропения)

- необичайно ниски нива на тромбоцитите (громбоцитопения)

- “ възпапение, дължащо се на кръвен съсирек, блокиращ вена след интравенозно приложение (флебит и тромбофлебит)

- “гадене, повръщане

- сърбеж (пруритус), копривна треска (уртикария), зачервяване на кожата (еритема),

- “ възпаление на мястото на инфузия

- болка и възпаление на мястото на инжектиране (интравенозно или интрамускулно приложение)

- “ повишена температура

- повишаване на маркерите за бъбречна функция (урея в кръвта и/или креатинин)

Редки (могат да засегнат повече от | на 1000 души)

- “инфекции, причинени от някои микроскопични дрожди (кандидоза)

- „ алергични реакции (анафилактични реакции)

- > задържане на течност под кожата или в лигавиците (ангиоедем)

- “ главоболие

- > усещане за иглички по тялото, мравучкане (парестезия)

- > затруднено дишане (диспнея)

- > запек

- бъбречна недостатъчност

- „ генитален сърбеж (генитален пруритус)

- треперене

Много редки (могат да засегнат повече от | на 10 000 души)

- “ вагинално възпаление (вагинални инфекции)

- генерализирана тежка алергична реакция (тежък дискомфорт с ниско кръвно налягане) (анафилактичен шок)

- конвулсии, променено усещане за вкус (дисгеузия), замаяност

- ниско кръвно налягане (хипотония)

- > увеличаване на диаметъра на кръвоносните съдове (вазодилатация)

- “ възпаление на червата (кодит)

- възпаление на червата с диария и/или стомашна болка (псевдомембранозен колит)

- “ стомашни болки

- “язви в устата

- „ понижаване на нивата на фосфор в кръвта (намаляване на фосфатемията ).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

- намаляване на броя на червените кръвни клетки (апластична анемия )

- разрушаване на червени кръвни клетки ( хемолитичен анемия )

- „значително намаляване на броя на определени бели кръвни клетки: неутрофили (агранулоцитоза)

- тежки неврологични нарушения, наречени енцефалопатия с обърканост, промени в осъзнаването и съзнанието, конвулсивни припадъци, необичайни движения, кома или халюцинации, особено в случай на високи дози и/или бъбречна дисфункция, особено при пациенти в старческа възраст (вижте точки 2 и3). )

- риск от кървене ен.

- “ тежко кожно заболяване, наречено токсична епидермолиза (мехури и дует Скрятвож хо),

- “ възпалително зачервяване на кожата, придружено от мехури и теу кура Бра Хна Стивънс-Джонсън) < сета < «А

- “ възпалително зачервяване на кожата (еритема мултиформе) фа И а. ВЕ

- “ бъбречни лезии (гоксична нефропатия) ч Ба а ”

- „ фалшиво положителни резултати за глюкоза в урината (фалшиво пддоокияинвеги обр Я).

Фо

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София България уебсайт: мл Бда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. « Как да съхранявате Цефепим АптаФарма Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след, срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след „Годен до:“Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия за съхранение. Съхранявайте флакона в картонената опаковка, за да се предпази от светлина. Информацията относно съхранението и времето за употреба на Цефепим Аптафарма, след като е разтворен и е готов за употреба, са описани в практическата информация, подходяща за медицинските специалисти (в края на тази листовка). Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след „Годен до: “Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия за съхранение. Съхранявайте флакона в картонената опаковка, за да се предпази от светлина. Информацията относно съхранението и времето за употреба на Цефепим АптаФарма, след като е разтворен и е готов за употреба, са описани в практическата информация, подходяща за медицинските специалисти (в края на тази листовка). Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.