Avanor Plus 10 mg/10 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
Активно вещество: Atorvastatin , Atorvastatin and ezetimibe . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Avanor Plus 10 mg/10 mg филмирани таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Avanor · 10 mg · филмирани таблетки · Blister PA/Al/PVC/Al x 10
- Avanor · 20 mg · филмирани таблетки · Blister PA/Al/PVC/Al x 10
- Avanor · 40 mg · филмирани таблетки · Blister PA/Al/PVC/Al x 10
- Avanor · 80 mg · филмирани таблетки · Blister PA/Al/PVC/Al x 10
- Avanor Plus · 20 mg/10 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Avanor Plus · 40 mg/10 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
- Avanor Plus · 5 mg/10 mg · филмирани таблетки
- Avanor Plus · 80 mg/10 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Аванор Плюс е лекарство за понижаване на повишените нива на холестерол. Аванор Плюс съдържа аторвастатин и езетимиб. Аванор Плюс се използва при възрастни за понижаване нивата на общия холестерол, ,„лощия“ холестерол (101. холестерол), и мастни вещества в кръвта, наречени триглицериди. В допълнение, Аванор Плюс повишава нивата на „добрия“ холестерол (НТ. холестерол). Аванор Плюс понижава Вашия холестерол по два начина. Той намалява холестерола, който се абсорбира в храносмилателния Ви тракт, както и холестерола, който Вашето тяло произвежда. Холестеролът е едно от няколкото мастни вещества, открити в кръвообращението. Вашият общ холестерол е изграден главно от ОГ. и НРГ. холестерол. ГОГ, холестеролът често е наричан „лош“ холестерол, тъй като той може да се натрупва по стените на Вашите артерии, образувайки плаки. В даден момент това натрупване на плака може да доведе до стесняване на артериите. Това стесняване може да забави или блокира кръвния поток към жизнено важни органи като сърцето и мозъка. Това блокиране на кръвния поток може да доведе до сърдечен удар или инсулт. НО, холестеролът често е наричан „добър“ холестерол, тъй като той пречи на „лошия СИМИЯ По холестерол да се натрупва по артериите и предпазва от сърдечно заболяване. е «А Триглицеридите са друга форма на мазнини в кръвта Ви, която могат да повиша не ъ В ХЕ 8: сърдечно заболяване. | Е ЗЗИ и р МНОО И Ж,//
Аванор Плюс се използва при пациенти, които не могат да контролират нивата на своя холестерол само чрез диета. Вие трябва да останете на холестерол-понижаваща диета, докато приемате това лекарство. Вашият лекар може да Ви предпише Аванор Плюс, ако вече приемате аторвастатин и езетимиб в същата доза, като отделни продукти. Трябва да се приема в допълнение към Вашата диета за понижаване на холестерола, ако имате: - повишено ниво на холестерол в кръвта Ви (първична хиперхолестеролемия - хетерозиготна и хомозиготна фамилна и нефамилна) или повишени нива на мазнини в кръвта Ви (смесена хиперлипидемия) Ро. - сърдечно заболяване Аванор Плюс не Ви помага да отслабнете. .
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Вашият ле МИЯ / хе
определи подходящата за Вас доза, в зависимост от Вашето настоящо лечение и В с
статус. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. С Ср, 2 х + Преди да започнете да приемате Аванор Плюс, трябва да сте на диета за п : ва 3 ер с
холестерола - За / “ # чин диня”
«е Трябва да останете на тази диета за понижаване на холестерола, докато приемате Аванор Плюс Колко да приемате Препоръчителната доза е една таблетка Аванор Плюс веднъж дневно. Таблетката трябва да се поглъща с достатъчно количество течност (например една чаша вода). Кога да приемате Можете да приемате Аванор Плюс по всяко време на деня. Опитайте се обаче да приемате таблетката по едно и също време всеки ден. Можете да се приема със или без храна. Ако Вашият лекар е предписал Аванор Плюс заедно с колестирамин или друг секвестрант на жлъчна киселина (лекарства за понижаване на холестерола), трябва да приемате Аванор Плюс най-малко 2 часа преди или 4 часа след приема на секвестрант на жлъчна киселина. Ако сте приели повече от необходимата доза Аванор Плюс Моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт. | Ако сте пропуснали да приемете Аванор Плюс Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Просто вземете нормалната доза в обичайното време на следващия ден. Ако сте спрели приема на Аванор Плюс Говорете с Вашия лекар или фармацевт, защото холестеролът Ви може отново да се повиши. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции нли симптоми, спрете да приемате таблетките си н информирайте незабавно Вашия лекар, нли отидете в най- близкото отделение за спешна помощ, к вземете таблетките сн със себе си: - сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето, езика и гърлото, което може да доведе до силно затруднено дишане; - сериозно заболяване със силно лющене и подуване на кожата, образуване на мехури по кожата, устата, очите, гениталиите и треска; кожен обрив с розово-червени петна, особено по дланите на ръцете или стъпалата на краката, който може да доведе до образуване на мехури; - мускулна слабост, повишена чувствителност и болка в мускулите, разкъсване на мускул, | “ или червено-кафяво оцветяване на урината, и особено ако в същото време не се чувствате добре или имате висока температура, това може да бъде причинено от необичайно мускулно разрушаване, което може да бъде животозастрашаващо и да доведе до проблеми с бъбреците; - лупус-подобен синдром (включително обрив, ставни нарушения и ефекти върху кръвните клетки). ба по Трябва да се консултирате с Вашия лекар възможно най-скоро, ако имате пробл А «> 1 неочаквано или необичайно кървене или синини, тъй като това може да бъде п # - е | а А ко 44 уж чернодробен проблем. Е | Чао оасв В 2; С Е ъв) Е | 5 лик |
Други възможни нежелани реакции с Аванор Плюс:
Чести: (могат да засегнат до | на 10 души)
- възпаление на носния проход, болка в гърлото, кървене от носа,
- алергични реакции,
- повишено ниво на кръвната захар (пациентите с диабет трябва внимателно да следят нивото на глюкозата в кръвта),
- главоболие,
- галене, запек, газове, диария, лошо храносмилане, коремна болка,
- болка във фаринкса и/или ларинкса,
- болка в ставите и/или ръцете или краката, болка в гърба, мускулна болка (миалгия), мускулен спазъм, подуване на ставите,
- повишения при някои лабораторни кръвни изследвания на мускулна функция (креатинкиназа),
- абнормни резултати от чернодробни функционални тестове, повишение на някои лабораторни кръвни изследвания на чернодробната функция (трансаминази),
- чувство на умора.
Нечести: (могат да засегнат до | на 100 души)
- отоци поради алергична реакция,
- намалено ниво на кръвната захар (пациентите с диабет трябва внимателно да следят нивото на глюкоза в кръвта),
- загуба на апетит, наддаване на тегло,
- кашлица,
- мускулна умора или слабост, болка във врата, болка в гърдите,
- горещи вълни, високо кръвно налягане,
- повръщане,
- оригване,
- възпаление на панкреаса или черния дроб,
- киселини,
- възпаление на стомашните мембрани,
- сухота в устата,
- зачервяване на кожата, копривна треска, кожен обрив, сърбеж,
- косопад,
- кошмари, проблеми със съня,
- виене на свят, :
- изтръпване, мравучкане в пръстите на ръцете и краката,
- нарушено усещане за вкус,
- амнезия,
- локални необичайни усещания,
- замъглено зрение,
- шум в ушите,
- чувство на общ дискомфорт, безпокойство или болка,
- слабост,
- подуване, особено на ръцете, глезените и стъпалата (оток),
- повишена температура,
- повишен чернодробен ензим гама-глутамилтрансфераза,
- положителен тест за бели кръвни клетки в урината.
Редки: (могат да засегнат до | на | 000 души)
- намаляване на тромбоцитите в кръвта,
- подуване на долния слой на кожната тъкан на лицето, езика, гърлото, корем къ краката (ангионевротичен оток), «3
- широко разпространен обрив, образуващ рязко отчетливи червени петна ри феи зА мехури и лющене на кожата, особено около устата, носа, очите и ген Че ща р алергична реакция Та Ве) + |
Мия Фен ж
- възпаление на скелетни мускули, възпалено сухожилие, понякога усложнено от разкъсване, мускулна слабост поради загуба на скелетни мускулни влакна, |
- зрителни нарушения,
- неочаквано кървене или синини,
- пожълтяване на кожата и бялото на очите.
Много редки: (могат да засегнат до | на 10 000 души)
- анафилактичен шок от алергична реакция,
- загуба на слуха,
- чернодробна недостатъчност, | |
- уголемяване на размера на гърдите при мъже,
- лупус-подобен синдром (включва обрив, ставни нарушения и ефекти върху кръвните клетки).
С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни)
- алергична реакция, включваща обрив и подуване на долните слоеве на кожата,
- задух, възпаление на жлъчния мехур, камъни в жлъчката,
- физическа слабост и загуба на сила, загуба на мускулна тъкан заради автоимунни антитела,
- депресия,
- миастения гравис (заболяване, причиняващо обща мускулна слабост, в някои случаи включваща и мускулите, които участват при дишането), очна миастения (заболяване, причиняващо слабост на очния мускул).
Говорете с Вашия лекар, ако изпитвате слабост в ръцете или краката, която се влошава след периоди на активност, имате двойно виждане или увисване на клепачите, затруднено преглъщане или задух.
Освен това, следните нежелани реакции са докладвани по време на постмаркетинговия период
на някои статини (лекарства, използвани за понижаване на холестерола):
- проблеми с дишането, включително упорита кашлица и/или задух или треска,
- диабет; това е по-вероятно, ако имате високи нива на захар и мазнини в кръвта, наднормено тегло и високо кръвно налягане. Вашият лекар ще Ви наблюдава, докато приемате това лекарство,
- сексуални затруднения.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани
реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция
по лекарствата, ул. ,„Дамян Груев“ Мо #8, 1303 София, тел.: +359289034 17, уебсайт: уу/уг.Ъда.Бе.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената
опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. СУМИЯ по,
бо А
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадаци. че ж“ > /
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не изполав ус па 1 5.
мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 2 р В ми е )
и А , БЛА иа
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Amicor | 10 mg |
| Amicor | 20 mg |
| Amicor | 40 mg |
| Amlator | 10 mg/5 mg |
| Amlator | 10 mg/10 mg |
| Amlator | 20 mg/5 mg |
| Amlator | 20 mg/10 mg |
| Aragil | 40 mg |
| Atorgamma | 10 mg |
| Atorgamma | 20 mg |
| Atorgamma | 40 mg |
| Atorgen | 20 mg |
| Atoris | 40 mg |
| Atoris | 10 mg |
| Atoris | 20 mg |
| Atoris | 30 mg |
| Atoris | 60 mg |
| Atoris | 80 mg |
| Atorva | 10 mg |
| Atorva | 20 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Atorvastatin , Atorvastatin and ezetimibe |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 10 mg/10 mg |
| Опаковка | Blister OPA/Al/PVC/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Teva B.V. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20220114 |
| ATC код | C10BA05 — atorvastatin and ezetimibe |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |