Avanor

Аванор принадлежи към група лекарства известни като статини, които регулират липидите (мазнините) в кръвта. Аванор се използва за намаляване количеството на липидите в кръвта известни като холестерол и триглицериди, когато диетата с ниско съдържание на мазнини и промяната в начина на живот не са довели до задоволителни резултати. Ако сте с повишен риск от сърдечно заболяване, Аванор може да бъде използван да намали този риск, дори ако нивото на холестерола Ви е нормално. Трябва да спазвате стандартна холестерол понижаваща диета по време на лечението.

Не приемайте Аванор е ако сте алергични към аторвастатин или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); в ако имате или някога сте имали заболяване, което засяга черния дроб; » ако имате необясними отклонения в стойностите на лабораторните показатели на чернодробната функция;

4 е ако сте жена, която може да забременее и не използвате сигурни противозачатъчни средства; е» ако сте бременна или се опитвате да забременеете; е 4 ако кърмите; | | т. | | е | ако използвате комбинацията от глекапревир/пибрентасвир за лечението на хепатит С. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Аванор е | ако имате тежка дихателна недостатъчност. | | е | ако прнемате или сте приемали през последните 7 дни лекарство, наречено фузидова „ог киселина (лекарство за лечение на бактериална инфекция) перорално или инжекционно. Комбинацията на фузидова киселина и Аванор може да доведе до сериозни мускулни. | проблеми (рабдомиолиза). » ако сте имали мозъчен инсулт с кръвоизлив в мозъка, или имате малки джобчета с течност в мозъка, като последица от предишен инсулт. . ако имате бъбречни проблеми. е ако имате понижена функция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм). | о ако имате повтарящи се необясними мускулни болки, анамнеза или наследствена обремененост за мускулни проблеми. » ако сте имали предшестващи мускулни проблеми по време на лечение с други липидопонижаващи лекарства (напр. други “статини” или “фибрати”). | е ако имате или сте имали миастения (заболяване, което се проявява с обща мускулна | слабост, в някои случаи включваща и мускулите, които участват при дишането), или очна миастения (заболяване, причиняващо слабост на очния мускул), тъй като статините | понякога могат да влошат състоянието или да доведат до поява на миастения (вж. | точка 4). а е ако редовно пиете големи количества алкохол. е . ако сте имали чернодробно заболяване. е ако сте над 70-годишна възраст. | | Ако някое от изброените е валидно за Вас, Вашият лекар ще трябва да назначи изследвания на | кръвта преди, а вероятно и по време на лечението с Аванор, за да предвиди риска от поява на | | свързани с мускулите нежелани реакции. Известно е, че рискът от мускулни нежелани реакции, като рабдомиолиза се повишава, когато се приема заедно с определени лекарства (вж. точка 2 | “ Други лекарства и Аванор”). | < | Също така информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате мускулна слабост, която е постоянна. Може да е необходимо провеждането на допълнителни изследвания и прием на допълнителни лекарства за диагностика и лечение на това състояние. Докато сте на лечение с това лекарство, Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно, ако имате диабет или сте с риск от развигие на захарен диабет, Вероятно е да сте в риск от развитие на диабет, ако имате високи нива на кръвна захар и мазнини в кръвта, имате наднормено тегло и високо кръвно налягане. “ | Други лекарства и Аванор Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. | | Някои лекарства могат да променят ефектите на Аванор или техният ефект може да бъде променен от Аванор. Този тип взаимодействие може да намали ефикасността на едноте-или И --. на двете лекарства. Алтернативно, това би могло да увеличи риска или тежестта не“ без) кейк Ф реакции, включително важното състояние на загуба на мускулна тъкан, известно (в с“ Бал с рабдомиолиза, описано в точка 4. | ИЖ Да АТА е | Лекарства използвани да променят начина, по който функционира имунната Ви системи. | > например циклоспорин В ДА

с. | Определени антибиотици или противогъбични средства, например еритромицин, | кларигромицин, телитромицин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, флуконазол, ши позаконазол, рифампин, фузидова киселина | | | | е Други лекарства използвани да регулират нивата на липидите, например гемфиброзил, други фибрати, колестипол | е | Някои блокери на калциевите канали използвани при стенокардия или високо кръвно налягане като амлодипин, дилтиазем, лекарства за регулиране на сърдечния ритъм, | например дигоксин, верапамил, амиодарон “ | тоа е <4|> Летермовир - лекарство, което Ви предпазва да не се разболеете от цитомегаловирус | Пето е Лекарства, използвани в лечението на НГУ инфекция, напр. ритонавир, лопинавир, | | атазанавир, индинавир, дарунавир, комбинацията типранавир/ритонавир и др. | е | Някои лекарства, използвани за лечение на хепатит С - напр. телапревир, боцепревир и . комбинациите елбасвир/гразопревир, ледипасвир/софосбувир | е Други лекарства, за които е известно, че взаимодействат с аторвастатин включват | езетимиб (понижава холестерола), варфарин (който намалява съсирването на кръвта), ши | перорални контрацептиви, стирипентол (антиконвулсант за епилепсия), циметидин | ш с (използван за киселини и пептични язви), феназон (обезболяващо), колхицин (използван | | за лечение на подагра) и антиациди (лекарства за лечение на лошо храносмилане, съдържащи алуминий или магнезий) | е Лекарства, отпускани без рецепта: жълт кантарион | » Ако трябва да приемате фузидова киселина перорално, за да лекувате бактериална инфекция, трябва временно да спрете употребата на това лекарство. Вашият лекар ще Ви. | каже, кога е безопасно да започнете отново прием на Аванор. Приемът на Аванорс “ | фузидова киселика рядко може да доведе до мускулна слабост, чувствителност или болка | (рабдомиолиза). Вижте повече информация относно рабдомиолизата в точка 4 е | Даптомицин (лекарство, използвано за лечение на усложнени инфекции на кожата и | кожните придатъци и наличие на бактерии в кръвта). | Аванор с храна и напитки | Вижте точка 3 за указания как да приемате Аванор. Моля, обърнете внимание на следното: | Сок от грейпфрут Не пийте повече от една или две малки чаши сок от грейпфрут дневно, тъй като големи | количества сок от грейпфрут могат да променят ефекта на Аванор. . Алкохол | . Не пийте големи количества алкохол, докато приемате това лекарство. За подробности вижте точка 2 “Предупреждения и предпазни мерки”. | Бременност н кърмене НЕ приемайте Аванор, ако сте бременна или се опитвате да забременеете. щ НЕ приемайте Аванор, ако можете да забременеете, освен ако не използвате сигурни средства с за предпазване от бременност. | пи „ НЕ приемайте Аванор, ако кърмите. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, | посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. | | Безопасността на аторвастатин по време на бременност и кърмене все още не е докдайна, -/«; и | Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е Ж карство: 9. «А | ща де Жури, | Пат ДКИ

Шофиране и работа с машини | |

Обикновено това лекарство не повлиява способностите Ви за шофиране и работа с машини. Все

с шак не шофирайте, ако това лекарство повлиява способността Ви за шофиране. Не използвайте . никакви инструменти или машини, ако способността Ви да работите с тях е засегната от това | лекарство. | Аванор съдържа натрий | | па Това лекарство съдържа по-малко от 1 тто! натрий (23 пр) на доза, т.е може да се каже, че | практически не съдържа нагрий. 3. <« Какда приемате Аванор | Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Преди да започне лечение Вашият лекар ще Ви препоръча диета с ниско съдържание на

холестерол, която трябва да спазвате по време на терапията с Аванор. | Препоръчителната начална доза Аванор е 10 пър веднъж дневно при възрастни и при деца на | 10 или повече години. Тази доза може да бъде повишена, ако се налага по препоръка от Вашия : лекар до достигане на необходимото количество. Вашият лекар ще адаптира дозата на

интервали от 4 седмици или по-дълги. Максималната дневна доза Аванор е 80 тр веднъж на

ден.

Таблетките Аванор трябва да се поглъщат цели с течност и може да се приемат по всяко време | на деня със или без храна. Все пак, опитвайте се да приемате таблетката по едно и също време

| всеки ден. Таблетката Аванор от 20 тр, 40 тр и 80 тр може да бъде разделена на равни дози. с Продължителността на лечението с Аванор се определя от Вашия лекар.

Моля, обърнете се към Вашия лекар, ако мислите, че ефектът на Аванор е твърде силен или.

твърде слаб. |

Ако сте прнели повече от необходимата доза Аванор

Ако случайно сте приели много повече от необходимото количество Аванор таблетки (повече

от обичайната Ви дневна доза), обадете се на Вашия лекар или най-близкия Център за спешна

помощ за съвет.

| Ако сте пропуснали да приемете Аванор - Ако сте пропуснали да вземете доза, просто вземете следващата доза в обичайното време. НЕ

вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Аванор

Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на това лекарство или

желаете да спрете лечението си, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

| 4. «| Възможни нежелани реакции ра Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки ч6 нех“. А всеки ги получава. В оз | Согавъ | 4 А аликад ри

Ако получите която и да е от по-долу описаните сернозни нежелани реакции, спрете - приема на таблетките и веднага се обадете на Вашия лекар или отидете до най-близкия Спешен център или болница. | с Редки: могат да засегнат до | на | 000 души | и | е Тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето, езика и гърлото и може | | да доведе до затруднено дишане, | е Сериозно заболяване с тежко лющене и подуване на кожата, образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи и повишена температура. Кожен обрив с розово- червени петна, особено по дланите на ръцете или стъпалата, които могат да образуват | мехури. | е Мускулна слабост, чувствителност, болка или разкъсване на мускул или червено-кафяво . оцветяване на урината, и особено, ако в същото време се чувствате неразположени или | | имате висока температура, може да е причинено от патологично разграждане на мускулна тъкан (рабдомиолиза). Патологичното мускулно разграждане невинаги отзвучава, дори | след като спрете употребата на лекарството и може да бъде живото-застрашаващо и да доведе до бъбречни проблеми. | Много редки: могат да засегнат до | на 10 000 души | | ге Ако получите неочаквано или необичайно кървене или посиняване, това може да е | признак за чернодробно оплакване. Трябва да се консултирате с Вашия лекар възможно с най-скоро. | е Синдром на заболяване, подобно на лупус (включва обрив, увреждане на ставитеи “ оо ефекти върху кръвните клетки). | | Други възможни нежелани реакции с Аванор | | ши па Чести: могат да засегнат до | на 10 души | г, » възпаление на носните проходи, болка в гърлото, кървене от носа е алергични реакции | с» повишени нива на кръвна захар (ако имате диабет трябва да контролирате внимателно “ нивата на Вашата кръвна захар), повишаване на креатинкиназата в кръвта е главоболие е гадене, запек, газове, лошо храносмилане, диария пи | | е болка в ставите, мускулите и гърба | | : е изследванията на кръвта, които показват патологични промени в чернодробната функция ; Нечести: могат да засегнат до | на 100 души | | е анорексия (загуба на апетит), напълняване, намаляване на кръвната захар (ако имате | диабет трябва внимателно да проследявате нивата на кръвната захар) е кошмари, безсъние ши | е замайване, изтръпване и мравучкане на пръстите на ръцете и краката, намаляване на чувствителността на болка или допир, промени във вкуса, загуба на памет о замъглено зрение | е звън в ушите и/или главата | | В. е повръщане, оригване, болка в горната или долна коремна област, панкреатит (възпаление | на задстомашната жлеза, протичащо с коремна болка) щ е 4 хепатит (възпаление на черния дроб) . | АРТ иа и пое обрив, кожен обрив и сърбеж, копривна треска, косопад | а Би СА е болка във врата, мускулна слабост | Ра / та ш | А отпадналост, неразположение, слабост, болка в гърдите, подуване на г 4 и: (отбк), .. ; е | повишена температура | ; - Бо Ро мера | | е | изследването на урината е положително за бели кръвни клетки е Кон Да |

Редки: могат да засегнат до | на 1 000 души | е зрителни нарушения | е | неочаквано кървене или посиняване | | е холестаза (пожълтяване на кожата и бялото на очите) е | увреждане на сухожилията | | е обрив, който може да се появи по кожата, или язви в устата (лихеноидна лекарствена | реакция) | | е лилави кожни лезии (признаци на възпаление на кръвоносните съдове, васкулит) | | Много редки: могат да засегнат до | на 10 000 души : | е алергична реакция - симптомите могат да включват внезапна поява на хрипове и болка в В гърдите или стягане, подуване на клепачите, лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднено дишане, колапс | . | о косопад е гинекомастия (уголемяване на гърдите при мъже) | : ш С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). » мускулна слабост, която е постоянна | е миастения гравис (заболяване, причиняващо обща мускулна слабост, в някои случаи включваща и мускулите, които участват при дишането) | е очна миастения (заболяване, причиняващо слабост на очния мускул) Говорете с Вашия лекар, ако изпигвате слабост в ръцете или краката, която се влошава след периоди на активност, имате двойно виждане или увисване на клепачите, затруднено с, преглъщане или задух. а

е сексуални затруднения “ е “ депресия е проблеми с дишането, включващи кашлица и/или задух или повишена температура | е захарен диабет. По-вероятно е да се появи, ако имате високи нива на захар и липиди в | | - кръвта, имате наднормено тегло и високо кръвно налягане. Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно, докато приемате това лекарство. Съобщаване ня нежелани реакции „Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. | | Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян : | Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: учи „Бда в. Като съобщавате : нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. | 5. «ЦК Как дя съхранявате Аванор | | | Да се съхранява на място, недостъпно за деца. | | | | Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената кутия, блистера или бутилката, след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния гден от. | | посочения месец. оо р г ии ри хо Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. / А ЗА с! ра ТОВА ги Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни в : ; п ИЖ | е) Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не и ойзвате- Тези "г / мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ааа ии кожа

6. 4«(„ Съдържание на опаковката и допълнителна информация | Какво съдържа Аванор е Активното вещество е аторвастатин. | Всяка таблетка от 10 то съдържа ! 0) тр аторвастатин (като аторвастатин калций). Всяка таблетка от 20 тр съдържа 20 пр аторвастатин (като аторвастатин калций). Всяка таблетка от 40 пр съдържа 40 тр аторвастатин (като аторвастатин калций). | “Всяка таблетка от 80 тр съдържа 80 пр аторвастатин (като аторвастатин калций). е Другите съставки са: Таблетно ядро: микрокристална целулоза (Е460),калциев карбонат (Е170), малтоза, кроскармелоза натрий (Е466), полисорбат 80 (Е433З), магнезиев алуминометасиликат, | магнезиев стеарат (Е4 706) „ Филмово покритие: хипромелоза (Е464), хидроксипропилцелулоза (Е463), триетилов | с цитрат (Е1505), полисорбат 80 (Е433), титанов диоксид (Е171) Как изглежда Аванор и какво съдържа опаковката | | Аванор 10 що са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „10“ от едната страна и гладки от другата страна. | Размер: приблизително 8 шт х 4 пт. | Аванор 20 то, са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „20“ от едната страна и с делителна черта от другата страна. Размер: приблизително 10 пт х 6 пт. | Аванор 40 тр, са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „40“ от едната страна и с делителна черта от другата | страна. Размер: приблизително 13 пт х 7 пш. | Аванор 80 пр, са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „80“ от едната страна и с делителна черта от другата страна. Размер: приблизително 16 ат х 9 ши. Аванор 10 тр филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 10х1, 14х1, 15Х1, ; 28х1, 30х1, 50х1, 56х1, 60х1, 90х1, 98х1, 100х1 или 105х1 таблетки ив бутилки от 28, 30, 50, 90, Аванор 20 тр филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 10х1, 14х1, 15х1, 28х1, 30х1, 50х1, 56х1, 60х1, 90х1, 98х1, 100х! или 105х1 таблетки и в бутилки от 28, 30, 50, 90, Аванор 40 по филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 10х1, 14х1, 15Х1, 28х1, 30х1, 50х1, 56х1, 60х1, 90х1, 98х1, 100х1 или 105х1 таблетки ив бутилки от 28,39,30,.. | 90, 100, 120, 250 или 500 таблетки. 7 ъз каца ъ | И таа ХЕ Аванор 80 пр филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14), 14: 28, 30:50; 56, < 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 1х 1, 14х1, 1521, щ з- 28х1, ЗОХ1, З0ж1, 56Х1, 60Х1, 90Х1, 9ВЖ1, 1001 или 105х1 таблетки и в бутилки ог 28, 30, 50,90)) > |, 100, 120 или 250 таблетки. КО Пи 7 <ознисжа Не всички видове опаковки може да бъдат пуснати на пазара. рози

Притежател на разрешението за употреба Теуа В.У. блмепятуер 5, 2031 СА Наапеш | . Нидерландия Производители 4 | Теуа Рагта, 5.1... СС, 1. 4, РоЦропо шдизшща! Марка, 50016 Фагавога : Испания Теуа ОрегаЦопз Ройапд бр. 2 0.0. | Ш. Мор зка 80., 31-546 КгаКоту Полша | Това лекарство е рязрешено за употреба в държавите -- членки на Европейското | икономическо пространство под следните имена: | Австрия: АгогуазаНа тацорбапо СшЪН 10 пр Ешшаенеп | | Атогуа ан гапорвагиа СтЪН 20 по ЕПпиаМенеп Атогуа ана гапорвапо СшЪН 40 тр Ейлчаейеп и Абюогуанант таНоррагт ОшЪН 80 пр Ема енеп | Белгия: АтогуазаНте Теуа 10 пр Яшомш4е (аЩейеп / сори вз реШсшев / ЕупиаМейеп Аогуазайтпе Теуа 20 пр Вшотшш е (аМейеп / сотргитев решсшев / Еппиабенеп | Аогуазайпе Теуа 40 пр Атомите (аМейеп / сотргитез решсшев / . ВшмаМейеп Атогуатайте Теуа 80 пр Птотршде чаМенеп / сотритез решсщез / | Ейшиа енеп | България Аванор 10 пър филмирани таблетки | Аванор 20 тр филмирани таблетки | | Аванор 40 тр филмирани таблетки | Аванор 80 пр филмирани таблетки Чешка република: | Айогуа ай ганорпапо | Германия г Аогуазайп-ганорват 10 шр ЕШиаейеп | Ажюгуазай-гапорбагт 20 пр ЕШтуаб|еЦеп Аюгуазанп-таНнорвага 40 пр Ей а ейеп - | | Атогуа аш-гапорНала 80 пр ЕПлуиаЩенео . Дания: Ажюгуанант Теуа В.У. Естония: Аюогуа ан ТеуаРрапи 10 шр дНикезе ройшпеегкайер а 1аМенд | | Аюгуанани ТеуаРфаги 20 шо бъиКкезе ройштпеепКайер а 1аМ|енд Аюгуазанп ТеуаРагт 40 тр бишкезе ройшеепКайер а (а енд Испания АогуазаНпа Теуа-гаНо 10 по сошреш9оз гесоепов соп ренсща ЕЕС | Аюгуащайпа Теуа-гацо 20 пр сотриш9оз гесифепов соп рейсща ЕЕС | Акюогуаяанпа Теуа-гаНо 40 тр сотргш4ов гесифепов соп рейсша ЕЕО | Аюгуавайта Теуа-гацо 80 тр сотрешидоз гесиепов соп рейнсша ЕЕС | Финландия: Арюгуа ай гаПорвагт 10 пр а е, КауорааПувешеп Аюгуавайл ганорбани 20 про аМе!н, КагуорйаПузешео Е ара АА | Аогуа аНп гацорПагш 40 тр (а ей, КауорааПуяешеп 7 Изреца на га Аюогуаз ап ганорвапа 80 пр аМей1, Ка!уорййШужешеп /” и ХвА Франция: АТОКУАЗТАТИЧЕ ТЕУА 10 пр согърттв реШешШе | 21 урсгав АТОКУАЗТАТЦЕ ТЕУА 20 тр сотритше реШеше в 4) - | | АТОКУАЗТАТЦЧЕ ТЕУА 40 тв сошргиае реШеше звсае. се "4, | АТОКУАЗТАТЩЕ ТЕУА 80 гар сопргите рейсше ма СИ ка Зликлъз“

Хърватия Атогуох 10 по Ашоп оБю?епе 1аЩе!е Аогуох 20 по Ашош оБо?епе гаЩейе Атогуох 40 те Нот оМо?епе 1аЩе1е Атогуох 80 то Ншотш оМойепе |аЩете Унгария Аюогуазгапо Теуа СтЪН 10 по АшиаЩеца Аогуазанп Теуа СшЪН 20 пр Ашина еца Агогуазано Теуа СшЪН 40 по АшиаЩена Атогуазгапп Теуа СшЪН 80 по НшиаЩейа Ирландия: Аюгуазгапп Теуа Ррагта 10 пр Аш-соа!сд 1аБ1е!5 Атогуазгапп Теуа Руагша 20 пр Аш-соа!ед 1аБ1е!5 Атогуазгапп Теуа Рагта 40 пр Ашт-соа!ед ае! Атогуазапо Теуа РНагта 80 пр Аша-соа!ед 1аБ1е!5 Исландия Атасог 10 пе Ашушидид тайа Агасог 20 по Ашушадид тайа Атасог 40 пр ВЕшашридид тайа Италия: АТОКУАБТАТГХА ТЕУА Литва: Апогуазайп ТеуаРНагт 10 то р!еуе!е депо!ов таБ!е1е5 Атогуазтайтп ТеуаРНагт 20 пас р!еуе!е депо!ов таегез Атогуазтайп ТеуаРпагт 40 тр. р!еуе!е депр!ов таБ!е1е5 Атогуазтапп ТеуаРНагт 80 те р!еуе!е Депо!ов таБетез Латвия Атогуазтайп ТеуаРпагт 10 тр аруа!Ко!ав ТаБ!етез Атогуасайтп ТеуаРпагт 20 по аруа!Ко!а ТаБ!е1е5 Акюогуазтапп ТеуаРпагт 40 тр аруа!Ко!ав (а!ее5 Атогуазтайп ТеуаРвагш 80 по аруа!Ко!йз ТаБ!е1е5 Нидерландия: Атогуазгайпе Теуа 10 то, Ешотшише гаМейеп Атогуазайппе Теуа 20 те, АшотишЧе та ецеп Атогуазайпе Теуа 40 то, Ашот ше та ецеп Атогуазайппе Теуа 80 ше, Атот ше та ецеп Норвегия: Апогуазапп Теуа В.У. Полша Атогуох Португалия: Атогуазайпа Теуа Швеция: Атогуазтайп Теуа В.У. Словакия: Атогуазайп Теуа 10 то Атогуа апп Теуа 20 пе Атогуазайп Теуа 40 ше Апогуазайп Теуа 80 по Дата на последно преразглеждане на листовката 05/2025 < Други източници на информация> < Последно одобрената продуктова информация и обучителен материал за това лекарство е достъпна чрез сканиране на ОК кода, включен в Листовката за пациента и картонената опаковка със смартфон/устройство. Същата информация е налична и на следния линк: |да се включи ОКЦД| <и на уебсайта на <ИАЛ>>>.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца, | : |

Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената кутия,

блистера или бутилката, след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния денот.

| посочения месец. МЕ - А 1 4 Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. / ТИ а ФА А зе Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни | : : 0 ро 7 Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не А ойзвате: Тези г / мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Бе МИ ка

Какво съдържа Аванор . Активното вещество е аторвастатин. | | Всяка таблетка от 10 те съдържа 10 те аторвастатин (като аторвастатин калций). Всяка таблетка от 20 те съдържа 20 те аторвастатин (като аторвастатин калций), Всяка таблетка от 40 те съдържа 40 т.е аторвастатин (като аторвастатин калций). ” Всяка таблетка от 80 те съдържа 80 те аторвастатин (като аторвастатин калций). . Другите съставки са: Таблетно ядро: микрокристална целулоза (Е460),калциев карбонат (Е170), малтоза, кроскармелоза натрий (Е466), полисорбат 80 (Е433), магнезиев алуминометасиликат, | магнезиев стеарат (Е4706) " Филмово покритие: хипромелоза (Е464), хидроксипропилцелулоза (Е463), триетилов . " - цитрат (Е1505), полисорбат 80 (Е433), титанов диоксид (Е171) Как изглежда Аванор и какво съдържа опаковката | Аванор 10 ше са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани + таблетки с вдлъбнато релефно означение „10“ от едната страна и гладки от другата страна. | Размер: приблизително 8 шют х 4 тт. Аванор 20 те са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „20“ от едната страна и с делителна черта от другата страна. Размер: приблизително 10 тт х 6 шип. | Аванор 40 ту са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „40“ от едната страна и с делителна черта от другата | страна. Размер: приблизително 13 тип х 7 пи. Аванор 80 те са бели до почти бели, с елипсовидна форма, двойноизпъкнали филмирани таблетки с вдлъбнато релефно означение „80“ от едната страна и с делителна черта от другата страна. Размер: приблизително 16 пот х 9 шип. Аванор 10 те филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 10х1, 1451, 1541, . 28х1, 301, 50х1, 56х1, 60х1, 90х1, 98х 1, 100х1 или 105х1 таблетки и в бутилки от 28, 30, 50, 90, Аванор 20 те филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 1051, 141, 15х1, 28х1, 30х1, 50х1, 56х1, 60х1, 90х1, 98х1, 100х1 или 105х1 таблетки и в бутилки от 28, 30, 50, 90, Аванор 40 те филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 1051, 1451, 1541, 28х1, 30х1, 50х1, 56х1, 60х1, 90х1, 98х1, 100х1 или 105х1 таблетки и в бутилки от 28,30,50,. 3 90, 100, 120, 250 или 500 таблетки. а а , Аванор 80 те филмирани таблетки е наличен в блистерни опаковки от 10, 14/, 15:28,30::90; 56, Е. 60, 90, 98, 100 или 105 таблетки, в опаковки с блистери с единични дози от 14х1,154, щ > 28х1, З0х1, 50х1, 56х1, 601, 90х1, 98х1, 100х1 или 105х1 таблетки и в бутилки 9т28, 30, 50,90,/ > ), Не всички видове опаковки може да бъдат пуснати на пазара. Ка

Притежател на разрешението за употреба Теуа В.У. 8мепзу/ер 5, 2031 СА Наацешт | Нидерландия Производители Теуа РЪъзгта, 5.1... | С/С, п. 4, Ройеопо тмаияшта! Марса, 50016 Хагавога ! Испания Теуа ОрегаНнова Ро|апа Бр. < 0.0. ш. Мор Ка 80., 31-546 КтаКоу/ Полша | Това лекарство е разрешено за употреба в държавите -- членки на Европейското акономическо пространство под следните имена: . Австрия: Атогуамайн гайорвата СтБЪН 10 те ЕШщар!ейеп | Аогуавайп гайоръагти СтЪЯН 20 те ЕШшиаб)ейеп Ашогуаяайл гайорвапо СтоБН 40 тр ЕшаБ!ейео МИ Аюгуавайл гайорвапа СтъЪН 80 те ЕшуаБейел Белгия: Аогуазайте Теуа 10 те Шот ишае гаБ)ецел / сотритез реШешев / ЕцииаБ!ецеп Аюгуай ай те Теуа 20 тр #топшае (аБ)ейеп / сотритев реШеше5 / Ейпмабрейеп | Ашогуаяайпе Теуа 40 те ЯШтоштИш ае 1аБ|ейеп / сотритез реШешще5 / | ЕШшиаБейеп : Аогуазайпе Теуа 80 те Ятошт ае габ|ейепн / сотритез реШешез / | ЕшШиаБейел България Аванор 10 те филмирани таблетки Аванор 20 те филмирани таблетки Аванор 40 те филмирани таблетки Аванор 80 тр филмирани таблетки Чешка република: Ашгуаяайл гайорнагтоа Германия . - Ашогуалайн-гайорвагти 10 ше ЕШшиаБейеп Аюгуалайл-гайоръагт 20 те РШаБ!енеп Ашогуалайл-гаНората 40 те ЕШаБейеп - : Аюогуабайл-гайпорнагт 80 те ЕйШииаБ!ейен Дания: Ашгуаз анти Техуа В.У. Естония: Аогуавайп ТеуаРнагт 10 те бпиКезе ройтеепКайеср а 1а91ена | Ашгуаялайпн ТеуаРЪагт 20 те бЪиКезе роМтеек Кайесв а 1аб1ена Аюгуазаци ТеуаРнагт 40 те биКезе роФШтееКайев а (арена Испания АшгуаЗайпа Теуа-гайо 10 те сотре до гесиеноз соп рейсша ЕРС Аюгуалаша Теуа-гано 20 те сотреиии4дов тесиЮеноз соп рейсща ЕРС Аюгуабайна Теуа-гайо 40 ме сотре ит405 гесиМенозв соп рейсща ЕРС Аюгуаяайпа Теуа-гайо 80 ме сомриштиао08 гтесиМеноз соп рейсша ЕРС Финландия: Аюгуав айп габорнагт 10 те табеш, Катуорааузетеп Аюгуавайн гайорвагт 20 то 1аБ|еш, Кауораайуяештеп а да ВМА, | Аогуавайл гайорБагт 40 то (аб|еш, КауорааПужешел ите АС , Аюогуаб ай габорнагт 80 тр (абе, кагуорайузмештепн /” с дк АТОВУАЗТАТШЧЕ ТЕУА 20 ме сотрите реШеше Ш.о с.) 5 | АТОВУА5ТАТШМЕ ТЕУА 40 ше сомрите реШеше зесар е. сее. е” а. / АТОВУАЗТАТШЧЕ ТЕУА 80 ше сотрите реШеше А да Ж КА БО“... а еее

Хърватия Аогуох 10 те топ оБбюзепе (аб|ете АЮгуох 20 те тот оБбюзепе (аб!ете Аюогуох 40 те тот оБбюоепе (1аб|ете АЮюгуох 80 те тот оБбюоепе 1аб|ете Унгария Аогуа5айп Теуа СтаЪН 10 то ЯшпаБ!еца Агуа5айпп Теуа СтоЪН 20 те ЯшиаБ!|еца АТогуа5айпт Теуа СтпЪН 40 те бшаБ!ена АТогуа5тайпт Теуа СтаЪН 80 те ЯаБ!|ена Ирландия: А огуа5айп Теуа Рнагта 10 те т-соаеа (аБ!е!5 АТтогуа5айп Теуа Ръагта 20 те ЯПтп-соаеа 1аб!еб5 Атогуа5айп Теуа Рнагта 40 те #Штп-соаеа (абе АТогуа5айп Теуа Рнагта 80 те Ят-соаеа 1аб!е 5 Исландия Атасог 10 те #штинпдбид таЙйа Атасог 20 те Я#тинадид тайа АТасог 40 те Аптинадид таЙа Италия: АТОВУАЗТАТПЧА ТЕУА Литва: АЮогуа5айпт ТеуаРНнагт 10 те р!еуе!е депото таб!ете5 Атогуа5Тайп ТеуаРНагт 20 те р!еуе!|е депото таб!ете5 АЮогуа5айт ТеуаРНнагт 40 те р!еуе!|е депото таб!ете5 АЮогуа5айппт ТеуаРНнагт 80 те р!|еуе!е депоТо5 таб!ете5 Латвия АТогуа5тайпт ТеуаРнагт 10 те аруа Кота» (аб!ете5 АТогуа5айп ТеуаРнагт 20 те аруа Кота» таБ!ете5 АТогуа5айп ТеуаРнагт 40 те аруа Ко а5 ТаБ!|ете5 Аюгуа5айпт ТеуаРнагт 80 те аруа о1а5 тар!ете5 Нидерландия: Аогуа5айпе Теуа 10 те, ЯтотАшШае табецйел Аогуа5айпе Теуа 20 те, ЯтотАшШае таб|ейеп Аогуа5айпе Теуа 40 те, Ятот Шаде хаБ|ейеп АТогуа5айпе Теуа 80 те, Ятот Шаде таб|ейеп Норвегия: Аогуа5айп Теуа В.УМ. Полша А юогуох Португалия: Ашогуа5айпа Теуа Швеция: Атогуа5айпп Теуа В.УМ. Словакия: Атогуа5айп Теуа 10 то Аюгуа5айп Теуа 20 те Аогуа5айп Теуа 40 те Атогуа5айпт Теуа 80 те Дата на последно преразглеждане на листовката 05/2025 <Други източници на информация> <Последно одобрената продуктова информация и обучителен материал за това лекарство е достъпна чрез сканиране на ОК кода, включен в Листовката за пациента и картонената опаковка със смартфон/устройство. Същата информация е налична и на следния линк: |да се включи ИВ.) <и на уебсайта на <«ИАЛ>>>.