Aminoplasmal B. Braun

Не използвайте Аминоплазмал Б. Браун 5% Е

- ако сте алергични към някое от активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако страдате от вроден дефект на метаболизма на протеини и аминокиселини:

- ако имате тежко (напр. животозастрашаващо) нарушение на кръвообращението (шок);

- ако имате недостиг на кислород (хипоксия);

- ако в кръвта Ви се натрупват киселинни вещества (метаболитна ацидоза):

- ако имате тежко заболяване на черния дроб (тежка чернодробна недостатъчност) или декомпенсирана чернодробна цироза с чернодробна енцефалопатия от степени Ши IV);

- ако имате тежка бъбречна недостатъчност, която не се лекува адекв на хемодиализа или подобни терапии;

- ако имате прекалено високи нива На която и да е ОТ солите (елек

съдържащи се в разтвора; - ако страдате от лошо контролирана сърдечна недостатъчност с изразено нарушение на кръвообращението (декомпенсирана сърдечна недостатъчност); - ако имате натрупване на течност в белите дробове (остър белодробен оток); - ако е нарушен балансът на солите (електролитите) или на водата в тялото Ви.

Новородени, кърмачета и малки Оеуа на възраст под две години

Този разтвор не трябва да се дава на новородени, кърмачета и малки деца на възраст под две години, тъй като съставът на разтвора не отговаря точно на специалните хранителни потребности на тази възрастова група.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Аминоплазмал Б. Браун

- ако страдате от нарушение на обмяната на белтъците и аминокиселините, причинено от някакво друго състояние, освен изброените по-горе (вижте точка „Не използвайте...”);

- ако имате лека до умерена степен на увреждане на чернодробната функция (или декомпенсирана чернодробна цироза с чернодробна енцефалопатия от степени Ти I]) или на бъбречната функция;

- ако имате нарушение на функцията на сърцето;

- ако имате необичайно високо концентриран кръвен серум (висок серумен осмоларитет).

Ако е нарушен балансът на водата или на солите в тялото Ви, това състояние трябва да се коригира, преди да получите това лекарство. Примери за това състояние са липса на вода и соли едновременно (хипотонична дехидратация) или липса на натрий (хипонатриемия) или калий (хипокалиемия).

Преди и докато получавате това лекарство, ще се проследяват Вашите нива на соли в кръвта, нивата на кръвната захар, водния баланс, киселинно-алкалното равновесие, протеините в кръвта Ви, чернодробната и бъбречна функция. За тази цел ще се вземат кръвни проби и проби от урина, като и двете ще се анализират.

Ако страдате от бъбречна недостатъчност или сте на възраст под 18 години, нивото Ви на магнезий (Мр””) трябва да се проследява внимателно.

Обикновено Вие ще получавате Аминоплазмал Б. Браун 5% Е като част от интравенозно хранене, което включва и непротеннни енергийни добавки (въглехидратни разтвори, мастни емулсии), есенциални мастни киселини, електролити, витамини, течности и микроелементи.

Ако Ви прилагат това лекарство в малка вена (периферна вена), мястото на инфузията ще се проверява ежедневно за белези на раздразнение или възпаление на вената (тромбофлебит).

Други лекарства и Аминоплазмал Б. Браун 5% Е

възможно да приемете други лекарства.

Бременност и кърмене

Ако сте бременва или кърмите, смятате, че можете да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност Ако сте бременна, ще получите това лекарство само ако лекарят прецени, че то е необходимо за Вашето възстановяване. Липсват данни за употребата на това лекарство

при бременни жени. Кърмене

Не се очакват ефекти при кърмени новородени/кърмачета при терапевтични дози на Аминоплазмал Б. Браун 5% Е. Въпреки това, кърменето не се препоръчва, ако в същото

време жените се нуждаят от интравенозно хранене.

Шофиране и работа с машини

Обикновено това лекарство се прилага на неподвижни пациенти в контролирана среда (спешно лечение, остро лечение в болница или сектор за дневни грижи). Това изключва тофиране и работа с машини.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировка

Възрастни

Вашият лекар ще определи какво количество разтвор ще Ви е необходимо всеки ден.

В общия случай ще са Ви нужни 20-40 ml на kg телесно тегло на ден. Разтворът ще бъде вливан със скорост не по-висока от 2,0 ml на kg телесно тегло на час.

Неуа на възраст от 2 до 18 години

При деца лекарят ще коригира дозата внимателно съобразно възрастта на отделното дете, статуса му на развитие и текущото заболяване.

Количествата, които ще се прилагат, ще бъдат:

2 до по-малко от 3 години: 20-50 ml на Ке телесно тегло на ден

3-18 години: 20-40 ml на kg телесно тегло на ден

За критично болни деца количеството, което ще се прилага, може да е по-високо (до 60 ml на kg телесно тегло на ден).

Разтворът ще се влива със скорост не по-висока от 2 ml на Ке телесно тегло на час.

Пауиенти с бъбречно/чернодробно увреждане Дозите трябва да се коригират индивидуално при пациенти с лека до умерена степен на чернодробна недостатъчност или декомпенсирана чернодробна цироза с черн енцефалопатия (степени Г и 1) или бъбречна недостатъчност.

Когато се прилага по време на диализа, трябва да се обмислят загубите аминокиселини вследствие на преминаването им в диализата.

Продължителността на употребата Това лекарство може да се използва толкова дълго, колкото имате нужда от

парентерално хранене.

Начин на приложение

Това лекарство може да Ви се прилага през малка тръбичка, вкарана във вена (интравенозна инфузия).

Ако сте получили повече от необходимата доза Аминоплазмал Б. Браун 5% Е Малко вероятно е това да се случи, понеже Вашият лекар ще определи Вашите дневни

дози.

Ако все пак получите повече от необходимата доза или разтворът тече прекалено бързо, възможно е да се почувствате зле, да трябва да повърнете и/или може да имате главоболие.

Също така, кръвта Ви може да съдържа твърде много амоняк (хиперамониемия) и може да губите аминокиселини чрез урината.

Може също да страдате от твърде много течности в тялото Ви (хиперхидратация), балансът на солите в тялото Ви може да бъде нарушен (нарушен баланс на електролитите) и може да имате вода в белите Ви дробове (белодробен оток).

Ако това се случи, инфузията ще бъде спряна и по-късно ще започне отново с по-ниска скорост на инфузия.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Такива нежелани реакции не са специфични за Аминоплазмал Б. Браун 5% Е, но може да се проявят при всякакъв вид интравенозно хранене, по-специално в началото.

Следните нежелани реакции може да бъдат сериозни. Ако се появи някоя от следните нежелани реакции, незабавно информирайте Вашия лекар. Той ще спре

да Ви прилага това лекарство.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) е Алергични реакции

Други нежелани реакции

Нечести (може да засегнат | на 100 души) е Повръщане, гадене

е Реакции на мястото на инфузията, включително локална болка, раздразнение или възпаление на вената (тромбофлебит)

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата.

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място далеч от погледа и досега на деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикетите на бутилката и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Съхранявайте бутилката в картонената опаковка, за да се предпази съдържанието от светлина.

Да се съхранява при температура под 25 °C.

Съхранението на разтвора на хладно под 15 °C може да доведе до образуване на кристали, които обаче могат лесно да бъдат разтворени чрез леко затопляне при 25 °C до пълното им разтваряне. Леко разклатете опаковката, за да се постигне хомогенност. Да не се замразява.

След инфузия, всякакво остатъчно количество разтвор не трябва да се съхранява за по- късна употреба.

Какво съдържа Аминоплазмал Б. Браун 5% Е

Активните съставки са аминокиселини и слектролити.

Това лекарство съдържа:

Изолевцин 2,50 те 0,63 g 1,2

Левцин 4,45 mg 1, е 2,

Лизинов хидрохлорид 4,28 mg 1,07 g 2,14 4,28 ¢ (еквивалент на лизин) (3,43 те) (0,862) (1,72я) (3,438) Фенилаланин 2,35 mg 0,59 g 1,18 g 2,35 е Аспарагинова киселина 2,80 mg 0,70 g 1,402 2,80 g Глутаминова киселина 3,60 те 0,90 g 1,80 g 3,60 о Натриев ацетат трихидрат 1,361 те 0,340¢2 0,681 с 1,361 g Калиев ацетат 2,453 mg 0,613 g 1,227 g 2,453 g Натриев хлорид 0,964 mg 0,241 g 0,482 g 0,964 с Натриев хидроксид 0,14 те 0,035 в 0,070 2 0,14 g Магнезиев хлорид хексахидрат 0,508 mg 0,127 g 0,254 р 0,508 о Динатриев фосфат додекахидрат 3,581 ме 0,895 р 1,7918я 3,581 с

Другите съставки са ацетилцистеин, лимонена киселина монохидрат (за корекция на рН) и вода за инжекции.

Концентрация на електролитите Натрий 50 | mmol/I Калий 25 | тптоИ Магнезий 2,5 | тто И Ацетат 35 | mmol/l Хлорид 45 | ттоИ Фосфат 10 | ттойИ Цитрат 1,0-2,0 | mmol/I Общо аминокиселини 50 | g/l Общо азот 7,9 | g/l Енергия [kJ/I (kcal/I)] 835 (200) Теоретичен осмоларитет [mOsm/I]_ 592 Киселинност (титриране до рН 7,4) [mmol прибл. 17 NaOH /1]

Как изглежда Аминоплазмал Bb. Браун 5% Е и какво съдържа опаковката

Аминоплазмал Б. Браун 5% Е е бистър, безцветен до леко сламеножълт разтвор, практически без видими частици. Продуктът се доставя в бутилки от безцветно стъкло от 250 mi, 500 ml u 10

затворена с гумена запушалка. Бутилките от 250 m! и 500 ml се предлагат в опаковки от по 10. Бутилки

предлагат в опаковки от по 6. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител

В. Braun Melsungen АС Carl-Braun-Strafe 1

34212 Melsungen Германия

Пощенски адрес 34209 Melsungen, Германия

Това лекарство е разрешено за употреба в държавите — членки на Европейското икономическо пространство под следните имена:

България Aminoplasmal B.Braun 5% Е solution for infusion Чешка република, Германия, Словакия Aminoplasmal В. Braun 5% Е

Дата на последно преразглеждане на листовката: Последно вътрешно актуализиране: 08/2025

нац при пи еее еее ее ее ее ее ее SS еее

Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти:

Дозировка

В случай на необходимост от аминокиселини 1,0 о/Ко/ден или повече, трябва да се обърне особено внимание на ограниченията при въвеждане На течности. За да се избегне претоварване с течности, в такива ситуации може да се наложи използването на аминокиселинни разтвори с по-високо съдържание на аминокиселини.

Пациенти с бъбречно/чернодробно увреждане

Дозите трябва да се коригират индивидуално при пациенти с лека до умерена степен на чернодробна недостатъчност или декомпенсирана чернодробна цироза с чернодробна енцефалопатия (степени | и Il) или бъбречна недостатъчност. Когато се прилага по време на диализа, трябва да се обмислят загубите на аминокиселини вследствие на преминаването им в диализата.

Инструкции за работа

Използвайте стерилна система за инфузията на Аминоплазмал Б. Браун 5% Е. Ако при условията на тотално парентерално хранене се налага добавяне към този лекарствен продукт на други хранителни вещества като въглехидрати, липиди, витамини, електролити и микроелементи, смесването трябва да става при строго

Б. Браун 5% Е може да се смесва само с други хранителни вещества, съвместимостта е доказана. Данните за съвместимост за различни д съответният срок на годност на такива смеси могат да се предостав производителя. Обърнете специално внимание на съвместимостта.

- Глюкоза: доказана е физикохимична стабилност за 24 часа при стайна температура до общо количество 158 g/l глюкоза в сместа.

- Електролити: доказана е физикохимична стабилност за 24 часа при стайна температура до общо количество 32 mmol/l натрий, 16 ттоЙИ калий и 2 mmol/l магнезий в сместа.

- Липиди: доказана е физикохимична стабилност за 24 часа при стайна температура до общо количество 50 g/l липидна емулсия в сместа.

- Микроелементи и витамини: доказана е физикохимична стабилност за 24 часа при стайна температура, с използване на налични в търговската мрежа микроелементи и мултивитамини (напр. Tracutil, Cernevit), до стандартната доза, препоръчана от съответния производител на микронутриента.

Специални условия на съхранение

Разтворът трябва да се използва само ако запушалката на опаковката не е повредена и ако разтворът е бистър и безцветен до леко сламеножълт, практически без видими частици.

Опаковките са само за еднократна употреба. Изхвърлете опаковката и неизползвания разтвор след употреба.

Срок на годност след смесване с добавки

Да не се съхранява в хладилник.

Доказана е химична и физична стабилност в периода на използване за 24 часа при

25 оС. От микробиологична гледна точка, освен ако начинът на отваряне и смесване не изключва риска от микробно замърсяване, продуктът трябва да се използва веднага. Ако не се използва веднага, времето на съхранение в периода На използване и условията на съхранение са отговорност на потребителя.

За пълна информация за този лекарствен продукт, моля, вижте Кратката характеристика на продукта.