Последна проверка на аптечни данни:

Aciclovir AL 800 mg таблетка · Blister x 35

таблетка · 800 mg · Blister x 35 · ALIUD PHARMA GmbH

Активно вещество: Aciclovir , acyclovir , ацикловир , Ацикловир ЕН . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Aciclovir AL 800 mg таблетка, опаковка Blister x 35. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Ацикловир АЛ е лекарствен продукт за лечение на вирусни инфекции (противовирусно лекарство). | Ацикловир АЛ се използва за: - Лечение на херпес зостер Ацикловир АЛ не се препоръчва за лечение на херпес симплекс вирусни инфекции при новородени и тежка форма на херпес симплекс инфекция при имунокомпрометирани деца.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Подобно на останалите лекарства, Ацикловир АЛ може да предизвика нежелани ефекти, въпреки | че не всеки ги получава. Ако почувствате един или повече от по-долу изброените симптоми на тежка алергична реакция, трябва да спрете приема на Ацикловир АЛ и веднага да се свържете с Вашия лекар или да отидете до най-близкия център за спешна медицинска помощ: | е Внезапен пристъп на затруднено дишане, говорене или преглъщане, диспнея е Отпадналост, понижаване на кръвното налягане е” Подуване на устните, езика, лицето и гърлото. Тежки алергични реакции (анафилаксия, ангиоедем, диспнея) са редки. Ако някой от изброените по-долу симптоми (които засягат нервната система) се появи : спрете приема на Ацикловир АЛ и да се свържете с Вашия лекар или да отидету долна, център за спешна медицинска помощ: МЕ мъ, С Е, Х Ажитираност, объркване, тремор, затруднена координация на движенията и наряще НР Вяра 2 (дизартрия) халюцинации, деперсонализация (усещане, че сте извън екс оЧове 5 | (припадъци), енцефалопатия (заболяване на главния мозък), сънливост и” нарушения “на . : съзнанието, стигащи до състояние на безсъзнание (или кома). а

Тези нежелани реакции са обратими и са докладвани по-често при пациенти с нарушена бъбречна функция или с други предразполагащи фактори и са класифицирани като много редки. Освен изброените по-горе, следните нежелани реакции се наблюдават: Чести: може да засегнат от 1 на 10 индивида е Кожни реакции като сърбеж, обриви и повишена чувствителност към слънчева светлина е» Стомашно-чревни нарушения като гадене, повръщане, диария и болка в корема “оо е Замаяност, главоболие Нечести: може да засегнат от 1 на 100 индивида |

е Изтощение, треска

е Копривна треска (уртикария)

е Засилен дифузен косопад (взаимовръзката с употребата на ацикловир не е сигурно установена)

Редки: може да засегнат от 1 на 1000 индивиди -

« Увеличени стойности на кръвните тестове (Кръвни тестове, които показват промени във функционирането на черния дроб, бъбреците; промени в стойностите на жлъчните пигменти и уреята)

Много редки: може да засегнат от 1 до 10 000 индивиди е Възпаление на черния дроб (хепатит), жълтеница

е Понижаване броя на червените кръвни клетки, което води до бледа кожа, отпадналост или задух; понижен брой тромбоцити, което повишава риска от кървене или или образуване на синини; понижаване броя на белите кръвни клетки, което повишава риска от инфекции

» Остра бъбречна недостатъчност Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8 |

1303 София

уебсайт: угуу.Ъда.Бр

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство, |

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената онпаковка.Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Acic 200 mg
Acic 5%
Aciclovir Accord 25 mg/ml
Aciclovir Accord 400 mg
Aciclovir Actavis 200 mg
Aciclovir Actavis 400 mg
Aciclovir Actavis 50 mg
Aciclovir AL 200 mg
Aciclovir AL 400 mg
Aciclovir Rompharm 250 mg
Aciclovir Vision 30 mg
Acyclostad 5 %
Acyclovir Stada 5 %
Herpex 400 mg
Herpex 50 mg
Klivis 50 mg
Medovir 250 mg
Zovirax 250 mg
Zovirax Duo 50 mg/g + 10 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Aciclovir , acyclovir (800 mg) , ацикловир (800 mg) , Ацикловир ЕН (800 mg)
Лекарствена форма таблетка
Концентрация 800 mg
Опаковка Blister x 35
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението ALIUD PHARMA GmbH
Регистрационен № (ИАЛ) 9700253
ATC код J05AB01 — aciclovir
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.