Активно вещество: Aciclovir , acyclovir , ацикловир . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Aciclovir Actavis 400 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Aciclovir Accord · 25 mg/ml · концентрат за инфузионен разтвор · Vial x 1
- Aciclovir Accord · 400 mg · таблетки · Blister PVC/Al x 25
- Aciclovir Actavis · 200 mg · таблетки
- Aciclovir Actavis · 50 mg · крем · Tube AL x 1
- Aciclovir AL · 200 mg · таблетка · Blister x 25
- Aciclovir AL · 400 mg · таблетка · Blister x 35
- Aciclovir AL · 800 mg · таблетка · Blister x 35
- Aciclovir Rompharm · 250 mg · прах за инф.разтвор · Vial, colourless glass class I x 1
- Aciclovir Vision · 30 mg · маз за очи · Tube Al + nozzle + cap x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Ацикловир Актавис съдържа като активно вещество противовирусното средство ацикловир. Той потиска размножаването на вируси, които причиняват често срещани заболявания при хората като обикновения херпес, херпес зостер, варицела (шарка, известна като лещенка) Обикновеният херпес засяга най-често кожата около устните, лицето и лигавицата на половите органи, предизвиквайки появата на мехурчета, придружени от сърбеж, парене, болезненост. Херпес зостер е остро инфекциозно заболяване, което се характеризира с болезнен и характерно разположен кожен обрив (най-често в областта на очите, по хода на нервите, намиращи се между ребрата), което се причинява от вируса, причиняващ варицела.
Ацикловир Актавис се прилага за лечение на:
е Обикновен херпес (херпес симплекс) както при първата поява на заболяването (с изключение на обикновен херпес при новородени и тежки херпетични инфекции при деца с увреден имунитет), така и в случаите, когато то се появи повторно (рецидивира).
. Варицела (шарка, известна като лещенка) и херпес зостер.
е Лечение на обикновен херпес и херпес зостер инфекции при пациенти с тежко увреждане на имунитета, като пациенти с напреднала СПИН ивфекция или след костномозъчна трансплантация.
Продуктът е подходящ за защита от повторна поява на обикновен херпес при пациент
тежки нарушения в имунитета,
ИЗПЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА |
Ре ее ти я
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Ацикловир Актависе, ако сте алергични към ацикловир, валацикловир или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6)..
Предупреждения ни предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Ацикловир Актавис, ако:
° имате увреждане На бъбреците
. сте в старческа възраст
- организмът Ви е обезводнен, вследствие на продължително повръщане, диария или други проблеми |
Активното вещество се елиминира от организма основно чрез урината, поради което при пациенти с нарушения в бъбречната функция, то може да се натрупа в организма и да предизвика някои нежелани реакции от страна на нервната система. Въпреки, че тези реакции обикновено отзвучават след прекратяване на лечението, Ацикловир Актавис трябва да се прилага с особено внимание при пациенти с бъбречни заболявания, както и при много възрастни пациенти, при които може да са налице някои нарушения във функцията на бъбреците. Тези пациенти се нуждаят от строго лекарско наблюдение.
При лечение с ацикловир, особено във високи дози е необходимо да знаете, че трябва да ежедневно да приемате достатъчно количество вода и други течности за да се осигури излъчването на активното вещество с урината. Това се отнася особено за възрастните лица и тези с бъбречни заболявания,
Продължителни или повторни курсове с ацикловир при пациенти със сериозно увреждане на имунитета може да доведе до развитие на вируси с намалена чувствителност, които да не се повлияват от продължаващо лечение с ацикловир.
Други лекарства и Ацикловир Актавис
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Важно е Вашият лекар да е информиран, ако приемате други лекарства, за които е известно, че могат да увредят бъбреците (нефротоксични лекарства).
Лекарят трябва да знае също, ако приемате лекарства, като:
° пробенецид (използва Се при подагра)
e циметидин (използва Се при проблеми със стомаха)
e микофенолат мофетил (лекарство, което се използва при пациенти На които е извършена трансплантация на органи).
. теофилин (използва се при астма). Вашият лекар ще проследява периодично стойностите на
теофилин в кръвта Ви.
Ацикловир Актавис с храна, напитки и алкохол По време на лечението е необходимо да се приемат достатъчно количество течности и организмът да не е обезводнен.
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
Бременност: лечението с този продукт трябва да става единствено след строга пре съотношението между очакваната полза за майката и риска за плода.
Кърмене: установено е, че ацикловир преминава в майчиното мляко, Това налага лечението с този продукт по време на кърмене да става единствено след строга преценка на съотношението полза за майката. и рисковете за кърмачето. Препоръчва се кърменето да бъде преустановено за времето на прием на ацикловир.
Шофиране и работа с машини Няма данни за неблагоприятно влияние на ацикловир върху способността за шофиране и работа с машини.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакция, въпреки че не всеки ги получава.
Нежеланите лекарствени реакции, които могат да се наблюдават при прием на продукта са подредени по честота:
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): Главоболие, замаяност Гадене, повръщане, диария и болки в областта на корема
° Сърбеж, обриви (вкл. фоточувствителност - повишена чувствителност към слънчева светлина)
e YMopa, повишена температура
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти):
. Копривна треска (уртикария), силен и обширен косопад. Връзката на този вид косопад с приема на ацикловир е несигурна.
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти):
. Анафилактични реакции (тежки алергични реакции, вкл. алергичен шок, които причиняват затруднение в дишането и замайване )
Затруднения в дишането (задух)
Обратимо повишаване на стойностите на билирубина и на чернодробните ензими
Ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото) Повишаване стойностите на уреята и креатинина
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пауиенти
® Намаление броя На червените (анемия) и белите кръвни клетки и На броя На кръвните плочици (тромбоцити) . Възбуда, обърканост, неконтролирано треперете на крайниците, нарушения в равновесието и
говора, халюцинации, гърчове, сънливост, загуба на съзнание и кома. Тези реакции обикновено са обратими и са съобщавани при пациенти с бъбречно увреждане и при много възрастни лица.
. Хепатит (възпаление на черния дроб), жълтеница е Остра бъбречна недостатъчност, болка в областта на бъбреците
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарс
Груев” Ne 8; 1303 София;тел.: 02 8903417; уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,
§5 Как да съхранявате лекарството
При температура под 25°C! Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Acic | 200 mg |
| Acic | 5% |
| Aciclovir Accord | 25 mg/ml |
| Aciclovir Accord | 400 mg |
| Aciclovir Actavis | 200 mg |
| Aciclovir Actavis | 50 mg |
| Aciclovir AL | 200 mg |
| Aciclovir AL | 400 mg |
| Aciclovir AL | 800 mg |
| Aciclovir Rompharm | 250 mg |
| Aciclovir Vision | 30 mg |
| Acyclostad | 5 % |
| Acyclovir Stada | 5 % |
| Herpex | 400 mg |
| Herpex | 50 mg |
| Klivis | 50 mg |
| Medovir | 250 mg |
| Zovirax | 250 mg |
| Zovirax Duo | 50 mg/g + 10 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.