Последна проверка на аптечни данни:

Abiraterone Stada 250 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC or bottle x 30

филмирани таблетки · 250 mg · Blister OPA/Al/PVC or bottle x 30 · STADA Arzneimittel AG

Активно вещество: abiraterone , абиратерон . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Abiraterone Stada 250 mg филмирани таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PVC or bottle x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Абиратерон СТАДА съдържа лекарство, наречено абиратерон. Той се използва за лечението на рак на простатата при възрастни мъже, който се е разпространил и към други части на тялото. Абиратерон СТАДА спира производството на тестостерон във Вашия организъм. Това може да забави растежа на рака на простатата.

Когато Абиратерон СТАДА се предписва в ранен стадий на заболяването, когато то все още се повлиява от хормонално лечение, Абиратерон СТАДА се прилага заедно с лечение, понижаващо нивата на тестостерон (андроген-депривационна терапия).

Докато приемате това лекарство, Вашият лекар ще Ви предпише и друго лекарство, наречено преднизон или преднизолон. Те имат за цел да намалят вероятността от повишаване на кръвното Ви налягане, задържане на течности в организма или спадане на нивото на елемент, наречен калий, в кръвта.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

ha Ve J Piet fi IN Не приемайте Абиратерон СТАДА Wi, КА Сом \ ff & сеч „ “y Nf чал” 4 в = | ма | 2 мъ, ха АМ , ~ ff Мз “.ш „” ff i АС те И oF el tr, cc’ A “ > ми ит 2

- ако сте алергични към абиратеронов ацетат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако сте жена, особено ако сте бременна. Абиратерон СТАДА е предназначен за употреба само от мъже;

- ако имате тежко увреждане на черния дроб;

- в комбинация с Ва-223 (който се използва за лечение на рак на простатата).

Не приемайте това лекарство, ако някое от горните условия се отнася за Вас. Ако не сте сигурни в нещо, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство:

- ако имате чернодробни проблеми;

- ако са Ви казали, че имате високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност, или ниски нива на калий в кръвта (ниските нива на калий в кръвта могат да повишат риска от проблеми със сърдечния ритъм);

- ако имате други сърдечни или съдови заболявания;

- ако имате неравномерен или ускорен сърдечен ритъм;

- ако имате недостиг на въздух;

- ако имате бързо увеличаване на теглото; +

- ако имате подуване на краката, глезените или стъпалата;

- ако сте приемали в миналото лекарство, известно като кетоконазол, за рак на простатата;

- за необходимостта да приемате това лекарство с преднизон или преднизолон;

- за възможните ефекти върху костите Ви;

- ако имате повишени стойности на кръвната захар.

Говорете с Вашия лекар, ако са Ви казали, че имате заболявания на сърцето и кръвоносните съдове, включително проблеми със сърдечния ритъм (аритмия) или ако сте лекувани с други лекарствени продукти за тези заболявания.

Говорете с Вашия лекар, ако имате пожълтяване на кожата или на очите, потъмняване на урината или тежко гадене и повръщане, тъй като те може да са признаци или симптоми на проблеми с черния дроб. Рядко може да възникне невъзможност на черния дроб да функционира (наречено остра чернодробна недостатъчност), което може да доведе до смърт.

Може да се появи намаление на броя на червените кръвни клетки, понижено желание за секс (намалено либидо), мускулна слабост и/или мускулни болки.

Абиратерон СТАДА не трябва да се дава в комбинация с Ка-223, поради възможно повишения риск от счупване на кост или смърт.

Ако планирате да приемате Ва-223 след лечението със Абиратерон СТАДА и предвизон/преднизолон, то Вие трябва да изчакате 5 дни преди да започнете лечението с Ra-223.

фармацевт преди да започнете приема на това лекарство.

Кръвни изследвания

Абиратерон СТАДА може да засегне черния Ви дроб без да имате никакви симптоми. Докато приемате това лекарство, Вашият лекар ще изследва периодично кръвта Ви, за да следи за евентуални ефекти върху черния Ви дроб.

Деца и юноши

Това лекарство не е предназначено за употреба при деца и юноши. При случайно поглъщане на Абиратерон СТАДА от дете или юноша, незабавно отидете в болница, като вземете листовката с Вас, за да я покажете на лекаря в спешното отделение.

Други лекарства и Абиратерон СТАДА Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете каквото и да е лекарство.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Това е важно, защото Абиратерон СТАДА може да засили ефекта на редица лекарства, включително лекарства за сърцето, транквилизатори, някои лекарства за диабет, билкови лекарства (напр. жълт кантарион) и други. Вашият лекар може да пожелае да промени дозата на тези лекарства. Също така, някои лекарства могат да засилят или намалят ефектите на Абиратерон СТАДА. Това може да доведе до нежелани реакции или Абиратерон СТАДА да не действа толкова добре, колкото трябва.

Андроген-отнемащата терапия може да увеличи риска от проблеми със сърдечния ритъм. Уведомете Вашия лекар, ако приемате лекарства:

- използвани за лечение на проблеми със сърдечния ритъм (напр. хинидин, прокаинамид, амиодарон и соталол);

- за които е известно, че увеличават риска от проблеми със сърдечния ритъм |напр. метадон (използван за облекчаване на болката и като средство за детоксикация при наркозависимост), моксифлоксацин (антибиотик), антипсихотици (използвани при сериозни психични заболявания))|.

Говорете с Вашия лекар, ако приемате някои от лекарствата, изброени по-горе.

Абиратерон СТАДА с храна, напитки H алкохол

- Това лекарство не трябва да се приема с храна (вижте точка 3, "Как да приемате Абиратерон СТАДА”).

- Приемането на Абиратерон СТАДА с храна може да предизвика нежелани реакции.

Бременност, кърмене и фертилитет

Абиратерон СТАДА не е предназначен за употреба при жени.

- Това лекарство може да причини увреждане на плода, ако се приема от жени, които са бременни.

- Ако правите секс с жена, която може да забременее, използвайте презерватив и друг ефективен метод за контрол на раждаемостта.

- Ако правите секс с бременна жена, използвайте презерватив за защита на плода.

Шофиране и работа с машини Това лекарство не повлиява способността Ви за шофиране и работа с инструменти

Абиратерон СТАДА съдържа лактоза и натрий

- Абиратерон СТАДА съдържа лактоза (вид захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да започнете приема на това лекарство.

- Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, тоест може да се каже, че практически не съдържа натрий..

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. ,

Спрете приема на Абиратерон СТАДА и незабавно посетете лекар, ако забележите някой от следните симптоми: |

- Мускулна слабост, мускулни потрепвания или сърцебиене (палпитации). Това може да са признаци за ниско ниво на калий в кръвта.

Други нежелани реакции:

Много чести (може да засегнат повече от | на 10 души):

Задържане на течност в краката или ходилата, ниско ниво на калий в кръвта, повишени чернодробни функционални показатели, високо кръвно налягане, инфекция на пикочните пътища, диария.

Чести (може да засегнат до | на 10 души):

Високи нива на мазнини в кръвта, болка в гърдите, сърцебиене (предсърдно мъждене), сърдечна недостатъчност, ускорена сърдечна дейност, тежки инфекции, наречени сепсис, фрактури на кости, нарушено храносмилане, кръв в урината, обрив.

Нечести (може да засегнат до | на 100 души): Проблеми с надбъбречната жлеза (проблеми, свързани със солите и водата), нарушен сърдечен ритъм (аритмия), мускулна слабост и/или мускулни болки.

Редки (може да засегнат до | на 1 000 души): „Възпаление на белите дробове (наричано още алергичен алвеолит). Невъзможност на черния дроб да функционира (наричано още остра чернодробна недостатъчност).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

Сърдечен удар, промяна в ЕКГ - електрокардиограма (удължаване на ОТ интервала) и тежки алергични реакции със затруднено преглъщане и дишане, подуване на лицето, устните, езика или гърлото или сърбящ обрив.

Загуба на костна тъкан може да настъпи при мъже, лекувани за рак на простатата. Абиратерон СТАДА в комбинация с преднизон или преднизолон може да увеличи загубата на костна тъкан.

Съобщаване на нежелани реакции

i ее

os

i. в

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата

_ yal. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

- Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на кутията и бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

- Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

- Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Abiraterone Devatis 500 mg
Abiraterone G.L. 250 mg
Abiraterone G.L. 500 mg
Abiraterone Heaton 500 mg
Abiraterone MSN 250 mg
Abiraterone MSN 500 mg
Abiraterone Pharmascience 500 mg
Abiraterone Richter 500 mg
Abiraterone Sandoz 500 mg
Abiraterone Stada 500 mg
Abiraterone Teva 500 mg
Abirateron Zentiva 250 mg
Abirateron Zentiva 500 mg
Birater 250 mg
Grumabix 250 mg
Grumabix 500 mg
Tatica 250 mg
Tatica 500 mg
Zilfenan 500 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество abiraterone , абиратерон (250 mg)
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 250 mg
Опаковка Blister OPA/Al/PVC or bottle x 30
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението STADA Arzneimittel AG
Регистрационен № (ИАЛ) 20210369
ATC код L02BX03 — abiraterone
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.