Tylol 6+

Важно е да използвате ТАЙЛОЛ 6+ правилно. Внимателно следвайте препоръчителната дозировка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

ТАЙЛОЛ 6+ перорална суспензия се приема през устата. ТАЙЛОЛ 6+ перорална суспензия не се разрежда.

Разклаща се преди употреба.

Препоръчителната дозировка на ТАЙЛОЛ 6+ е дадена по-долу:

Възраст Дозировка

1- 2 мерителни лъжички (5 - 10 ml), т.е. 250 -

Деца от 6 до 12 години

500 mg парацетамол, 4 пъти дневно Деца над 12 години и възрастни 2 - 4 мерителни лъжички (10 - 20 ml), т.е. 500 - 1000 mg парацетамол, 4 пъти дневно

Дозите не трябва да бъдат прилагани през интервал по-малък от 4 часа, но не повече от 4 дози за 24 часа.

Максималната дневна доза за деца от 6 до 12 години е 2 g парацетамол.

За прецизиране на дозата, деца под 6 години трябва да получават ТАЙЛОЛ 120 mg/S ml перорална суспензия.

Препоръчва се възрастните пациенти да приемат парацетамол таблетки, но в случай, че не могат да преглъщат таблетки могат да приемат ТАЙЛОЛ 6+.

Ако сте използвали повече от необходимата доза ТАЙЛОЛ 6+

Не превишавайте препоръчаната доза.

Предозирането на парацетамол може да доведе до увреждане н черния дроб. Ако смятате, че детето е приело повече от препоръчаната доза, незабавно потърсете лекарска помощ, независимо от факта, че то може да се чувства добре. Най-честите симптоми на предозиране се изразяват с гадене, повръщане и коремни болки.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, ТАЙЛОЛ 6+ може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава,

В терапевтични дози, обикновено Парацетамол се понася добре.

Нежеланите лекарствени реакции са категоризирани съгласно системо-органни класове, като се използва следната конвенция: много чести (21/10), чести (2:1/100 до < 1/10), нечести (= 1/1000 до < 1/100), редки (2:1/10 000 до < 1/1000), много редки (< 1/10000), с неизвестна честота (при наличните данни не може да се направи оценка).

Нарушения на кръвта и лимфната система: Редки: тромбоцитопения, левкопения и панцитопения Много редки: неутропения, тромбоцитопенична пурпура и агранулоцитоза

Нарушения на имунната система: Редки: реакции на свръхчувствителност като уртикария и макуло-папулозен обрив и сърбеж

Съобщаване на нежелани реакции: Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

желани лекарствени реакции ктно на Изпълни a нежелан: рствени реакции дире! 3 телна агенция я зе Перата

БЪЛГАРИЯ, София 1303, ул. Дамян Груев 8

en. мома: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в оригиналната опаковка,

Да се съхранява под 25°C.

Да се пази от светлина.

Да се употребява до 6 месеца след отваряне на опаковката.

Не използвайте ТАЙЛОЛ 6+ след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа ТАЙЛОЛ 6+

- Активното вещество е: парацетамол. Всяка доза от 5 го! ТАЙЛОЛ 6+ перорална суспензия съдържа 250 mg парацетамол.

- Другите съставки са: микрокристална целулоза, карамелоза натрий, захароза, глицерол, сорбитол (Е 420), захарин натрий, лимонена киселина монохидрат, натриев цитрат, натриев метил парахидроксибензоат (Е 219), натриев пропил парахидроксибензоат (Е 217), сънсет жълто (Е 110), портокалова есенция, пречистена вода.

Как изглежда ТАЙЛОЛ 6+ и какво съдържа опаковката

Оранжево оцветена, хомогенна суспензия с вкус на портокал. Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка.

Други лекарствени форми, които можете да намерите на пазара: ТАЙЛОЛ 120 mg/5 ml перорална суспензия

Притежател на разрешението за употреба и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД

бул. „България“ Ме109 София 1404, България

Дата на последната редакция на листовката: 01/2025