Последна синхронизация с ИАЛ:

Tylol Plus

ИАЛ

tablets · 500 mg/30 mg · Plus

Основни характеристики

Лекарствена форма tablets
Концентрация 500 mg/30 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Plus
Регистрационен № (ИАЛ) 20060379

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§3 Как да приемате лекарството

Важно е да приемате ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки следвайки препоръчителната дозировка. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки таблетки се приема през устата с течност. Не е необходимо да сдъвквате таблетките. Препоръчителната дозировка за деца е: Деца от 7 до 11 години: по ½ таблетка 1 до 3 пъти за 24 часа. Деца от 12 до 15 години: по 1 таблетка 1 до 3 пъти за 24 часа. Дневната доза парацетамол не трябва да надвишава 50 mg/kg.

Интервалът между два последователни приема на лекарството не трябва да е по-къс от 4 часа. За 24 часа трябва да се приемат максимално 4 таблетки (2 g парацетамол). ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки не е подходящ за деца под 6 годишна взраст. Препоръчителната дозировка за взрастни е: 1-2 таблетки 1 до 3 пъти. За 24 часа трябва да се приемат максимум 8 таблетки (4 g парацетамол). Не превишавайте препоръчителната доза. Ако сте приели повече от необходимата доза ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки Най-честите симптоми на предозиране се изразяват с гадене, повръщане, коремни болки, тремор (треперене), тахиаритмия и хипертензия. В случай на предозиране, незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели приема на 500 mg / 30 mg таблетки Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В терапевтични дози парацетамол се понася добре. В редки случан може да предизвика алергични еакции, като обрив и сърбеж. В редки случай при продължителен прием на по-високи дози мож а се наблюдават различни промени в кръвната картина. Наличието на кофеин в този лекарстве продукт, може да доведе до появата на тремор (треперене), повишаване на кръвното налягане и учестяване на пулса. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, не описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва нежкани реаки, директо на азнъниела агелая пр якарс. вата (иЛъшо ла сьобщите ул. Дамян Груєв 8 1303, София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25°С. Не използвайте ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа ТАЙЛОЛ ПЛЮС 500 mg / 30 mg таблетки Активните вещества са: парацетамол и кофеин. Всяка таблетка съдържа 500 mg парацетамол и 30 mg кофеин Другите съставки са: царевично нишесте, стеаринова киселина, повидон Как изглежда ТАЙЛОЛ ПЛЮС и какво съдържа опаковката Бели, кръгли, плоски таблетки с делителна черта от едната страна, опаковани в блистери. Всеки блистер съдържа 2 или 10 таблетки. В картонена кутия се поставят един блистер с 2 таблетки или два блистера с 10 броя таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител, отговорен за освобождаване на партиди на територията на ЕС НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. „България" Nº109 София 1404, България Дата на последната редакция на листовката: 01/2025

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.