Тайлол (Tylol) 120 mg/5 ml суспензия перорална · Bottle, dark glass x 1
Активно вещество: Paracetamol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Тайлол (Tylol) 120 mg/5 ml суспензия перорална, опаковка Bottle, dark glass x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Tylol 6+ · 250 mg/5 ml · суспензия перорална · Bottle, glass x 1
- Tylol hot · 500 mg/4 mg/60 mg · прах за перорална суспензия · Sachet x 6
- Tylol hot D · 500 mg/4 mg/60 mg · прах за перорална суспензия · Sachet x 6
- Tylol hot pediatric · 250 mg/ 2mg/30 mg · прах за перорална суспензия · Sachet x 6
- Tylol Plus · 500 mg/30 mg · таблетка · Blister PVC/Al x 2
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ТАЙЛОЛ® перорална суспензия съдържа парацетамол, който облекчава болката и понижава високата температура. Болкоуспокояващото действие на парацетамол се осъществява чрез повишаване прага на болката, а температуропонижаващият му ефект се дължи на въздействие върху центра за регулация на температурата в хипоталамуса (определена част от мозъка). ТАЙЛОЛ® перорална суспензия се използва за облекчаване на лека до умерена болка от различен произход - главоболие, невралгия, зъбобол, болка при никнене на зъбки, възпалено гърло, както и за понижаване на телесната температура при различни възпалителни състояния, простуда и грип, детски инфекции и в резултат на постваксинална реакция при деца над 2-месечна взраст.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте ТАЙЛОЛ® ако сте алергични (сврхчувствителни) към парацетамол или към някоя от останалите съставки на ТАЙЛОЛ®, изброени в т.б. Алергичната реакция може да се разпознае по наличието на: обрив, сърбеж, зачервяване на кожата или затруднено дишане. Обърнете специално внимание при употребата на ТАЙЛОЛ® Консултирайте се с Вашия лекар преди детето ви да започне да приема ТАЙЛОЛ® перорална суспензия, в случай че страда от заболявания на бъбреците или черния дроб, сърдечни, белодробни увреждания и предшестваща анемия.
ТАЙЛОЛ®. Не давайте на детето си други лекарства, съдържащи парацетамол, докато то приема ТАЙЛОЛ® не трябва да се прилага повече от 3 последователни дни без лекарска консултация. Прием на други лекарства Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вие или Вашето дете приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. При дози, надвишаващи препоръчаните се потенцира ефекта на продължително прилагани антикоагуланти (противосъсирващи лекарства). Едновременният прием на някои лекарства за лечение на депресия, успокоителни, както и алкохол, увеличава вероятността от поява на нежелани лекарствени реакции, предизвикани от парацетамол. Ефект върху лабораторни тестове Парацетамол може да предизвика фалшиво положителни резултати в урината за 5 HIAA (5- хидроксииндолацетна киселина). Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. ТАЙЛОЛ® перорална суспензия е предназначен за приложение при деца. В случай, че се приема от бременни и кърмачки е необходим лекарски контрол. Шофиране и работа с машини ТАЙЛОЛ® перорална суспензия е предназначен за деца. В случай, че се използва от възрастни, няма данни ТАЙЛОЛ® да повлиява способността за шофиране и работа с машини. Важна информация относно някои от съставките на ТАЙЛОЛ® ТАЙЛОЛ® съдържа захароза и сорбитол. Може да увреди зъбите. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. ТАЙЛОЛ® съдържа натриев метил парахидроксибензоат и натриев пропил парахидроксибензоат, поради което може да причини алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм. Суспензията съдържа оцветител азорубин, който може да причини алергични реакции.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява под 25°С. Да се пази от светлина. Да се употребява до 6 месеца след отваряне на опаковката. Не използвайте ТАЙЛОЛ® след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа ТАЙЛОЛ® Активното вещество е: парацетамол. Всяка доза от 5 ml ТАЙЛОЛ® перорална суспензия съдържа 120 mg парацетамол. Другите съставки са: алуминиево-магнезиев силикат, микрокристална целулоза и кармелоза натрий, кроскармелоза натрий, захароза, глицерол, сорбитол (Е 420), лимонена киселина монохидрат, натриев метил парахидроксибензоат (Е 219), натриев пропил парахидроксибензоат (E217), азорубин (Е122), малинова есенция, пречистена вода. Как изглежда ТАЙЛОЛ® и какво съдържа опаковката Розово оцветена, хомогенна суспензия с вкус на малина. Тъмна стъклена бутилка от 100 ml с мерителна лъжичка с вместимост 5 ml в картонената опаковка. Притежател на разрешението за употреба и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. „България" Nº109 София 14045, България Дата на последната редакция на листовката: 01/2025
Раздели §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (Paracetamol) в същата концентрация (120 mg/5 ml) и лекарствена форма (суспензия перорална); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Продукт | Опаковка | Най-ниска актуална цена | НЗОК |
|---|---|---|---|
| Tylol (тази страница) | — | няма актуална цена | — |
| Daleron | — | няма актуална цена | — |
| Panadol Baby | — | няма актуална цена | — |
| Panadol Baby Advance | — | няма актуална цена | — |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Paracetamol |
|---|---|
| Лекарствена форма | суспензия перорална |
| Концентрация | 120 mg/5 ml |
| Опаковка | Bottle, dark glass x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | НОБЕЛ ФАРМА ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060378 |
| ATC код | N02BE01 — paracetamol |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |