Trund 1000 mg филмирани таблетки
Активно вещество: леветирацетам . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Trund 1000 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Trund · 100 mg/ml · перорален разтвор
- Trund · 250 mg · филмирани таблетки
- Trund · 500 mg · филмирани таблетки
- Trund · 750 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ТРУНД е антиепилептично лекарство (лекарство за лечение на пристъпите при епилепсия). ТРУНД се използва: самостоятелно при пациенти над 16-годишна взраст с новодиагностицирана епилепсия за лечение на парциални пристъпи съ или без вторична генерализация. като допълнение към други антиепилептични лекарства за лечение на: парциални пристъпи със или без генерализация при пациенти над 1-месечна взраст миоклонични пристпи при пациенти над 12-годишна взраст с ювенилна миоклонична епилепсия. първично генерализирани тонично-клонични пристъпи при пациенти над 12- годишна взраст с идиопатична генерализирана епилепсия.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства ТРУНД може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Уведомете Вашия лекар, в случай на поява на някоя от посочените реакции която Ви безпокои: Някои от нежеланите лекарствени реакции, като сънливост, умора и замаяност може да се срещат по-често в началото на лечението или при увеличаване на дозата. Тези реакции се очаква да намаляват с времето. Честотата на възможните нежелани лекарствени реакции, изброени по-долу е определена според следната конвенция: Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти) Чести (засягат 1 от 10 на 100 пациенти) Нечести (засягат 1 от 10 на 1 000 пациенти) Редки (засягат 1 от 10 на 10 000 пациенти) Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти) С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Много чести
Чести назофарингит; сомнолентност (сънливост), главоболие. анорексия (загуба на апетит); депресия, враждебност или агресивност, тревожност, безсъние, нервност или раздразнителност; конвулсии, нарушение в равновесието (загуба на равновесие) замайване (чувство на нестабилност), летаргия, тремор (неволно треперене); вертиг (чувство на световъртеж); кашлица; болки в корема, диария, диспепсия (смущение в храносмилането), повръщане, гадене; обрив; астения/ умора (изтощение). Нечести намален брой тромбоцити, намален брой на белите кръвни клетки; намаляване на теглото, повишаване на теглото; опит за самоубийство и мисли за самоубийство, умсвени нарушения, необичайно поведение, халюцинации, гняв, объркване, паническа атака, емоционална нестабилност/промени в настроението, безпокойство; амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта (забравяне), нарушена координация/ атаксия (липса на координация на движенията), парестезия (изръване), нарушение на вниманието (загуба на концентрация); диплопия (двойно виждане), замглено зрение; абнормални резултати при изследване функцията на черния дроб; косопад, екзема, пруритус; мускулна слабост, миалгия (болка в мускулите); нараняване. Редки инфекция; намален брой на червените кръвни клетки и/или на белите кръвни клетки; тежки реакции на свръхчувствителност (DRESS); намаление на концентрацията на натрий в кръвта; самоубийство, личностни нарушения (поведенчески проблеми), промяна в мисленето (забавено мислене, невъзможност за концентрация); неконтролирани мускулни спазми засягащи главата, тялото и крайниците, трудност при контролиране на движенията, хиперкинезия (повишена активност); панкреатит; чернодробна недостатъчност, хепатит; мехури по кожата, устата, очите и гениталната област, кожен обрив. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. след "Годен до:" и „ЕХР". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец
Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (леветирацетам) в същата концентрация (1000 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Продукт | Опаковка | Най-ниска актуална цена | НЗОК |
|---|---|---|---|
| Trund (тази страница) | — | няма актуална цена | — |
| Eprilexan | — | няма актуална цена | — |
| Lepsitam | ×30 | 22,99 € · 1 аптека | — |
| Levetiracetam - Neuraxpharm | — | няма актуална цена | — |
| Levetiracetam Sanovel | — | няма актуална цена | — |
| Normeg | ×30 | 27,24 € · 1 аптека | — |
| Repitend | ×30 | 17,47 € · 1 аптека | — |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | леветирацетам (250 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 1000 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20110660 |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | април 2014 г. |