Repitend

Репитенд е антиепилептично лекарство (лекарство за лечение на пристъпите при епилепсия). Репитенд се използва: самостоятелно при взрастни и юноши от 16-годишна взраст с новодиагностицирана епилепсия за лечение на парциални пристъпи със или без вторична генерализация. като допълнение към други антиепилептични лекарства за лечение на: парциални пристъпи със или без генерализация при взрастни, юноши, деца и кърмачета над 1-месечна възраст миоклонични пристъпи при взрастни и юноши от 12-годишна взраст с ювенилна миоклонична епилелсия. порвично генерализирани тонично-клонични пристъпи при възрастни и юноши от 12-годишна възраст с идиопатична генерализирана епилепсия.

Не приемайте Репитенд съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Репитенд Ако имате бъбречни проблеми, следвайте указанията на Вашия лекар. Той/тя може да прецени дали Вашата дозировка трябва да се коригира. Ако забележите някакво забавяне на растежа или неочаквано развитие на пубертет на Вашето дете, моля информирайте Вашия лекар. Ако забележите повишаване на тежестта на пристъпите (например, нарастване на броя Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като Репитенд са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако имате симптоми на депресия и/или мисли за самоубийство, моля обърнете се към Вашия лекар. Други лекарства и Репитенд Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или смятате да приемете други лекарства. Репитенд с храна, напитки и алкохол Вне може да приемате Репитенд със или без храна. Като предпазна мярка, не приемайте Репитенд с алкохол. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Репитенд не трябва да се използва по време на бременност,освен в случай на категорична необходимост. Риск за вродени дефекти при Вашето неродено дете не може да бъде напълно изключен. Проучванията с леветирацетам при животни показват нежелани репродуктивни ефикти, но при дози които са значително по-високи от тези от които се нуждаете за да контролирате пристъпите си. Не се препоръчва крмене по време на лечението. Шофиране и работа с машини Репитенд може да повлияе върху способността за шофиране или работа с някаква техника или машини, тъй като Репитенд може да предизвика сливост. Това е по-вероятно в началото на лечението или след повишаване на дозата. Вие не трябва да шофирате или използвате каквато и да е техника, докато се установи, че способността Ви да изпълнявате тези дейности не е засегната. Репитенд съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Репитенд трябва да се приема два пъти дневно, веднъж сутрин и веднъж вечер, по едно и също време всеки ден. Приемайте предписания брой таблетки сгласно указанията на Вашия лекар. Монотерапия Дозировка при взрастни и юноши (от 16-годишна взраст): Обичайна доза: между 1000 mg (4 таблетки от 250 mg) и 3000 mg (12 таблетки от 250 mg) всекі ден.

Когато започнете да приемате за първи път Репитенд, Вашият лекар ще Ви предпише по-ниска доза в продължение на 2 седмици, преди да Ви даде най-ниската обичайна доза. Например: ако дневната Ви доза е 1000 mg, Вие може да приемате 2 таблетки от 250 mg сутрин и 2 от 250 mg таблетки вечер. Допълващо лечение Дозировка при взрастии и юноши (12 до 17 години) с тегло 50 kg или повече: Обичайна доза: между 1000 mg (4 таблетки от 250 mg) и 3000 mg (12 таблетки от 250 mg) всеки ден. Например: ако дневната Ви доза е 1000 mg, Вие може да приемате 2 таблетки от 250 mg сутрин и 2 от 250 mg таблетки вечер. Дозировка при кърмачета (6-23 месеца), деца (2-11 години) и юноши (12-17 години) с тегло под 50 kg: Вашият лекар ще предпише най-подходящата лекарствена форма на Репитенд, собразно възрастта, теглото и дозировката. Репитенд 100 mg/ml перорална суспензия е по-подходяща форма за кърмачета и деца под 6- годишна взраст. Обичайна доза: между 20 mg на kg телесно тегло и 60 mg на kg телесно тегло всеки ден. Препоръчва се дозата да се прилага под формата на перорален разтвор със спинцовка от 3 ml или 10 ml, в зависимост от дозата. Например: ако обичайната доза е 20 mg на kg телесно тегло всеки ден, трябва да дадете на Вашето дете, тежащо 25 kg, 1 таблетка (250 mg) сутрин и 1 таблетка вечер или 2,5 ml сутрин и 2,5 ml вечер. Дозировка при кърмачета (1 месец до под 6 месеца): Репитенд 100 mg/ml перорален разтвор е по-подходяща форма за приложение при кърмачета. Начин на приложение: Поглъщайте таблетките Репитенд с достатъчно количество течност (например чаша вода). Продължителност на лечението: Репитенд се прилага за хронично лечение. Вие трябва да приемате Репитенд толкова продължително, колкото Ви е посъветвал Вашия лекар. Не спирайте лечението с Репитенд без съвет от Вашия лекар, тъй като това може да увеличи пристъпите Ви. Ако Вашият лекар реши да спре лечението Ви с Репитенд, той/тя ще Ви обясни как постепенно да преустановите приема на Репитенд. Ако сте приели повече от необходимата доза Репитенд Възможните нежелани ефекти при предозиране на Репитенд са сънливост, тревожност, агресия, намалено внимане, потискане на дишането и кома. Уведомете Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимата доза Репитенд. Вашият лекар ще предприеме възможно най-доброго лечение при предозиране. Ако сте пропуснали да приемете Репитенд Уведомете Вашия лекар, ако сте пропуснали една или повече дози. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Репитенд При спиране на леченисто, както и при другите антиепилентични лекарства, приема на Репитенд грябва да се преустанови постепенно с цел избягване увеличаване на приствите.

Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Някои от нежеланите ефекти, като сънливост, умора и замаяност може да се срешат по-често в началото на лечението или при повишаване на дозата. Тези ефекти се очаква да намаляват с времето. Незабавно уведомете Вашия лекар или отидете до най-близкия център за спешна медицинска помощ, ако получите: слабост, чувство за прималяване или замайване или имате затруднено дишане, тъй като те могат да са признаци на тежка алергична (анафилактична) реакция подуване на лицето, устните, езика и горлото (едем на Квинке) грипоподобни симптоми и обрив по лицето, последвани от обширен обрив с висока температура, повишени стойности на чернодробните ензими, наблюдавани при изследвания на кръвта и повишаване на определен вид бели кръвни клетки (еозинофилия) и увеличени лимфии възли (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми [DRESS]) симптоми като малък обем урина, умора, гадене, повръщане, обърканост и подуване на краката, глезените или стъпалата, тъй като това може да бъде признак на внезапно намаляване на бъбречната функция кожен обрив, при който може да се образуват мехури и да изглежда като малки мишени (тъмно петно в центъра, заобиколено от по-светла област с тъмен пръстен около ръба) (еритема мултиформе) широко разпространен обрив с мехури и лющене на кожата, особено около устата, носа, очите и половите органи (синдром на Стивънс-Джонсън) по-тежка форма на обрив, причиняващ лющене на кожата на повече от 30% от повърхността на тялото (токсична епидермална некролиза) признаци на сериозни психични промени или ако някой около Вас забележи признаци на обърканост, сомнолентност (съиливост), амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта (забравяне), необичайно поведение или други неврологични признаци, включително неволеви или неконтролирани движения. Това може да са симптоми на енцефалопатия. Честотата на взможните нежелани ефекти, изброени по-долу е определена както следва: Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти) Чести (засягат 1 до 10 на 100 пациенти) Нечести (засягат 1 до 10 на 1 000 пациенти) Редки (засягат 1 до 10 на 10 000 пациенти) Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти) С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Много чести: назофарингит; - сомнолентност (сънливост), главоболие. Чести: анорексия (загуба на апетит); депресн, тел насбност или агресивност, преможносъ, безение, неране тим раздразнителност; конвулсия, нарушение в равновесието (загуба на равновесие), замайване (чувство на нестабилност), летаргия, тремор (неволно треперене);

вертиго (чувство на световъртеж); кашлица (засилване на съществуваща такава); болки в корема, диария, диспепсия (смущение в храносмилането), диария, повръщане, гадене; обрив; астения/умора (изтощение). Нечести: намален брой тромбоцити, намален брой левкоцити; намаляване на теглото, повишаване на теглото; опит за самоубийство и мисли за самоубийство, психични разстройства, необичайно поведение, халюцинации, гняв, объркване, паническа атака, емоционална нестабилност/промени в настроението, безпокойство; амнезия (загуба на памет), нарушения на паметта (забравяне), нарушена координация/атаксия (липса на координация на движенията), парестезия (изтръпване), нарушение на вниманието (загуба на концентрация); диплопия (двойно виждане), замълено зрение; отклонение от нормалните стойности на резултатите от изледване на черния дроб; косопад, екзема, пруритус; мускулна слабост, миалгия (болка в мускулите); нараняване. Редки: инфекция; намален брой на всички видове кръвни клетки; тежки реакции на свръхчувствителност (DRESS); намаление на концентрацията на натрий в кръвта; самоубийство, личностни нарушения (поведенчески проблеми), промяна в мисленето (забавено мислене, невъзможност за концентрация); неконтролирани мускулни спазми засягащи главата, тялото и крайниците, трудност при контролиране на движенията, хиперкинезия (повишена активност); панкреатит, чернодробна недостатъчност, хепатит; внезапно намаляване на бъбречната функция; кожен обрив, който може да е под формата на мехури и да изглежда като малки мишени (тъмни петна в центра, заобиколени от по-бледи зони, с тъмен пръстен около ръба) (еритема мултиформе), широко разпространен обрив с мехури и лющене на кожата, особено около устата, носа, очите и половите органи (синдром на Стивънс-Джонсън) и по-тежка форма, причиняваща лющене на кожата в повече от 30% от повърхността на тялото (токсична епидермална некролиза); рабдомиолиза (разрушаване на мускулната ткан) и свързано повишение на креатинин фосфокиназата в кръвта. Значително по-високо разпространение се наблюдава при пациенти от японски произход в сравнение с пациенти от неяпонски произход. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, посочена в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 уебсайт: www.bda.bg информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 30°С. Да не се използва след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и блистера, след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не грябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Репитенд Активното вещество е леветирацетам. Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg, 500 mg или 1000 mg леветирацетам. Помощни вещества: Ядро: макрогол 4 000, кроскармелоза натрий, талк, магнезиев стеарат Филмово покритие на таблетките от 250 mg: Опадрай II тип 85F20694 син: поливинилов алкохол, макрогол 3 350, титанов диоксид (Е171), талк, индигокармин алуминиев лак Филмово покритие на таблетките от 500 mg: Опадрай II тип 85F32004, жлт: поливинилов алкохол, макрогол 3 350, титанов диоксид (E171), талк, жлт железен оксид Филмово покритие на таблетките от 1000 mg: Опадрай II тип 85F18422 бял: поливинилов алкохол, макрогол 3 350, титанов диоксид (Е171), талк. Как изглежда Репитенд и какво съдържа опаковката Репитенд 250 mg са сини, продълговати и двойноизлъкнали филмирани таблетки с делителна черта върху едната страна. Репитенд 500 mg са жълти, елипсовидни и двойноизнъкнали филмирани таблетки с делителна черта върху едната страна. Репитенд 1000 mg са бели, елипсовидни и двойноизлъкнали филмирани таблетки с делителна черта върху едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози. Репитенд се предлага в опаковки, съдържащи 10, 20, 30, 50, 60 и 100 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19, Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdański Полша Този лекарствен продукт е разрешен в държавите членки на ЕИП под следните Балтари: Репитенд 250 mg рилмирани таблетки, Репитенд 500 mg филмирани абасти .й. Репитенд 1000 mg филмирани таблетки

Чи: prenovan g, potshovan tablety, Repiend 500 mg porahovan tablety, Repitend 1000 Дата на последно преразглеждане на листовката: