Sumamed

Сумамед съдържа активното вещество азитромицин. Азитромицин е антибиотик, който принадлежи към група антибиотици, известни като макролиди, които блокират развитието на чувствителните бактерии. Сумамед се приема за лечение на следните инфекции: Възрастни и юноши с тегло 45 Ко и повече - Инфекции на сливиците (тонзилит) или гърлото (фарингит), причинени от стрептококови бактерии - Бактериални инфекции на синусите (синуит) - Бактериални инфекции на средното ухо (отит на средното ухо) - Пневмония (пневмония, придобита в обществото, непридобита в болница) - Бактериални инфекции на кожата и подлежащите тъкани - Локализирана Лаймска болест в ранен стадий (еритема мигранс, причинена главно от ухапвания от кърлежи) < Инфекции на пикочния канал и шийката на матката, причинени от бактерия, наречена СтТатуаа пасйотайз ааа, Възрастни: ЦИЯ по < Бактериални инфекции при пациенти с хронично възпаление на белите д оне 7 х (хроничен бронхит) Ку / ео кл А

Не приемайте Сумамед

- ако сте алергични към азитромицин, еритромицин, макролиден или кетолиден антибиотик, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждення и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Сумамед, ако имате или сте имали

някое от следните състояния:

. проблеми със сърцето (напр. проблеми със сърдечния ритъм или сърдечна недостатъчност) или ниско ниво на калий или магнезий в кръвта: тези състояния може да допринесат за сериозни сърдечни нежелани реакции на азитромицин;

. чернодробни проблеми: може да се наложи Вашият лекар да проследява чернодробната Ви функция или да спре лечението;

. тежка диария след приложение на други антибиотици;

. локализирана мускулна слабост (при миастения гравис), тъй като симптомите на това заболяване може да се влошат по време на лечението;

. или ако приемате производни на алкалоидите на моравото рогче, като ерготамин (използван за лечение на мигрена), тъй като тези лекарства не трябва да се приемат заедно със Сумамед.

Спрете приема на това лекарство и незабавно се свържете с Вашия лекар (вижте също

“Сериозни нежелани реакции” в точка 4):

. ако чувствате, че имате алергична реакция (напр. затруднено дишане, подуване на лицето или гърлото, обрив, поява на мехури);

. ако забележите някакви симптоми, както е описано в точка 4, свързани със сериозни кожни реакции, включително синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (РКЕ55) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (АСЕР), които се съобщават във връзка с лечение с азитромицин;

. ако чувствате, че имате променен сърдечен ритъм или сърцебиене, получите замайване или припаднете, когато приемате Сумамед;

. ако развиете признаци на чернодробни проблеми (напр. тъмна урина, загуба на апетит или пожълтяване на кожата или бялото на очите);

. ако развиете тежка диария по време на или след лечението. Не приемайте никакво лекарство за лечение на диарията, без най-напред да се посъветвате с Вашия лекар. Ако диарията продължи или се появи отново в рамките на първите седмици след лечението, моля, също информирайте Вашия лекар.

Суперинфекция

Вашият лекар може да Ви наблюдава за признаци на допълнителни бактериални или гъбични

инфекции, които не могат да бъдат лекувани със Сумамед (суперинфекция).

Инфекции, предавани по полов път

Вашият лекар може да Ви изследва за възможна инфекция - сифилис, заболяване, предавано по

полов път, за да го изключи, защото в противен случай то може да прогресира, без да е открито,

и диагностицирането му да се забави. Освен това при всеки случай на бактериални инфекции,

предавани по полов път, Вашият лекар ще започне лабораторни изследвания за проследяване,

за да наблюдава дали терапията е успешна.

а

Деца и юноши Са Фу

Ако теглото Ви е по-малко от 45 Ко, съществуват други лекарствени продукти, н ана кое “,

азитромицин, които може да Ви е по-удобно да приемате. | 3 а «3 е! - А

об И , Хаман

Други лекарства н Сумамед

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства.

Приемът на Сумамед едновременно с някои други лекарства може да доведе до нежелани

реакции. Затова е особено важно да кажете на Вашия лекар, ако използвате някое от следните

лекарства:

. аторвастатин и други лекарства от групата на статините (за намаляване на холестерола в кръвта и предпазване от сърдечно заболяване, включително сърдечен инфаркт и инсулт);

. циклоспорин (за предотвратяване на отхвърляне на трансплантирани органи от организма);

. колхицин (за лечение на подагра и фамилна средиземноморска треска);

. дабигатран (за предотвратяване и лечение при образуване на кръвни съсиреци (антикоагулант));

. дигоксин (за лечение на сърдечни заболявания);

. варфарин или подобни лекарства, използвани за разреждане на кръвта (антикоагуланти).

. Лекарства, които може да причинят забавяне на свиването и отпускането на сърдечния мускул в сравнение с обичайното (удължаване на ОТ интервала), като следните:

- хинидин, прокаинамилдл, дофетилид, амиодарон и соталол (за лечение на неравномерен сърдечен ритъм, включително твърде ускорен или твърде забавен сърдечен ритъм - сърдечна аритмия);

- пимозид (за лечение на психично заболяване);

- циталопрам (за лечение на депресия);

- мофлоксацин и левофлоксацин (антибиотици);

- цизаприд (за лечение на заболявания на стомашно-чревния тракт);

- хидроксихлорохин и хлорохин (за лечение на автоимунни заболявания, включително ревматоиден артрит, или за лечение или предотвратяване на малария).

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност

Вашият лекар ще реши дали трябва да приемате това лекарство по време на бременност само

след като се увери, че ползите надвишават възможните рискове.

Кърмене

Сумамед преминава в кърмата. Следователно Вашият лекар ще реши дали трябва спрете

кърменето или трябва да се въздържите от лечение със Сумамед, като се вземат предвид както

ползата от кърменето за Вашето дете, така и ползата от терапията за Вас.

Шофиране ни работа с машини

Сумамед повлиява в умерена степен способността за шофиране и работа с машини. Има

съобщения, че Сумамед причинява замаяност, сънливост и гърчове, както и проблеми със

зрението и слуха при някои хора. Тези възможни нежелани реакции може да повлияят

способността Ви за шофиране и работа с машини.

Сумамед съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от | тто) натрий (23 те) на капсула, т.е. може да се че

практически не съдържа натрий. „аи

а км) |

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармайек? “Азане По #

сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Х ее, уа

Количеството на Сумамед, което трябва да приемате всеки ден, зависи от бактериалната инфекция, за която Ви лекуват, и определения курс на лечение, който Вашият лекар или медицинска сестра са Ви инструктирали да спазвате. Възрастни и юноши с тегло най-малко 45 Кое Курс на лечение с азитромицин Инфекции на сливиците Има 3-дневен или 5-дневен курс на лечение за тези (тонзилит) или гърлото инфекции и количеството Сумамед, което трябва да се (фарингит), причинени от приема всеки ден, е описано за тези курсове на лечение стрептококови бактерии по-долу. Бактериални инфекции на 3-дневен курс на лечение синусите (синуит) 500 те, приемани веднъж дневно за 3 дни. Бактериални инфекции на 3-дневен курс на лечение средното ухо (отит на средното | 500 те, приети в първия ден на лечението, а след това ухо) 250 тр, приемани веднъж дневно през следващите 4 дни. Бактериални инфекции при пациенти с хронично възпаление на белите дробове (хроничен бронхит)“ Пневмония (пневмония, придобита в обществото, непридобита в болница)” Бактериални инфекции на кожата и подлежащите тъкани Локализирана Лаймска 1 000 те, приети в първия ден на лечението, а след това болест в ранен стадий 500 тр, приемани веднъж дневно през следващите 9 дни. (еритема мигранс, причинена главно от ухапвания от кърлежи) Инфекции на пикочния канал 1 000 те, приети като единична доза и шийката на матката, причинени от бактерия, наречена СтТатуФйа пгасйотайз “само при възрастни пациенти " при възрастни пациенти пероралното лечение може да последва първоначално интравенозно лечение Употреба при деца и юноши Ако тежите по-малко от 45 Ко или не можете да гълтате този лекарствен продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт, тъй като се предлагат и други лекарствени продукти, съдържащи азитромицин, които може да са по-подходящи за Вас. Начин на приложение КИ по С За перорално приложение. < КАРИ Ко м Сумамед трябва да се прилага през устата като единична дневна доза. Капсулит а рябва ае ба мо гълтат цели с малко вода. Капсулите трябва да се приемат най-малко един час преди или ва се часа след хранене. а са - и Ма ма . „Пе 4 “уЗлелк ко” .

Ако сте приели повече от необходимата доза Сумамед

Ако сте приели повече от необходимата доза Сумамед, може да се почувствате недобре.

Типичните признаци на предозиране са повръщане, диария, коремна болка и гадене. Трябва

веднага да кажете на Вашия лекар или да се свържете със спешното отделение на най-близката болница.

Ако сте пропуснали да приемете Сумамед

Ако сте пропуснали да приемете Сумамед вземете го възможно най-скоро, стига да има най-

малко |2 часа преди времето за приема на следващата доза. Ако остават по-малко от 12 часа до следващата Ви доза, прескочете пропуснатата доза и вземете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Сумамед

Ако сте спрели приема на Сумамед твърде рано, инфекцията може да се върне. Приемайте

Сумамед за целия период на лечението, дори когато започнете да се чувствате по-добре.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Сериозни нежелани реакции

Спрете употребата на Сумамед и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите

някой от следните симптоми:

. внезапно хриптене, затруднено дишане, подуване на клепачите, лицето или устните, обрив или сърбеж, особено ако засягат цялото тяло (анафилактична реакция, с неизвестна честота);

е. ускорен и неравномерен сърдечен ритъм (сърдечна аритмия или тахикардия тип 10гзайе5 де ройиез, с неизвестна честота);

. тъмна урина, загуба на апетит или пожълтяване на кожата и бялото на очите, които може да са признаци на чернодробно заболяване (чернодробна недостатъчност или

чернодробна некроза (с неизвестна честота).

. тежка диария с коремни спазми, кървави изпражнения и/или повишена температура може да означават, че имате инфекция на дебелото черво (свързан с антибиотик колит, с неизвестна честота). Не приемайте лекарства срещу диария, които потискат движенията на червата (лекарства, които потискат перисталката).

. червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по тялото, често с мехури в центъра, люшщшене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни реакции могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън или токсична епидермална некролиза, с неизвестна честота).

. широко разпространен обрив, висока телесна температура и уголемени лимфни възли (ОКЕ55 синдром или синдром на лекарствена свръхчувствителност, редки (може да засегнат до | на 1 000 души));

. червен, люспест широко разпространен обрив с бучки под кожата и мехури, придружен с повишена температура. Симптомите обикновено се появяват при започване ер (остра генерализирана екзантематозна пустулоза, редки (може да засегн аба

Други нежелани реакции Е Ма | а

Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души) Ме

- диария ”, еще, <

Чести (може да засегнат до | на 10 души) - главоболие - повръщане, болка в стомаха, гадене - отклонения в резултатите от кръвните изследвания (понижен брой лимфоцити, повишен брой еозинофили, повишен брой базофили, повишен брой моноуити, повишен брой неутрофили, понижено ниво на бикарбонати в кръвта) Нечести (може да засегнат до | на 100 души) - млечница (кандидоза) - гъбична инфекция на устата и влагалището, други гъбични инфекции - пневмония, бактериална инфекция на гърлото, възпаление на стомашно-чревния тракт, дихателно нарушение, възпаление на лигавицата в носа, вагинална инфекция; - промени в броя на белите кръвни клетки (левкопения, неутропения, еозинофилия); - повишен брой тромбоцити; - понижение на отношението на обема на кръвните клетки спрямо общия обем на кръвта (понижен хематокрит); - алергични реакции, подуване на ръпете, краката и лицето (ангиоедем); - липса на апетит; - нервност, безсъние (инсомния); - замаяност, сънливост (сомнолентност), промяна в усещането за вкус (дисгеузия), усещане за боцкане и мравучкане или изтръпване (парестезия); - увредено зрение; - нарушение на ухото; - усещане за виене на свят (вертиго),; - сърцебиене (палпитации); - горещи вълни; - внезапна поява на хриптене, кървене от носа; - запек, отделяне на газове, нарушено храносмилане (диспепсия), възпаление на лигавицата на стомаха (гастрит), затруднено преглъщане (дисфагия), подуване на корема, сухота в устата, уригване (еруктация), афти в устата, увеличено слюноотделяне: - обрив, сърбеж, копривна треска (уртикария), дерматит, суха кожа, прекомерно потене (хиперхидроза); - подуване и болка в ставите (остеоартрит), болка в мускулите, болка в гърба, болка във врата; - болезнено уриниране (дизурия), болка в бъбреците; - маточно кървене извън менструалния цикъл (метрорагия), нарушение на тестисите: - подуване поради задържане на течности, особено на лицето, глезените и ходилата (оток, оток на лицето, периферен оток) - слабост, умора, общо чувство на неразположение, повишена температура; - болка в областта на гърдите, болка; - отклонения в резултатите от лабораторните изследвания (напр. кръвни и чернодробни изследвания); - усложнение, възникнало след интервенция. Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души) - раздразнителност; - чернодробни проблеми, пожълтяване на кожата или очите; - повишена чувствителност към светлина. . АЦИЯ 70 С неизвестна честата (от наличните данни не може да бъде направена оценка над елата: , , - намален брой червени кръвни клетки поради увеличен клетъчен разпад, ко 4 можат по , А причини умора и бледа кожата (хемолитична анемия); | Е два а се - понижаване на броя на тромбоцитите, което може да доведе до кървене и ФбряуванекнанмеА“ : синини (тромбоцитопения), Му

- гняв, агресивност, усещане на страх и безпокойство (тревожност), остро състояние на обърканост (делириум);

- халюцинация;

- припадък (сиянкоп);

- пристъпи (гърчове);

- намалено усещане за допир, болка и температура (хипестезия);

- усещане за хиперактивност;

- промяна в обонянието (аносмия, паросмия);

- пълна загуба на вкус (агеузия);

- мускулна слабост (миастения гравис),

- отклонения в записа на електрическата активност на сърцето на електрокардиограмата

(ЕКГ) (удължаване на ОТ интервала);

- сглухота, намален слух или звън в ушите (тинитус);

- ниско кръвно налягане;

- възпаление на панкреаса, причиняващо много силна болка в корема и гърба (панкреатит);

- промяна в цвета на езика;

- болка в ставите (артралгия),

- възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит) и бъбречна недостатъчност. Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: ммал/.Ъда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25“С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Сумамед

Активно вещество: азитромицин (като дихидрат).

Всяка капсула съдържа 250 те азитромицин (като дихидрат). Другите съставки са: микрокристална целулоза, натриев лаурилсулфат, магнезиев стеарат; капсулна обвивка: титанов диоксид (Е 171), индиготин (Е 132), желатин. Как изглежда Сумамед и какво съдържа опаковката ЦИ По ду Твърди желатинови, непрозрачни капсули със светлосиньо тяло и синьо капаче 7 К.. УЙ А Съдържанието на капсулата е бял до леко жълтеникав кристален прах без мир 5 “с. МА 6 капсули в блистер (РУС/РУОРС//А! фолио). Един блистер в картонена кутия. 1 2 Ми 127; Ро

“улики

Притежател на разрешението за употреба Теуа В.У. З5угеп5мес 5, 2031 СА Наацет Нидерландия Производител РГГУА Нгчуаб ка 4.0.0. Ргиах Бапта ЕШроукба 25 Хърватия Дата на последно преразглеждане на листовката - УБЛКА юс 8 ВЕ кинит ””