Solifenacin Sopharma 5 mg филмирани таблетки

Активното вещество на Солифенацин Софарма принадлежи към групата на антихолинергичните лекарствени средства. Тези лекарства се използват за намаляване на активността на свръхактивния пикочен мехур. Това позволява да изчакате по-дълго, преди да отидете до тоалетната и увеличава количеството урина, което пикочният мехур може да задържи. Солифенацин Софарма се използва за лечение на симптоми на свръхактивен пикочен мехур. Симптомите включват: силен, неудържим позив за уриниране без предварителни сигнали, чести позиви за уриниране и подмокряне, ако не можете да отидете навреме в тоалетната.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

тлиялаА

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реки а всеки ги получава. а 7: Да ха

Ра аа ве з Незабавно трябва да информирате Вашия лекар или фармацевт, ако получите 1 Цецка: а пристъп. е а: Ф , /

А е М А илика ВС

При някои пациенти на солифенацинов сукцинат (Солифенацин Софарма) е съобщен ангиоедем (кожна алергична реакция, която води до оточност настъпваща в тъканите под повърхността на кожата) с обструкция на дихателните пътища (затруднено дищане). Ако настъпи ангиоедем, солифенацинов сукцинат (Солифенацин Софарма) трябва да се спре незабавно и да се приложи подходящо лечение/мерки. : Солифенацин Софарма може да предизвика следните други нежелани реакции: Много чести (може да засегнат повече от | на всеки 10 души) - > сухота в устата. Чести (може да засегнат до Г от 10 души) - » замъглено зрение; - > запек, гадене, стомашно разстройство със симптоми на подуване, стомашна болка, . оригване, стомашни киселини (диспепсия), стомашен дискомфорт. . Нечести (може да засегнат до | от 100 души) - инфекции на пикочните пътища, инфекции на пикочния мехур; - сънливост; - нарушено възприемане на вкуса (дизгуезия); - сухи (раздразнени) очи; - > сухота в носа; - > рефлуксна болест (гастро-езофагеален рефлукс); - > сухо гърло; . - > суха кожа; - > затруднено уриниране; - > умора; - > оток на долните крайници. Редки (може да засегнат до ! на 1000 души) - „натрупване на втвърдени фекалии в дебелото черво; - > увеличено количество урина в пикочния мехур поради невъзможност за изпразването му (задръжка на урината); - замайване, главоболие; - > повръщане; - сърбеж, обрив. Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души) - „халюцинации, обърканост; - алергичен обрив. “ С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - > понижен апетит, високи нива на калий в кръвта, което може да причини нарушен сърдечен ритъм; - повишено вътреочно налягане; - > промени в електрическата активност на сърцето (ЕКР), неравномерен сърдечния ритъм; - > сърцебиене, забавен сърдечен ритъм; - нарушения на гласа; ди. - > чернодробни нарушения; ; а еаияло . - > мускулна слабост; из ОА | - - „ бъбречно увреждане. - 3 мое ( и , Реге, во а Нргафае | Съобщаване на подозирани нежелани реакции : Е над >) Е : | Беда с р » И очииет

Съобщаването на подозирани нежелани реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: му Бда, Бе.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.