Солифенакс (Solifenax) 5 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 30

Активното вещество на Солифенакс принадлежи към групата на антихолинергичните лекарствени средства. Тези лекарства се използват за намаляване на активността на свръхактивния пикочен мехур. Това позволява да изчакате по-дълго преди да отидете до тоалетната и увеличава количеството урина, което пикочният мехур може да съхранява. Солифенакс се използва за лечение на симптоми на свръхактивен пикочен мехур. Симптомите включват: силен, неудържим позив за уриниране без предварително предупреждение, често ходене до тоалетната и подмокряне, ако не можете да отидете навреме в тоалетната.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. УЦЯИЯ Ло Незабавно трябва да информирате Вашия лекар или фармацевт, ако получите З. пристъп (напр. мехури или лющене на кожата). > ам ИУ ай. а Ее -# чщ и” - му / + чиреа ЗЪЛИКА Ма ни”

При някои пациенти се съобщава за ангиоедем (кожна алергична реакция, която води до оточност настъпваща в тъканите точно под повърхността на кожата) с обструкция на дихателните пътища (затруднено дишане). Ако настъпи ангиоедем, Солифенакс трябва да се спре незабавно и да се вземат подходящо лечение/мерки. Солифенакс може да предизвика следните други нежелани реакции: Много чести (може да засегнат повече от 1 на всеки 10 души) - сухота в устата. Чести (може да засегнат до | от 10 души) - замъглено зрение; - запек, гадене, стомашно разстройство със симптоми на подуване, стомашна болка, оригване, стомашни киселини (диспепсия), стомашни смущения. Нечести (може да засегнат до 1 от 100 души) - инфекции на пикочните пътища, инфекции на пикочния мехур; - сънливост; - нарушено възприемане на вкуса (дизгезия); - сухи (раздразнени) очи; - сухота в носа; - срефлукена болест (гастро-езофагеален рефлукс); - сухо гърло; - суха кожа; - затруднено уриниране; - умора; - оток на долните крайници. Редки (може да засегнат до 1 на 1000 души) - натрупване на втвърдени фекалии в дебелото черво; - увеличено количество урина в пикочния мехур поради невъзможност за изпразването му (задръжка на урината); - замайване, главоболие; - сърбеж, обрив. Много редки (може да засегнат до 1 на 10000 души) - халюцинации, обърканост; - алергичен обрив. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - понижен апетит, високи нива на калий в кръвта, което може да причини нарушен сърдечен ритъм; - нарушено вътреочно налягане; - промени в сърдечната проводимост (ЕКГ), нарушение на сърдечния ритъм, усещане на Вашия сърдечен ритъм, ускорен сърдечен ритъм; - нарушения на гласа; - чернодробни нарушения; - мускулна слабост; - бъбречно увреждане. Съобщаване на нежелани реакции ОЦИЯ А, Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лек це <. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакц ан да <, А ча ПА, ж. - ще” С

съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване в Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Мо 8, 1303 София, Тел.: +359 28903417, уебсайт:ммм.Ъда.ЪБе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ