милгамма N (Milgamma N) 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 ml инжекционен разтвор · Ampoule, dark glass class I x 5

Милгамма М инжекционен разтвор е В-комплекс витаминен/лекарствен продукт, който се

използва при невропатии.

Активните вещества са тиаминов хидрохлорид (Витамин В), пиридоксинов хидрохлорид

(Витамин В), цианкобаламин (Витамин В), лидокаинов хидрохлорид

Милгамма М инжекционен разтвор се използва при:

- неврологични заболявания от различен произход;

- възпаления на нервите (неврити);

- неврологични болки (невралгии);

- полиневропатии (заболявания на нервите, например диабетни, алкохолни и др.);

- мускулни болки (миалгии);

- заболяване на прешлените на гръбначния стълб (радикуларни синдроми);

- определени форми на възпаление на зрителния нерв (ретробулбарни неврити);

- херпес зостер;

- парализа на лицевия нерв (фациална пареза)

- като укрепващо средство (роборант).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако

не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство трябва да се инжектира единствено интрамускулно, не венозно. Ако случайно

бъде инжектирано във вена, Вашето състояние ще бъде наблюдавано от лекар и може да се

наложи Вашето хоспитализиране в болница, в зависимост от сериозността на симптомите,

които инжектирането е причинило.

Вашият лекар ще определи точната доза за Вас и колко често трябва да се прилага.

Препоръчителната доза е:

В случай на тежки и остри болезнени състояния: начална дневна доза - по едва ин е е

на ден. ас

След отзвучаване на острата фаза и при по-лека симптоматика: 2 - 3 пъти айичне по-една“ 2

янжекция. в) " «2 Е

Вашият лекар може да Ви предпише таблетки, които да приемате в интервала между .

инжекциите или като последващо лечение. До 3 пъти дневно по 1 обвита таблетка милгамма 50

115/250 микрограма обвити таблетки или милгамма 100 100 mg/ 100 mg обвити таблетки, или по

1 капсула милгамма М 40 mg/ 90 mg/ 250 микрограма меки капсули. "

Ако сте използвали повече от необходимата доза

Това лекарство ще Ви бъде приложено при наблюдение от лекар. Въпреки, че е малко вероятно

да Ви бъде приложено повече или недостатъчно от това лекарство, информирайте Вания лекар

или медицинска сестра, ако за нещо не сте съвсем сигурни.

Ако сте пропуснали да използвате милгамма М инжекционен разтвор

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, Продължавайте да следвате

предписанията на Вашият лекар.

Ако сте спрели употребата на милгамма МХ нажекционен разтвор

Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

4, Възможни нежелани реакции

Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Незабавно информирайте Вашия лекар ако почувствате някоя от следните нежелани

лекарствени реакции:

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 човека):

. Алергични реакции (напр. кожен обрив, задух, шок, подуване на очите, лицето, езика

или гърлото). В редки случаи бензиловият алкохол може да доведе до алергични реакции.

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 човека):

е Палпитации (тахикардия);

е Силно изпотяване, акне, кожни реакции със сърбеж и обриви (уртикария).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оцеяка):

е Замаяност, сънливост,

- Намален сърдечен пулс (брадикардия), нарушен сърдечен ритъм;

е. Повръщане:;

. Крампи;

- Системни реакции (реакции, включващи цялото тяло) са възможни при бързо

проникване (случайно интравенозно прилагане, инжектиране в силно кръвоснабдена тъкан) или

при предозиране.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт,

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата , ул,

Груев” Ме 8, 1303 София, Тел.: #35 928903417, уебсайт: ул Ода. ЪБЕНЦИЯ Фо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване бу Чел, що

Ае ”. и

информация относно безопасността на това лекарство. Е Си А КА са рът 13

МПА

дъ”

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява в

и хладилник при температура от 2 до 8? С! Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на ампулата и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Инжекционният разтвор трябва да се прилага веднага след отваряне на ампулата. Не е допустимо съхранение на разтвора (или на част него) след нарушаване целостта на ампулата, с цел използване за следващо инжектиране. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.