Milgamma N

Милгамма М инжекционен разтвор е В-комплекс витаминен/лекарствен продукт, който се

използва при невропатии.

Активните вещества са тиаминов хидрохлорид (Витамин В), пиридоксинов хидрохлорид

(Витамин В), цианкобаламин (Витамин В), лидокаинов хидрохлорид

Милгамма М инжекционен разтвор се използва при:

- неврологични заболявания от различен произход;

- възпаления на нервите (неврити);

- неврологични болки (невралгии);

- полиневропатии (заболявания на нервите, например диабетни, алкохолни и др.);

- мускулни болки (миалгии);

- заболяване на прешлените на гръбначния стълб (радикуларни синдроми);

- определени форми на възпаление на зрителния нерв (ретробулбарни неврити);

- херпес зостер;

- парализа на лицевия нерв (фациална пареза)

- като укрепващо средство (роборант).

Не използвайте милгамма М нижекционен разтвор: са щ

- ако сте алергични към тиаминов хидрохлорид (витамин В4), пиридоксинов булори: е ма

(витамин В,) цианкобаламин (витамин В), лидокаинов хидрохлорид или къ «#9 Яо. Ду > х останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); Ва 2 У. - при тежки смущения на сърдечната проводимост и остра декомпенсиранз“дърдечна “5 ! недостатъчност; Ае 1 са БИК

- ако сте бременна или кърмите. ,

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате милгамма М инжекционен разтвор.

Това лекарство трябва да бъде инжектирано само интрамускулно, не венозно. Ако случайно

бъде инжектирано във вена, Вашето състояние ще бъде наблюдавано от лекар и може да се

наложи Вашето хоспитализиране в болница, в зависимост от сериозността на симптомите, ” които инжектирането е причинило.

Деца

Поради съдържанието на бензилов алкохол, милгамма М не трябва да се прилага при

новородени бебета и особено при недоносени бебета. Концентрадия от 90 те бензилов алкохол

дневно не трябва да се превишава. При деца до 3 годишна възраст по-високи концентрации на

бензилов алкохол биха могли да причинят токсични и свръхчувствителни реакции (бързо

развиващи се, животозастрашаващи алергични реакции), При необходимост Вашият лекар ще

Ви даде нужните указания.

Други лекарства н милгамма М инжекционен разтвор

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е

възможно да използвате други лекарства.

Обърнете особено внимание на следното:

«е сулфитни разтвори (Витамин В; се разгражда напълно под действието на разтвори, съдържащи сулфити. Другите витамини могат да се деактивират в присъствие на разпадни продукти на витамин Ву.);

е изониазид (ИНХА), циклосерин - използват се при лечение на туберкулоза;

« О-пенициламин - използва се при лечение на ревматоиден артрит;

е» Епинефрин - използва се при лечение на тежки алергични реакции (анафилаксия),

« Норепинефрин - използва се при лечение на депресия и ниско кръвно налягане;

» Сулфонамиди - антибиотици, които се използват при лечение и на възпалителни заболявания на червата;

е» Леводопа - използва се при лечение на болест на Паркинсон.

милгамма М инжекционен разтнор с храна, напитки я алкохол Не се налагат специални предпазни мерки. Бременност, кърмене и фертилнитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност При прилагането на витамин В по време на бременност в дневни дози до 25 те не съществуват рискове за майката и плода/бебето. Това лекарство съдържа 100 те витамин Ве/в една ампула от 2 пт, норади което не трябва да се прилага по време на бременност. а,

Кърмене ЗЕНЦИЯ х При прилагането на витамин Ве по време на кърмене в дневни дози до 25 С енществува, Ч риск за майката и плода/бебето. Е ии, МЕ 5 Това лекарство съдържа 100 ме витамин В, в една ампула от 2 т), поради кфе 6 не трябва да се "1 прилага по време на кърмене. НИ е,

КИ . Моа а:

Не са налични клинични данни за влиянието на милгамма М инжекционен разтвор върху и фертилитета.

ЖПофиране ни работа с машини

милгамма М инжекционен разтвор не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Милгамма М внжекционен разтвор съдържа бензилов алкохол, калий и натрий.

Това лекарство съдържа 40 те бензилов алкохол във всяка ампула от 2 пт! инжекционен

разтвор, които са еквивалентни на 20 те/т!). Може да причини алергични реакции.

Бензиловият алкохол се свързва с риск от тежки нежелани реакции, включително проблеми с

дишането (наречено “синдром на задушаване”) при малки деца. Да не се прилага при

новородени (на възраст до 4 седмици), освен ако не е препоръчано от Вашия лекар.

Да не се използва за повече от една седмица при малки деца (на възраст под 3 години), освен

ако не е препоръчано от Вашия лекар или фармацевт.

Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако сте бременна или кърмите, защото

големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви и може да причинят

нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“).

Обърнете се към Вашия лекар или фармацевт за съвет, ако имате заболяване на бъбреците или

черния дроб, защото големи количества бензилов алкохол могат да се натрупат в организма Ви

и може да причинят нежелана реакция (наречена „метаболитна ацидоза“).

Това лекарство съдържа калий, по-малко от 1 то) (39 те) на една ампула от 2 го, т.е.

практически не съдържа калий.

Това лекарство съдържа по-малко от 1 тимпо! натрий (23 те) на една ампула от 2 ш, т.е. може

да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако

не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство трябва да се инжектира единствено интрамускулно, не венозно. Ако случайно

бъде инжектирано във вена, Вашето състояние ще бъде наблюдавано от лекар и може да се

наложи Вашето хоспитализиране в болница, в зависимост от сериозността на симптомите,

които инжектирането е причинило.

Вашият лекар ще определи точната доза за Вас и колко често трябва да се прилага.

Препоръчителната доза е:

В случай на тежки и остри болезнени състояния: начална дневна доза - по едва ин е е

на ден. ас

След отзвучаване на острата фаза и при по-лека симптоматика: 2 - 3 пъти айичне по-една“ 2

янжекция. в) " «2 Е

Вашият лекар може да Ви предпише таблетки, които да приемате в интервала между .

инжекциите или като последващо лечение. До 3 пъти дневно по 1 обвита таблетка милгамма 50

115/250 микрограма обвити таблетки или милгамма 100 100 те/ 100 те обвити таблетки, или по

1 капсула милгамма М 40 та/ 90 те/ 250 микрограма меки капсули. "

Ако сте използвали повече от необходимата доза

Това лекарство ще Ви бъде приложено при наблюдение от лекар. Въпреки, че е малко вероятно

да Ви бъде приложено повече или недостатъчно от това лекарство, информирайте Вания лекар

или медицинска сестра, ако за нещо не сте съвсем сигурни.

Ако сте пропуснали да използвате милгамма М инжекционен разтвор

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, Продължавайте да следвате

предписанията на Вашият лекар.

Ако сте спрели употребата на милгамма МХ нажекционен разтвор

Ако имате някакви допълнителни въпроси свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

4, Възможни нежелани реакции

Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Незабавно информирайте Вашия лекар ако почувствате някоя от следните нежелани

лекарствени реакции:

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 човека):

. Алергични реакции (напр. кожен обрив, задух, шок, подуване на очите, лицето, езика

или гърлото). В редки случаи бензиловият алкохол може да доведе до алергични реакции.

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 човека):

е Палпитации (тахикардия);

е Силно изпотяване, акне, кожни реакции със сърбеж и обриви (уртикария).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оцеяка):

е Замаяност, сънливост,

- Намален сърдечен пулс (брадикардия), нарушен сърдечен ритъм;

е. Повръщане:;

. Крампи;

- Системни реакции (реакции, включващи цялото тяло) са възможни при бързо

проникване (случайно интравенозно прилагане, инжектиране в силно кръвоснабдена тъкан) или

при предозиране.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт,

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата , ул,

Груев” Ме 8, 1303 София, Тел.: #35 928903417, уебсайт: ул Ода. ЪБЕНЦИЯ Фо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване бу Чел, що

Ае ”. и

информация относно безопасността на това лекарство. Е Си А КА са рът 13

МПА

дъ”

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява в

и хладилник при температура от 2 до 8? С! Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на ампулата и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Инжекционният разтвор трябва да се прилага веднага след отваряне на ампулата. Не е допустимо съхранение на разтвора (или на част него) след нарушаване целостта на ампулата, с цел използване за следващо инжектиране. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа мялгамма М ияжекционен разтвор - Активните вещества са: Всяка ампула (2 т?!) инжекционен разтвор съдържа: 100 те тиаминов хидрохлорид (витамин В), 100 ме пиридоксинов хидрохлорид (витамин В6), 1 те цианкобаламин (витамин В) и 20 те лидокаинов хидрохлорид. - Другите съставки (помощни вещества) са: 40 те бензилов алкохол, вода за инжекции, натриев хидроксид (вещества за полдържане на физиологично рН), калиев хексацианоферат- и натриев полифосфат. Как изглежда милгамма М инжекционен разтвор и какво съдържа опаковката Червен, прозрачен разтвор в 2 т! ОРС кафяви ампули, хидролитичен клас 1, запечатани с пламък. Оригинални опаковки от 5 ампули по 2 га! инжекционен разтвор, 10 ампули по 2 тт) инжекционен разтвор и 25 ампули по 2 пи инжекционен разтвор. Притежател на разрешението за употреба и производител У/бгугав Рвагта СщЪЯН « Со. КОИ Емо еа-Айее 24 71034 ВбЪНпрен Германия Производител ЗошрБато Ръагтахеш5сне Егхепети5ве СтЪН Пдизиле5(газзе 3 34212 МеБишпееп Германия За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете „оВаННиЯ представител на притежателя на разрешението за употреба: ф7 век. 4 А България ЕА Вьорваг Фарма България ЕООД ВАН. , жк "Хиподрума", бул."Цар Борис ПШ" 1, Бизнес Център „ГРАВЕ“, ет,8 са „С

е-та!й: об се(чоегааврнаспиа.Ба Дата на последно преразглеждане на листовката: 08/2022. БА Ка до, Куба