Последна проверка на аптечни данни:

Бетагама (Betagamma) 50 mg/50 mg/0,5 mg/10 mg/ml инжекционен разтвор · Ampoule, dark glass class I x 5

инжекционен разтвор · 50 mg/50 mg/0,5 mg/10 mg/ml · Ampoule, dark glass class I x 5 · СОФАРМА АД

Активно вещество: Thiamine hydrochloride (vitamin B1) , Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 , тиаминов хидрохлорид (витамин В1) . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Бетагама (Betagamma) 50 mg/50 mg/0,5 mg/10 mg/ml инжекционен разтвор, опаковка Ampoule, dark glass class I x 5. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Наблюдавана цена в 1 аптека: 4,33 € (framar.bg). Последно наблюдение на цена на тази страница: . Към сравнението с дати на проверка

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §1 в официалния PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота. Честотите са дефинирани като: много чести (2:1/10), чести (21/100 до <1/10), нечести (21/1 000 до <1/100), редки (2:1/10 000 до <1/Л1 000), много редки (<1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Редки: Алергични реакции (напр. кожен обрив, задух, шок, подуване на очите, лицето, езика или гърлото). В редки случаи бензиловият алкохол може да доведе до алергични реакции. Много редки: Тахикардия (сърцебиене); силно изпотяване; акне; кожни реакции със сърбеж и обриви (уртикария). С неизвестна честота: Замаяност, сънливост; намален сърдечен пулс (брадикардия), нарушен сърдечен ритъм; повръщане; крампи (мускулни спазми); системни реакции (реакции, включващи цялото тяло) са възможни при бързо проникване (случайно венозно инжектиране, инжектиране в силно кръвоснабдена тъкан) или при предозиране. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. Дамян Груев Ме 8, 1303 София, тел.: +359 289034 17, уебсайт: мму.ЪБда.Ъо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява в хладилник при температура от 2 до 8-С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да не се замразява! Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Инжекционният разтвор трябва да се прилага веднага след отваряне на ампулата. Не е допустимо съхранение на разтвора (или на част от него) след нарушаване целостта на ампулата, с цел използване за следващо инжектиране. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашн Е айте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използват. Екснер р А спомогнат за опазване на околната среда. е / «е оса АР А

се во Е Е

ЗА СЕ

, Ко Е

Ху бъл, 4

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §1, §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Цени в аптеките

Сравнението е за Бетагама (Betagamma) 50 mg/50 mg/0,5 mg/10 mg/ml инжекционен разтвор , опаковка Ampoule, dark glass class I x 5. Източници в тази справка: 1. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.

— всички изброени търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението. Лицензирани онлайн аптеки, чиито цени следим →

Аптека Цена Опаковка Наличност Проверена
Framar Е-Аптека framar.bg ИАЛ 4,33 € 8,47 лв Ampoule, dark glass class I x 5 · 50 mg/50 mg/0,5 mg/10 mg/ml изчерпано при проверката към аптеката →

Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Thiamine hydrochloride (vitamin B1) (100 mg) , Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 , тиаминов хидрохлорид (витамин В1) (100 mg)
Лекарствена форма инжекционен разтвор
Концентрация 50 mg/50 mg/0,5 mg/10 mg/ml
Опаковка Ampoule, dark glass class I x 5
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението СОФАРМА АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20210195
ATC код A11DB — Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.