Медокапрон (Medocapron) 500 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 10

Медокапрон съдържа активното вещество транексамова киселина, която принадлежи към група лекарства, наречени антифибринолитични лекарства (който инхибира процеса, който разтваря кръвните съсиреци, следователно намалява или предотвратява кървенето). Медокапрон се използва за краткосрочно лечение или предотвратяване на хеморагия (тежко кървене) при следните състояния: - простатектомия (премахване на простатната жлеза или част от нея) - операция на пикочния мехур - менорагия (тежко и удължено менструално кървене при жени) - -епистаксис (кървене от носа) - конизация на цервикса (премахване на част от цервикса с цел диагностика) - стравматична хифема (причинена от нараняване кървене в предната камера на окото). Медокапрон се използва също при: « лечение на наследствен ангионевротичен оток (унаследено състояние, причиняващо подуване на лицето и ръцете) - предотвратяване на тежко кървене след вадене на зъб при пациенти с хемофилия (нарушение на кръвосъсирването) - лечение на тежко кървене от горната част на храносмилателния тракт. Медокапрон се използва при възрастни, юноши и деца на възраст от 8 до 18 години.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Всички лекарства могат да предизвикат алергични реакции, въпреки че сериозните алергични

реакции са много редки,

Уведомете Вашия лекар незабавно, ако получите внезапно задъхване, затруд >

подуване на клепачите, лицето или устните, обрив или сърбеж (особено ако 3 с.

Съобщавани са следните нежелани реакции: са а е аве И

Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): | ( - КА / “ |

- проблеми със зрението, особено с цветното зрение

- кръвен съсирек в окото. Той може да причини очно кървене или слепота,

- запушване на кръвоносен съд от кръвен съсирек (наречено „тромбоемболично събитие“)

- сърбяща, зачервена или подута кожа или венозна тромбоза на която и да е част от тялото.

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

- алергични реакции, включително такива, които могат да предизвикат затруднения в дишането или замаяност

- ниско кръвно налягане, което може да Ви накара да се чувствате зле или да загубите съзнание

- кръвен съсирек във Вашите артерии или вени (наречен „тромбоза“)

- гадене, повръщане, диария. Тези реакции обикновено са леки и преминават много бързо, но ако продължат, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

- Гърчове (припадъци), особено в случай на неправилна употреба.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Греув“ Мо 8

1303 София

уебсайт: чпму/.Ъда.Бр

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената

кутия след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 30“С.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Медокапрон

- Активното вещество е транексамова киселина. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg транексамова киселина.

- Другите съставки в ядрото на таблетката са: микрокристална целулоза (РН 101), прежелатинизирано нишесте (царевично), повидон (КЗО), микрокристална целулоза (РН 102), кроскармелоза натрий, талк, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат. Във филмовото покритие опадрай бяло 03Е18001 1 са: хипромелоза (2910), титанов диоксид

Как изглежда Медокапрон и какво съдържа опаковката Са под м

Бели, овални, двойноизпъкнали таблетки, с дълбока делителна черта от дв акне ра. (е. 1

18 х9 шт. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. 2/. с се Ко Ме.

РУС/РУБС-алуминиеви блистери в картонени опаковки. а. ЧУ Сетраа #:#

Опаковки: 10, 20, 30, 60 или 100 филмирани таблетки. А с Меаца ка Е

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Медоснение 1.04,, 1-10 Соп5 ап нпоишро!ео5 5г., 3011 Глтаз5о!, Кипър Производител МедосЪешпие 144. (РасЮгу А”), 2 МсБае) ЕгаХМеои5 51г., Аяо5 АФапаз55105 Фаиз5 ша! Агеа, Аз105 Афнапа55105, 4101 Глта5501, Кипър За повече информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба. Дата на последно преразглеждане на листовката: януари 2025 ММИЯ По 4 У с.“ Бч ЗЕ СОЕ