Medocapron

Не прнемайте Медокапрон:

ако сте алергични към транексамова киселина или някоя от останалите състав лекарство (описани в точка 6). Алергичната реакция може да включва обр затруднено дишане или подуване на лицето, устните, гърлото или езика. ако имате или сте имали анамнеза за съсиреци в артерия или вена (като тромбоза“)

ако сте имали мозъчно кървене

- ако имате сериозни проблеми с Вашите бъбреци (тежко бъбречно заболяване)

- ако имате aHaMHe3a за конвулсии (гърчове или припадъци)

- ако сте изложени На риск от прекомерно кървене в резултат на нарушение на кръвосъсирването, наречено консумативна коагулопатия (причинява тежко кървене или синини).

Предупрежденния ни предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Медокапрон, ако имате някое от

следните състояния:

- бъбречно заболяване (препоръчва се намаляване на дозата)

- високи стойности на кръв в урината, особено ако страдате от хемофилия (състояние, което предотвратява съсирването на кръвта Ви)

- имате интраваскуларна коагулация, заболяване, при което кръвта ви започва да се съсирва

- имате нередовно менструално кървене (цикъл) с неизяснен произход

- Вие или Вашето семейство има анамнеза за кръвни съсиреци в кръвоносните съдове (наречено „тромбоза“)

- имате анамнеза за гърчове (припадъци).

Деца и юноши Посъветвайте се с Вашия лекар, преди да започнете лечение за менорагия (тежка и продължителна менструация при жени), ако сте на възраст под 15 години.

Други лекарства ни Медокапрон

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства.

Специално трябва да кажете на Вашия лекар, ако приемате или сте приемали някое от следните

лекарства, тъй като те може да взаимодействат с Медокапрон:

- фибринолитични лекарства (лекарства, които разграждат кръвните съсиреци като стрептокиназа или урокиназа)

- перорални контрацептиви (това може да доведе до повишен риск от тромбоза).

Все още може да е добре да приемате Медокапрон и Вашият лекар ще реши кое е подходящо за

Вас.

Бременност н кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство, който ще реши дали трябва да приемате Медокапрон или не.

Малко количество транексамова киселина се открива в кърмата. Информирайте Вашия лекар, ако имате намерение да кърмите.

Шофиране н работа с машини Не са известни ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.

Медокапрон съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на една таблетка, т.е. се счита, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Запомнете: Винаги приемайте Вашето лекарство с чаша вода. Може да го np храна.

Дозата зависи от състоянието, което се лекува, и от теглото на пациента. определи правилната за Вас доза.

Употреба при възрастни и пациенти в старческа възраст

Препоръчителната доза е 15-25 mg/kg телесно тегло (2-3 таблетки), 2-3 пъти дневно.

- Простатектомия: лечението трябва да бъде започнато с инжекционен разтвор транексамова киселина; след това по 2 таблетки (1,0 2) 3-4 пъти дневно.

- Менорагия: 2 таблетки (1,0 g) 3 пъти дневно, докато е необходимо, за максимум 4 дни. Дозата може да се увеличи, ако кървенето е много силно. Не използвайте повече от 8 таблетки дневно. Вашият лекар може да предпише различна доза. Ако не настъпи ефект (намаляване на кървенето) след първия ден, спрете лечението и се посъветвайте с Вашия лекар.

- Епистаксис: 2 таблетки (1,0 g) 3 пъти дневно трябва да се прилагат за 7 дни.

- Конизация на цервикса: 3 таблетки (1,5 в) 3 пъти дневно.

- Травматична хифема: 2-3 таблетки (1,0-1,5 g) 3 пъти дневно.

- Наследствен ангионевротичен оток: 2-3 таблетки (1,0 -1,5 g) 2-3 пъти дневно с прекъсвания за няколко дни или непрекъснато.

- Хемофилия: при лечение на зъбни екстракции 2-3 таблетки (1,0-1,5 g) на всеки осем часа.

- Кръвоизлив от горната част на стомашно-чревния тракт: лечението трябва да започне с инжекционен разтвор транексамова киселина на всеки 6 часа през първите 3 дни, след това 2-3 таблетки (1,0-1,5 2) перорално на всеки 6 часа за още 3-4 дни.

Употреба при пациенти с бъбречни проблеми Пациентите с бъбречно заболяване се нуждаят от по-ниска доза, която ще бъде определена от Вашия лекар. За дози над 500 тр трябва да се използва друг подходящ продукт.

Употреба при деца

Вашият лекар ще Ви каже точно колко лекарство трябва да дадете на детето си, Той ще определи дозата според теглото на Вашето дете

При деца на възраст под 8 години, с телесно тегло под 25 Ке и изчислени дози под 500 те транексамова киселина трябва да се използват други лекарствени форми на транексамова киселина.

Ако сте приели повече от необходимата доза Медокапрон

Незабавно се свържете с Вашия лекар или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Признаци на предозиране може да са гадене, повръщане или замайване при изправяне.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пропуснали да приемете Медокапрон Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Приемете следващата доза в обичайното време.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Всички лекарства могат да предизвикат алергични реакции, въпреки че сериозните алергични реакции са много редки.

Уведомете Вашия лекар незабавно, ако получите внезапно задъхване, затруд подуване на клепачите, лицето или устните, обрив или сърбеж (особено ако 3; тяло).

Съобщавани са следните нежелани реакции: Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):

- проблеми със зрението, особено с цветното зрение

- кръвен съсирек в окото. Той може да причини очно кървене или слепота.

- запушване На кръвоносен съд ОТ кръвен съсирек (наречено „тромбоемболично събитие“) - -сърбяща, зачервена или подута кожа или венозна тромбоза на която и да е част от тялото.

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

- алергични реакции, включително такива, които могат да предизвикат затруднения в дишането или замаяност

- ниско кръвно налягане, което може да Ви накара да се чувствате зле или да загубите съзнание

- кръвен съсирек във Вашите артерии или вени (наречен „тромбоза“)

- гадене, повръщане, диария. Тези реакции обикновено са леки и преминават много бързо, но ако продължат, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

- Гърчове (припадъци), особено в случай на неправилна употреба.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Греув“ Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената кутия след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 30°C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Медокапрон

- Активното вещество е транексамова киселина. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg транексамова киселина.

- Другите съставки в ядрото на таблетката са: микрокристална целулоза (РН 101), прежелатинизирано нишесте (царевично), повидон (K30), микрокристална целулоза (РН 102), кроскармелоза натрий, талк, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат. Във филмовото покритие опадрай бяло 03Е180011 са: хипромелоза (2910), титанов диоксид

Как изглежда Медокапрон ин какво съдържа опаковката Бели, овални, двойноизпъкнали таблетки, с дълбока делителна черта от дв 18 x 9 mm. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. РУС/РУБС-алуминиеви блистери в картонени опаковки. Опаковки: 10, 20, 30, 60 или 100 филмирани таблетки.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба Medochemie Ltd., 1-10 Constantinoupoleos Str., 3011 Limassol, Кипър

Производител Medochemie Ltd. (Factory AZ), 2 Michael Erakleous str., Agios Athanassios Industrial Area, Agios

Athanassios, 4101 Limassol, Кипър

За повече информация относно това лекарство, моля свържете Се с локалния представител На притежателя на разрешението за употреба.

Дата на последно преразглеждане на листовката: януари 2025