Lonamo Duo 50 mg/850 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 28

Диабет тип 2 е състояние, при което Вашият организъм не произвежда достатъчно инсулин, а

произвежданият инсулин не действа така добре, както би трябвало. Освен това организмът Ви

може да произвежда твърде много захар. :

При това положение, захарта (глюкозата) се натрупва в кръвта. Това може да г набнртиезиЯ..

медицински проблеми като сърдечно заболяване, бъбречно заболяване, слеп драунт ат! “ ХХ

“Е ул че .- С Чо “2 ЛА БЪРК”... Вана а.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. . Приемайте една таблетка: . два пъти дневно през устата е с храна, за да намалите риска от стомашно неразположение. еч. . Вашият лекар може да повиши дозата Ви, за да контролира кръвната Ви 3 НЕ 1 чууафече А е Ако имате намалена бъбречна функция, Вашият лекар може да Ви пред 1 раси Трябва да продължите диетата, препоръчана от Вашия лекар по време н4 ХВчрб КА х “ Ш” худе тт / | а А. мани” ,„ КА «И

лекарство и да следите приема на въглехидрати да е равномерно разпределен през деня.

Това лекарство самостоятелно е малко вероятно да причини необичайно ниски нива на кръвната

захар (хипогликемия). Когато това лекарство се използва със сулфонилурейни лекарства или с

инсулин, може да настъпят ниски нива на кръвната захар и Вашият лекар може да намали дозата

на сулфонилурейното производно или инсулин.

Делителната черта не е предназначена за счупване на таблетката.

Ако сте приели повече от необходимата доза Лонамо Дуо

Ако сте приели повече от предписаната доза от това лекарство, незабавно уведомете Вашия

лекар. Отидете в болница, ако получите симптоми на лактатна ацидоза като усещане за студ

или дискомфорт, тежко гадене или повръщане, болка в стомаха, необяснима загуба на тегло, мускулни крампи или учестено дишане (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки”).

Ако сте пропуснали да приемете Лонамо Дуо

Ако сте пропуснали доза, вземете я веднага щом се сетите. Ако не се сетите преди да дойде

време за следващата доза, пропуснете забравената доза и се върнете към редовната схема на

прием, Не вземайте двойна доза от това лекарство.

Ако сте спрели приема на Лонамо Дуо

Продължавайте да приемате това лекарство толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият

лекар, за да може да продължите да контролирате своята кръвна захар. Не трябва да спирате

приема на това лекарство, без да се консултира първо с Вашия лекар. Ако спрете приема на

Лонамо Дуо, Вашата кръвна захар може да се повиши отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси при употребата на това лекарство, попитайте Вашия

лекар или фармацевт,

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

ПРЕКРАТЕТЕ приема на Лонамо Дуо и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако забележите

някои от следните сериозни нежелани реакции:

. силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да стига до гърба, със или без гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на възпален панкреас (панкреатит).

Лонамо Дуо може да доведе до много рядка (може да засегне до Е на 10 000 души), но много

сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (вижте точка „Предупреждения и

предпазни мерки“). Ако това се случи, трябва задължително да спрете приема на Лонамо Дуо

и незабавно да се свържете с лекар или най-близката болница, тъй като лактатната ацидоза

може да доведе до кома.

Ако получите сериозна алергична реакция (с неизвестна честота). включително обрив,

уртикария, мехури по кожата/белеща се кожа и подуване на лицето, устните, езика и гърлото,

което може да предизвика затруднение в дишането или гълтането, прекратете приема на това лекарство и веднага се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише ство

за лечение на алергичната реакция и друго лекарство за Вашия диабет. ЕН 77

зе. 4

Някои паниенти са имали диария, гадене, метеоризъм, запек, стомашна болка < Ба (86 г Ка

започване на комбинацията от ситаглиптин и метформин заедно (честотата а: е А

Някои пациенти получават диария, гадене, газове, запек, болка в стомаха или повръщане, когато

започнат да приемат комбинацията ситаглиптин и метформин (честотата е „чести“).

Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство със

сулфонилурейно производно като глимепирид:

Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души): ниски нива на

кръвната захар

Чести: запек

Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство в

комбинация с пиоглитазаон:

Чести: подуване на ръцете или краката

Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство в

комбинация с инсулин:

Много чести: ниски нива на кръвната захар

Нечести: сухота в устата, главоболие

Някои пациенти получават следните нежелани реакции по време на клинични проучвания,

докато приемат ситаглиптин самостоятелно (едно от лекарствата в Лонамо Дуо), или при

използване в периода след разрешаване за употреба на Лонамо Дуо или ситаглиптин

самостоятелно, или с други антидиабетни лекарства:

Чести: ниски нива на кръвната захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътища,

запушен или течащ нос и възпалено гърло, остеоартрит, болка в ръцете или краката

Нечести: замайване, запек, сърбеж

Редки (може да засегнат до | на 1 000 души): намален брой тромбоцити

С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога налагащи диализа), повръщане, ставна

болка, мускулна болка, болка в гърба, интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид

(вид мехури по кожата)

Някои пациенти получават следните нежелани реакции докато приемат метформин

самостоятелно:

Много чести: гадене, повръщане, диария, болка в стомаха и загуба на апетит. Тези еимптоми

може да се появят при започване на приема на метформин и обикновено отшумяват

Чести: метален вкус, намалени или ниски нива на витамин В12 в кръвта (симптомите могат да

включват прекалена умора (отпадналост), възпален и зачервен език (глосит), боцкане

(парестезия) или бледа или жълта кожа). Вашият лекар може да назначи някои тестове, за да

открие причината за Вашите симптоми, тъй като някои Ст тях може да са причинени и от диабета

или други несвързани здравословни проблеми.

Много редки: хепатит (проблем с черния дроб), копривна треска, зачервяване на кожата (обрив)

или сърбеж

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за

съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8, 1303 София, Тел.:

+35 9289034 17, уебсайт: хмм.БЪда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя

принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

уча

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. ХО” лабт 3

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бл 5 : а е са

МА Е” | Че

опаковка след „ЕХР“ и „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

Да се съхранява под 30“С.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.