Последна проверка на аптечни данни:

Метсиглетик (Metsigletic) 50 mg/850 mg филмирани таблетки · Blister Al/PVC/PVDC x 14

филмирани таблетки · 50 mg/850 mg · Blister Al/PVC/PVDC x 14 · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Активно вещество: metformin and sitagliptin . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Метсиглетик (Metsigletic) 50 mg/850 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/PVC/PVDC x 14. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Метсиглетик съдържа две различни лекарства, наречени ситаглиптин и метформин.

. ситаглиптин принадлежи към клас лекарства, наречени ОРР-4 инхибитори (дипептидил пептидаза-4 инхибитори)

. метформин принадлежи към клас лекарства, наречени бигванидини.

Те действат едновременно, за да контролират нивото на кръвната захар при възрастни пациенти с форма на диабет, наречен „захарен диабет тип 2“. Това лекарство повишава нивата на инсулин, произведен след хранене, и намалява количеството захар, произведено от Вашия организъм,

Заедно с диета и упражнения, това лекарство подпомага намалението на Вашата кръвна захар. Това лекарство може да се използва самостоятелно или с определени други лекарства за диабет, (инсулин, сулфанилурейни производни или глитазони).

Какво представлява диабет тип 27 Диабет тип 2 е състояние, при което Вашият организъм не произвежда достатъчно инсулин, а произвежданият инсулин не действа така добре както би трябвало. Освен това организмът Ви може да произвежда твърде много захар.

При това положение захарта (глюкозата) се натрупва в кръвта. Това може да причини с медицински проблеми, като сърдечно заболяване, бъбречно заболяване, слепота и а

FroPz- И

m5

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Метсиглетик:

- ако сте алергични към ситаглиптин или метформин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- ако имате силно намалена бъбречна функция;

- ако имате неконтролиран диабет, например с тежка хипергликемия (висока кръвна захар), гадене, повръщане, диария, бърза загуба на тегло, лактатна ацидоза (вижте „Риск от лактатна ацидоза“ по-долу) или кетоацидоза. Кетоацидозата е състояние, при което веществата, наречени „кетонни тела“, се натрупват в кръвта и това може да доведе до диабетна прекома. Симптомите включват болки в стомаха, учестено и дълбоко дишане, сънливост или необичаен плодов аромат на дъха Ви.

- ако имате тежка инфекция или сте дехидратирани;

- ако Ви предстои изследване с рентгенови лъчи, където ще Ви инжектират контрастно вещество. Трябва да спрете да приемате Метсиглетик по време на изследване с рентгенови лъчи и 2 или повече дни след това, както Ви е предписал Вашият лекар, в зависимост от това как работят бъбреците Bu.

- ако наскоро сте получили сърдечен инфаркт или имате тежки циркулаторни проблеми, като „шок“ или проблеми с дишането;

- ако имате чернодробни проблеми;

- ако пиете алкохол в големи количества (всеки ден или само от време на време);

- ако кърмите.

Не приемайте Метсиглетик, ако нещо от по-горе изброените се отнася за Вас и говорете с Вашия лекар за други начини на лечение на Вашия диабет. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Метсиглетик.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате Метсиглетик.

При пациенти, получаващи Метсиглетик, са съобщавани случаи на възпаление на панкреаса (панкреатит) (вж. точка 4).

Ако получите мехури по кожата, това може дае признак на състояние, наречено булозен пемфигоид. Вашият лекар може да Ви посъветва да спрете приема на Метсиглетик.

Риск от лактатна ацидоза

Метсиглетик може да причини много рядка, но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза, особено ако бъбреците Ви не функционират правилно. Рискът от развитие на лактатна ацидоза се увеличава и при неконтролиран диабет, тежки инфекции, продължително гладуване или прием на алкохол, дехидратация (вижте още информация по-долу), чернодробни проблеми и всякакви състояния, при които част от тялото има намалено снабдяване с кислород (като остро протичаща тежка болест на сърцето).

Ако някое от изброените по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар за допълнителни указания.

Спрете приема на Метсиглетик за кратък период от време, ако имате заболяване, което може да бъде свързано с дехидратация (значителна загуба на телесни течности), като тежко повръщане, диария, треска, излагане на топлина или ако пиете по-малко течности от нормалното. Говорете с Вашия лекар за допълнителни указания.

Спрете приема на Метсиглетик и незабавно се свържете с лекар или най-близката болница, ако имате някои от симптомите на лактатна ацидоза, тъй като това състояние може д до кома.

Симптомите на лактатна ацидоза включват:

- повръщане;

- болки в стомаха (коремни болки);

- мускулни крампи;

- общо усещане за неразположение, придружено с тежка умора; - затруднено дишане;

- понижена телесна температура и сърдечна дейност.

Лактатната ацидоза е състояние, изискващо спешна медицинска помощ, и трябва да се лекува в болница.

Говорете с Вашия лекар незабавно за допълнителни указания:

. ако е установено, че страдате от наследствено генетично заболяване, повлияващо митохондриите (компонентите, които произвеждат енергия в клетките), като синдром на митохондриална енцефалопатия с лактатна ацидоза и инсултоподобни епизоди (МЕЛАС синдром) или наследствен диабет и глухота по майчина линия (Maternal inherited diabetes and deafness, MIDD).

. ако имате някой от тези симптоми след започване на лечение с метформин: припадък, намалени познавателни способности, затруднени движения на тялото, симптоми, показателни за увреждане на нервите (напр. болка или изтръпване), мигрена и глухота.

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Метсиглетик:

- ако имате или сте имали заболяване на панкреаса (като панкреатит);

- ако имате или сте имали камъни в жлъчния мехур, алкохолна зависимост или много високи нива на триглицериди (вид мазнини) в кръвта. Тези заболявания могат да повишат вероятността да получите панкреатит (вж. точка 4);

- ако имате диабет тип 1. Понякога се нарича инсулино-зависим диабет;

- ако имате или сте имали алергична реакция към ситаглиптин, метформин или Метсиглетик (вж. точка 4);

- ако приемате сулфанилурейно производно или инсулин, антидиабетни лекарства, заедно с Метсиглетик, тъй като може да настъпи състояние на ниска кръвна захар (хипогликемия). Вашият лекар може да намали дозата на сулфанилурейното производно или инсулин.

Ако Ви се налага да претърпите сериозна операция, трябва задължително да спрете приема на Метсиглетик по време на и известно време след процедурата. Вашият лекар ще реши кога трябва да спрете и кога да възобновите лечението с Метсиглетик.

Ако не сте сигурни дали нещо от изброените по-горе се отнася за Вас, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Метсиглетик.

По време на лечението с Метсиглетик Вашият лекар ще проверява бъбречната Ви функция поне веднъж годишно или по-често, ако сте в старческа възраст и/или ако имате влошена бъбречна

функция.

Деца и юноши Деца и юноши под 18 години не трябва да използват това лекарство. Не е известно дали това лекарство е безопасно и ефикасно при употреба при деца и юноши на възраст под 18 години.

Други лекарства и Метсиглетик Ако трябва да Ви бъде поставена инжекция с контрастно вещество, съдържащо Йод, в кръвообращението, например в контекста на рентген или скенер, трябва да спрете приема на

кога да възобновите лечението с Метсиглетик.

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно

да приемете други лекарства. Може да се наложи по-често да се изследва глюкозата в кръвта и

функционирането на бъбреците или Вашият лекар може да коригира дозата Метсиглетик.

Изключително важно е да споменете следното:

. лекарства (приети през устата, приложени чрез инхалация или като инжекция), използвани за лечение на възпалителни заболявания, като астма и артрит (кортикостероиди);

. лекарства, които увеличават отделянето на урина (диуретици);

. лекарства, използвани за лечение на болка и възпаление (НСПВС и СОХ-2 инхибитори, като ибупрофен и целекоксиб);

. някои лекарства за лечение на високо кръвно налягане (АСЕ-инхибитори и ангиотензин I]

рецепторни антагонисти);

специфични лекарства за лечение на бронхиална астма (В-симпатикомиметици);

Йодирани контрастни вещества или лекарства, съдържащи алкохол;

определени лекарства, използвани за лечение на стомашни проблеми, като циметидин;

ранолазин, лекарство, използвано за лечение на стенокардия;

долутегравир, лекарство, използвано за лечение на ХИВ инфекция;

вандетаниб, лекарство, използвано за лечение на специфичен вид рак на щитовидната жлеза

(медуларен карцином на щитовидната жлеза);

. дигоксин (за лечение на неправилен сърдечен ритъм и други сърдечни проблеми). Може да се наложи да се провери нивото на дигоксин в кръвта Ви, ако го приемате едновременно с Метсиглетик.

Метесиглетик с алкохол Избягвайте прекомерната употреба на алкохол по време на приема на Метсиглетик, тъй като това може да увеличи риска от лактатна ацидоза (вж. точка „Предупреждения и предпазни мерки“).

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате това лекарство по време на бременност или ако кърмите. Вижте точка 2 Не приемайте Метсиглетик.

Шофиране и работа с машини

Това лекарство не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини. Въпреки това са съобщавани случаи на замайване и сънливост със ситаглиптин, което може да повлияе способността Ви за шофиране или работа с машини.

Приемът на това лекарство в комбинация с лекарства, наречени сулфанилурейни производни, или инсулин, може да причини хипогликемия, която може да повлияе Вашата способност да шофирате или работите с машини, или да работите без обезопасена опора за краката,

Метсеиглетик съдържа натрий Метсиглетик 50 mg/850 mg филмирани таблетки Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че

практически не съдържа натрий.

Метсиглетик 50 mg/1 000 mg филмирани таблетки Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

. Приемайте една таблетка: е два пъти дневно през устата е с храна, за да намалите риска от стомашно неразположение.

. Вашият лекар може да повиши дозата Ви, за да контролира кръвната Ви захар. . Ако имате намалена бъбречна функция, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска доза.

Трябва да продължите диетата, препоръчана от Вашия лекар, по време на лечение с това лекарство и да следите приема на въглехидрати да е равномерно разпределен през деня.

Това лекарство самостоятелно е малко вероятно да причини необичайно ниски нива на кръвната захар (хипогликемия). Когато това лекарство се използва със сулфонилурейни лекарства или с инсулин, може да настъпят ниски нива на кръвната захар и Вашият лекар може да намали дозата на сулфонилурейното производно или инсулин,

Ако сте приели повече от необходимата доза Метсиглетик

Ако сте приели повече от предписаната доза от това лекарство, незабавно уведомете Вашия лекар. Отидете в болница, ако получите симптоми на лактатна ацидоза, като усещане за студ или дискомфорт, тежко гадене или повръщане, болка в стомаха, необяснима загуба на тегло, мускулни крампи или учестено дишане (вж. точка „Предупреждения и предпазни мерки“).

Ако сте пропуснали да приемете MercurneTuk

Ако сте пропуснали доза, вземете я веднага щом се сетите. Ако не се сетите, преди да дойде време за следващата доза, пропуснете забравената доза и се върнете към редовната схема на прием. Не вземайте двойна доза от това лекарство.

Ако сте спрели приема на Метсиглетик

Продължавайте да приемате това лекарство толкова дълго, колкото Ви е предписал Вашият лекар, за да може да продължите да контролирате своята кръвна захар. Не трябва да спирате приема на това лекарство, без да се консултирате първо с Вашия лекар. Ако спрете приема на Метсиглетик, Вашата кръвна захар може да се повиши отново.

Ако имате някакви допълнителни въпроси при употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

ПРЕКРАТЕТЕ приема на Метсиглетик и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако забележите

някои от следните сериозни нежелани реакции:

. силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да стига до гърба, със или без гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на възпален панкреас (панкреатит).

Метсиглетик може да доведе до много рядка (може да засегне до | на 10 000 души), но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (вж. точка „Предупреждения и предпазни мерки“). Ако това се случи, трябва задължително да спрете приема на Метсиглетик и незабавно да се свържете с лекар или най-близката болница, тъй като лактатната ацидоза може да доведе до кома.

Ако получите сериозна алергична реакция (среща се с неизвестна честота), включително обрив, Ууртикария, мехури по кожата/белеща се кожа и подуване на лицето, устните, езика и гърлото, което може да предизвика затруднение в дишането или гълтането, прекратете приема на това лекарство и веднага се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение на алергичната реакция и друго лекарство за Вашия диабет.

Някои пациенти, които приемат метформин, получават следните нежелани реакции при добавяне на ситаглиптин:

Чести (може да засегнат до | на 10 души): ниска кръвна захар, гадене, газове, повръщане Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): болка в стомаха, диария, запек, сънливост

Някои пациенти получават диария, гадене, газове, запек, болка в стомаха или повръщане, когато започнат да приемат комбинацията ситаглиптин и метформин (честотата е „чести“).

Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство със сулфанилурейно производно като глимепирид:

Много чести (може да засегнат повече от Е на 10 души): ниски нива на кръвната захар Чести: запек

Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство в комбинация с пиоглитазон: Чести: подуване на ръцете или краката

Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство в комбинация с инсулин:

Много чести: ниски нива на кръвната захар

Нечести: сухота в устата, главоболие

Някои пациенти получават следните нежелани реакции по време на клинични проучвания, докато приемат самостоятелно ситаглиптин (едно от лекарствата в Метсиглетик), или при използване в периода след разрешаване за употреба на Метсиглетик или ситаглиптин самостоятелно, или с други антидиабетни лекарства:

Чести: ниски нива на кръвната захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътища, запушен или течащ нос и възпалено гърло, остеоартрит, болка в ръцете или краката

Нечести: замайване, запек, сърбеж

Редки: намален брой тромбоцити

С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога налагащи диализа), повръщане, ставна болка, мускулна болка, болка в гърба, интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид (вид мехури по кожата)

Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат метформин самостоятелно:

Много чести: гадене, повръщане, диария, болка в стомаха и загуба на апетит. Тези симптоми може да се появят при започване на приема на метформин и обикновено отшумяват

Чести: метален вкус

Много редки: намалени нива на витамин В 12, хепатит (проблем с черния дроб), копривна треска, зачервяване на кожата (обрив) или сърбеж

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „ЕХР“ и „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 25°C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

История на цените

Най-ниската и най-високата цена, които сме видели в аптеките през всеки месец, за опаковка ×56. Всяка аптека се брои веднъж в месеца, с последната си проверка в него. Месец без наблюдение липсва; това са наблюдения, не официални цени.

Месец Най-ниска Най-висока Аптеки
15,86 € 20,16 € 2
15,86 € 20,16 € 2
20,16 € 20,16 € 2

Същото лекарство в друга опаковка

Всяка таблица е за една опаковка. Продуктите съвпадат по име, концентрация и лекарствена форма с Метсиглетик (Metsigletic) 50 mg/850 mg филмирани таблетки, но опаковката им е различна от регистровия запис (Blister Al/PVC/PVDC x 14). Сравнявайте цени само в една таблица.

Опаковка ×56

Аптека Цена Наличност Проверена
Framar Е-Аптека framar.bg 20,16 € 39,43 лв изчерпано при проверката към аптеката →
panaceya.bg panaceya.bg 20,16 € 39,43 лв налично при проверката към аптеката →

Метсиглетик Таблетки 50мг. / 850мг. * 56

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същото активно вещество (metformin and sitagliptin) в същата концентрация (50 mg/850 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Metsigletic (тази страница) ×56 20,16 € · 2 аптеки доплащане до 14,17 € за 56 бр.
Jivolar — няма актуална цена доплащане до 4,57 € за 30 бр.
Juzimette — няма актуална цена —
Maymetsi — няма актуална цена доплащане до 11,89 € за 56 бр.
Metositalg — няма актуална цена доплащане до 14,41 € за 60 бр.
Mifomet — няма актуална цена —
Semefro — няма актуална цена —
Sitabel Met — няма актуална цена доплащане до 14,43 € за 56 бр.
Sitagliptin/Metformin Grindeks — няма актуална цена доплащане до 11,52 € за 56 бр.

Всички концентрации и форми с metformin and sitagliptin →

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество metformin and sitagliptin
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 50 mg/850 mg
Опаковка Blister Al/PVC/PVDC x 14
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Регистрационен № (ИАЛ) 20210184
ATC код A10BD07 — metformin and sitagliptin
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) март 2025 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.