Ирпрестан (Irprestan) 300 mg филмирани таблетки · Blister Al/PVC/PVDC x 14

Ирпрестан спада към група лекарства, известни като ангиотензин П рецепторни антагонисти.

Ангиотензин П е вещество, което се произвежда в организма и което се свързва с рецептори в

кръвоносните съдове, като предизвиква тяхното свиване. Това води до повишаване на кръвното

налягане. Ирпрестан предотвратява свързването на ангиотензин П с тези рецептори, което води

до отпускане на кръвоносните съдове и до понижаване на кръвното налягане. Ирпрестан забавя

намаляването на бъбречната функция при пациенти с високо кръвно налягане и диабет тип 2.

Ирпрестан се използва при възрастни пациенти

- за лечение на високо кръвно налягане (есенциална хипертония)

- за предпазване на бъбреците при пациенти с хипертония и диабет тип 2, които имат лабораторни данни за увредена бъбречна функция.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Лекарството се предлага в опаковки от 150 гав и 300 mg. Начин на приложение Ирпрестан е предназначен за перорално приложение (през устата) и може да се приема на гладно или по време на хранене. Таблетките трябва да се гълтат с чаша вода. Опитайте се да приемате дневната си доза по едно и също време всеки ден. Важно е да продължавате приема на Ирпрестан докато Вашия лекар не ви посъветва нещо друго. Пациенти с високо кръвно налягане Препоръчаната доза е 150 тея веднъж дневно. По-късно дозата може да се увеличи до 300 мр “ веднъж дневно в зависимост от повлияването на кръвното налягане. Пациенти с високо кръвно налягане н диабет тип 2 с бъбречно заболяване “| При пациенти с високо кръвно налягане и диабет тип 2, 300 mg веднъж дневное | : предпочитаната поддържаща доза за лечение на свързаното с диабет бъбречно з иа 4. СА Лекарят може да препоръча по-ниска доза, особено в началото на лечението звукбефмиелтс например тези на хемодиализа или пациенти над 75 години. 1) и Максималният ефект за понижаване на кръвното налягане се достига 4 - 6 седмици след” е започване на лечението. УТА

Употреба при деца и юноши Ирпрестан не трябва да се прилага при деца под 18 години. Ако дете погълне. няколко таблетки, незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Ирпрестан Ако случайно сте приели повече от необходимия брой таблетки, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. Симптомите при предозиране са хипотония (ниско кръвно налягане) и тахикардия (ускорен сърдечен ритъм); брадикардия (забавен сърдечен ритъм). Ако сте пропуснали да приемете Ирпрестан Ако случайно сте пропуснали дневната си доза, просто вземете следващата доза по обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. |

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои от тези реакции могат да станат сериозни и да наложат медицинска помощ. Както и при други сходни лекарства, при пациенти на ирбесартан има съобщения за редки случаи на алергични кожни реакции (обрив, уртикария), както и за локализиран оток на лицето, устните и/или езика. Ако се появят някои от тези симптоми или започнете да се задъхвате, спрете приема на Ирпрестан и се свържете незабавно с Вашия лекар, Нежеланите реакции, за които се съобщава в проведените клинични изпитвания с пациенти лекувани с ирбесартан, са както следва: Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти): ако страдате от високо кръвно налягане и диабет тип 2 с бъбречно заболяване, изследванията на кръвта могат да покажат повишено ниво на калий. Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): замайване, гадене/повръщане, умора и кръвни изследвания, които свидетелстват за повишени нива на ензима, който е показателен за мускулната и сърдечна функция (креатинкиназа). При пациенти с високо кръвно налягане и диабет тип 2 с бъбречно заболяване се съобщава също за замайване при изправяне от легнало или седнало положение, понижено кръвно налягане при изправяне от легнало или седнало положение, болки в ставите или мускулите и понижени нива на протеин в червените кръвни клетки (хемоглобин). Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): учестена сърдечна дейност, зачервяване, кашлица, диария, нарушено храносмилане/стомашни киселини, сексуална дисфункция (проблеми при полов контакт), болки в областта на гърдите. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): : интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като хоремна “<-:. болка, гадене, повръщане и диария а пе ааа

За някои нежелани реакции се съобщава след като ирбесартан е пуснат на п ара. ВИР УЧА СИ в: Нежеланите лекарствени реакции, при които честотата не е известна, с усещане, чеВи бе то

Сл И Пе с ! вие свят, главоболие, нарушения на вкуса, шум в ушите, мускулни схващания, болки в ставите/ .. и мускулите, намален брой червени кръвни клетки (анемия - симптомите могат да включват “7 умора, главоболие, задух при физически упражнения, световъртеж, бледност), на анекс

функция на черния дроб, повишени нива на калий в кръвта, намален брой тромбоцити,

нарушена бъбречна функция, възпаление на малките кръвоносни съдове, което засяга главно

кожата (заболяване известно като левкоцитокластен васкулит), тежки алергични реакции

(анафилактичен шок) и ниски нива на кръвната захар. Нечести случаи на пожълтяване на

кожата и/или бялото на очите (жълтеница) също са били докладвани.

Съобщаване на нежелани реакция

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян

Груев” Мо 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: ммм/.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани

реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

върху опаковката за блистери или таблетки след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на

последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези : мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.