Irprestan

Ирпрестан спада към група лекарства, известни като ангиотензин П рецепторни антагонисти.

Ангиотензин П е вещество, което се произвежда в организма и което се свързва с рецептори в

кръвоносните съдове, като предизвиква тяхното свиване. Това води до повишаване на кръвното

налягане. Ирпрестан предотвратява свързването на ангиотензин П с тези рецептори, което води

до отпускане на кръвоносните съдове и до понижаване на кръвното налягане. Ирпрестан забавя

намаляването на бъбречната функция при пациенти с високо кръвно налягане и диабет тип 2.

Ирпрестан се използва при възрастни пациенти

- за лечение на високо кръвно налягане (есенциална хипертония)

- за предпазване на бъбреците при пациенти с хипертония и диабет тип 2, които имат лабораторни данни за увредена бъбречна функция.

Не приемайте Ирпрестан

- ако сте алергични към ирбесартан или към някоя от останалите съставки на това лекарство (описани в точка 6) ас...

- ако сте бременна на повече от 3 месеца. (По-добре е да се избягва приема на. Ирпреотан-..

и в ранната бременност - виж раздела за бременност.) Уест “ чу - ако имате захарен диабет или нарушена бъбречна функция и се леКувате с лекарство -Ф у за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен. | Е | кеа | Е Е Г ) х “еПуБл „| .

Предупреждения н предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Ирпрестан - ако страдате от много силно повръщане нли днария - ако имате проблеми с бъбреците - ако имате проблемни със сърцето - ако приемате Ирпрестан за лечение на диабетна нефропатия. В този случай лекарят може да поиска редовно провеждане на кръвни изследвания, по-специално за измерване на нивата на калий в кръвта в случай на нарушена бъбречна функция - ако нивата на кръвната Ви захар станат ниски (симптомите могат да включват изпотяване, слабост, глад, световъртеж, треперене, главоболие, зачервяване или бледност, изтръпване, ускорен сърдечен ритъм), особено ако се лекувате за диабет - ако Ви предстои операция (хирургична) или прием на анестетици (упойкни) - ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: - АСЕ инхибитор (например еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабета. - алискирен Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви. Вижте също информацията озаглавена “Не приемайте Ирпрестан“. . Говорете с Вашия лекар, ако получите коремна болка, гадене, повръщане или диария след прием на Ирпрестан. Вашият лекар ще вземе решение за по-нататъшно лечение. Не спирайте да ” приемате лекарството Ирпрестан самостоятелно. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако смятате, че сте бременна или може да забременеете. Ирпрестан не се препоръчва в ранния стадий на бременността и не трябва да се приема, ако сте бременна на повече от 3 месеца, тъй като лекарството може да увреди Вашето бебе, ако се приема в този стадий (виж раздела за бременност). Деца ин юноши Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при деца и юноши (под 18 години), тъй като “>. безопасността и ефикасността все още не са напълно установени. . Други лекарства н Йрпрестан Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки: - ако приемате АСЕ инхибитор или алискирен (вижте също информацията озаглавена “Не приемайте Ирпрестан” и “Предупреждения и предпазни мерки”). Може да се наложи да си направите изследване на кръвта, ако приемате: е калиеви добавки; - заместители на сол, които съдържат калий; - калий-съхраняващи лекарства (като някои диуретици); е енне МЕ лекарства, съдържащи литий; „Е Во - репаглинид (лекарство, използвано за понижаване на нивата на кръвната захар? мн а 0 ура Ако приемате някои болкоуспокояващи лекарства, известни като нестеронл 2 : | е - 1 противовъзпалителни лекарства, ефектът на ирбесартан може да бъде намален... 7 ка / КА Ирпрестан с храни и напитки е ус ПК се” Ирпрестан може да се приема със или без храна. Таблетките трябва да се гълтат с баща

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Трябва да информирате Вашия лекар, ако смятате, че сте бременна или може да забременеете. Вашият лекар обикновено ще Ви посъветва да спрете приема на Ирпрестан преди да забременеете или веднага щом установите, че сте бременна, и ще Ви препоръча да вземете друго лекарство вместо Ирпрестан. Ирпрестан не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се приема, когато преминете третия месец на бременността, тъй като може . сериозно да увреди Вашето бебе, ако се приема след третия месец на бременността. Кърмене Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Ирпрестан не се препоръчва за майки, които кърмят, така че Вашият лекар ще Ви препоръча друго лекарство, ако искате да кърмите, особено ако бебето е новородено или е родено преждевременно. Шофиране и работа с машяни Няма вероятност Ирпрестан да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини. Все пак е възможно понякога да настъпи замайване или умора по време на лечението на високо кръвно налягане. Ако ги почувствате, посъветвайте се с Вашия лекар преди упражняване на такива дейности. Ирпрестан съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от | пипо! натрий (23 те) във филмирана таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Лекарството се предлага в опаковки от 150 гав и 300 тр. Начин на приложение Ирпрестан е предназначен за перорално приложение (през устата) и може да се приема на гладно или по време на хранене. Таблетките трябва да се гълтат с чаша вода. Опитайте се да приемате дневната си доза по едно и също време всеки ден. Важно е да продължавате приема на Ирпрестан докато Вашия лекар не ви посъветва нещо друго. Пациенти с високо кръвно налягане Препоръчаната доза е 150 тея веднъж дневно. По-късно дозата може да се увеличи до 300 мр “ веднъж дневно в зависимост от повлияването на кръвното налягане. Пациенти с високо кръвно налягане н диабет тип 2 с бъбречно заболяване “| При пациенти с високо кръвно налягане и диабет тип 2, 300 те веднъж дневное | : предпочитаната поддържаща доза за лечение на свързаното с диабет бъбречно з иа 4. СА Лекарят може да препоръча по-ниска доза, особено в началото на лечението звукбефмиелтс например тези на хемодиализа или пациенти над 75 години. 1) и Максималният ефект за понижаване на кръвното налягане се достига 4 - 6 седмици след” е започване на лечението. УТА

Употреба при деца и юноши Ирпрестан не трябва да се прилага при деца под 18 години. Ако дете погълне. няколко таблетки, незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Ирпрестан Ако случайно сте приели повече от необходимия брой таблетки, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар. Симптомите при предозиране са хипотония (ниско кръвно налягане) и тахикардия (ускорен сърдечен ритъм); брадикардия (забавен сърдечен ритъм). Ако сте пропуснали да приемете Ирпрестан Ако случайно сте пропуснали дневната си доза, просто вземете следващата доза по обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. |

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някои от тези реакции могат да станат сериозни и да наложат медицинска помощ. Както и при други сходни лекарства, при пациенти на ирбесартан има съобщения за редки случаи на алергични кожни реакции (обрив, уртикария), както и за локализиран оток на лицето, устните и/или езика. Ако се появят някои от тези симптоми или започнете да се задъхвате, спрете приема на Ирпрестан и се свържете незабавно с Вашия лекар, Нежеланите реакции, за които се съобщава в проведените клинични изпитвания с пациенти лекувани с ирбесартан, са както следва: Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти): ако страдате от високо кръвно налягане и диабет тип 2 с бъбречно заболяване, изследванията на кръвта могат да покажат повишено ниво на калий. Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): замайване, гадене/повръщане, умора и кръвни изследвания, които свидетелстват за повишени нива на ензима, който е показателен за мускулната и сърдечна функция (креатинкиназа). При пациенти с високо кръвно налягане и диабет тип 2 с бъбречно заболяване се съобщава също за замайване при изправяне от легнало или седнало положение, понижено кръвно налягане при изправяне от легнало или седнало положение, болки в ставите или мускулите и понижени нива на протеин в червените кръвни клетки (хемоглобин). Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): учестена сърдечна дейност, зачервяване, кашлица, диария, нарушено храносмилане/стомашни киселини, сексуална дисфункция (проблеми при полов контакт), болки в областта на гърдите. Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти): : интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като хоремна “<-:. болка, гадене, повръщане и диария а пе ааа

За някои нежелани реакции се съобщава след като ирбесартан е пуснат на п ара. ВИР УЧА СИ в: Нежеланите лекарствени реакции, при които честотата не е известна, с усещане, чеВи бе то

Сл И Пе с ! вие свят, главоболие, нарушения на вкуса, шум в ушите, мускулни схващания, болки в ставите/ .. и мускулите, намален брой червени кръвни клетки (анемия - симптомите могат да включват “7 умора, главоболие, задух при физически упражнения, световъртеж, бледност), на анекс

функция на черния дроб, повишени нива на калий в кръвта, намален брой тромбоцити,

нарушена бъбречна функция, възпаление на малките кръвоносни съдове, което засяга главно

кожата (заболяване известно като левкоцитокластен васкулит), тежки алергични реакции

(анафилактичен шок) и ниски нива на кръвната захар. Нечести случаи на пожълтяване на

кожата и/или бялото на очите (жълтеница) също са били докладвани.

Съобщаване на нежелани реакция

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян

Груев” Мо 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: ммм/.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани

реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

върху опаковката за блистери или таблетки след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на

последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези : мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Йрпрестан

- Активното вещество е ирбесартан.

Ирпрестан 150 те филмирани таблетки Всяка таблетка съдържа 150 те ирбесартан. Ирпрестан 300 те филмирани таблетки Всяка таблетка съдържа 300 те ирбесартан.

- Другите съставки са: ядро на таблетката: кроскармелоза натрий (Е468), целулоза, микрокристална (Е460), хипромелоза (Е464), манитол (Е421), магнезиев стеарат (Е572), силициев диоксид, колоиден, безводен (Е551);, таблетно покритие: хидроксипропилцелулоза (Е463), хипромелоза (Е464), макрогол 6000, титанов диоксид

Как изглежда Ирпрестан н какво съдържа опаковката

Ирпрестан 150 те филмирани таблетки

Бели, овални, двойноизпъкнали, филмирани таблетки , с маркирано „Г от едната страна ми..150”

чуя м от другата. „ав ПО де 7 Фе” са

Ирпрестан 300 те филмирани таблетки 15 / Ко г АМ

Бели, овални, двойноизпъкнали, филмирани таблетки , с маркирано „Г от еДната страна «380.

от другата. А И

но/н/оззз/001-003ЛА/033 а ЪЛ

Видове опаковки: Блистери: Ирпрестан 150 те филмирани таблетки: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 таблетки Ирпрестан 300 те филмирани таблетки: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 таблетки Опаковки за таблетки: Ирпрестан 150 те филмирани таблетки: 30, 60, 250 таблетки Ирпрестан 300 те филмирани таблетки: 30, 60, 250 таблетки Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба . Теуа В.У. 5мепугер 5 2031 СА Наапет Нидерландия Пронзводятел . Балканфарма-Дупница АД | ул. „Самоковско шосе” Ме 3 2600 Дупница България | Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕЙП под следните имена: Унгария Грге5 ап България Ирпрестан Полша Ггрге5 ап

“ - Дата на последно преразглеждане на листовката - 01/2025

зртоц, е | 5 . ве ВК ка