Dicloflex

ДиклоФЛЕКС 5 % гел е лекарствен продукт с болкоуспокояващо и противовъзпалително действие (нестероидно противовъзпалително средство - НСПВС).

За какво се използва ДиклоФЛЕКС 5 % гел

За локално симптоматично лечение на болка, възпаление и оток при:

- ревматични заболявания на меките тъкани (възпаление на сухожилията и лигаментите - тендинити, тендовагинити и бурсити, болезнена неподвижност на рамото, възпаление на мускулите и ставите):

- дегенеративни ставни заболявания (артроза на големите и малки стави) на крайниците и в областта на гръбначния стълб;

- спортни и битови травми (навяхвания, контузии, разтягания).

Не използвайте ДиклоФЛЕКС 5 % гел - ако сте алергични към диклофенак или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- върху открити рани, увредени кожни участъци, възпаления или инфекции на кожата;

- върху лигавици:;

- ако след употреба на ацетилсалицилова киселина (аспирин) или други нестероидни противовъзпалителни средства получавате астматичен пристъп, обрив или хрема;

- при деца и подрастващи под 12 години;

- през последните три месеца на бременността.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате ДиклоФЛЕКС 5 9

- ако страдате от астма, сенна хрема, назални полипи (подуване на носната лигавица), хронични белодробни заболявания или хронични инфекции на дихателната система (симптоми, подобни на сенна хрема):

- оо ако сте свръхчувствителни към противовъзпалителни продукти от всички групи, съществува по-висок риск ОТ възникване На астматични пристъпи (т.нар. непоносимост към аналгетици/аналгетична астма), локален оток на кожата и лигавицата (т. нар. едем на Квинке) или уртикария при приложение на ДиклоФЛЕКС 5 % гел, отколкото при други пациенти, При тези пациенти ДиклоФЛЕКС 5 % гел може да се прилага само при спазване на определени предпазни мерки и проследяване от лекар. Същото се отнася и за пациенти, развиващи алергични реакции и към други субстанции, които се проявяват с кожни реакции, сърбеж или уртикария.

Трябва да се внимава гелът да не попадне в контакт с очите или лигавиците и да не се поглъща през устата.

Други лекарства и ДиклоФЛЕКС 5 % гел Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да

приемате други лекарства.

Деца и юноши ДиклоФЛЕКС 5 % гел не трябва да се прилага при деца и юноши под 12 години, тъй като за тази

възрастова група няма достатъчно данни за употреба.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди използването на това лекарство,

Бременност

Не използвайте ДиклоФЛЕКС 5 % гел, ако сте в последните 3 месеца от бременността. Не трябва да използвате ДиклоФЛЕКС 5 % гел през първите 6 месеца от бременността, освен ако не е абсолютно необходимо и по препоръка от Вашия лекар. Ако се нуждаете от лечение през този период, трябва да се използва най-ниската доза за възможно най-кратко време.

Пероралните форми (напр. таблетки) на ДиклоФЛЕКС 5 % гел могат да предизвикат нежелани реакции при все още нероденото Ви бебе. Не е известно дали същият риск се отнася за ДиклоФЛЕКС 5 % гел, когато се използва върху кожата.

Кърмене Тъй като не е известно дали локално прилагания диклофенак преминава в майчиното мляко,

употребата му в периода на кърмене не се препоръчва. Ако са налице неотложни причини за използването на ДиклоФЛЕКС 5 % гел по време на кърмене, трябва да се избягва нанасяне в областта на гърдите и продължителна употреба.

Шофиране и работа с машини Няма данни за нарушаване на способността за концентрация и времето за реакция при шофиране или

работа с машини.

ДиклоФЛЕКС 5 % гел съдържа алкохол (изопропилов алкохол) и поради това не трябва да бъде в контакт с отворени рани, лигавици или с очите.

ДиклоФЛЕКС 5 % гел съдържа метилпарахидроксибензоат като помощно вещество, който може да предизвика алергични реакции (възможно със забавено проявяване).

ДиклоФЛЕКС 5 % гел съдържа пропиленгликол, който може да предизвика дразнене на кожата.

Винаги приемайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

ДиклоФЛЕКС 5 % гел се нанася на тънък слой върху съответните области от кожата 2-3 пъти дневно. Да се втрива в кожата. Да не се приема през устата. След приложение, ръцете трябва да бъдат измити, освен в случаите, когато те са обект на лечението.

ДиклоФЛЕКС 5 % гел е подходящ за приложение при провеждане на йонофореза. Тази форма на електротерапия засилва проникването през кожата. ДиклоФЛЕКС 5 % гел трябва да се нанася при

отрицателния полюс (катод). Продуктът може да бъде прилаган от 3 до 7 дни в зависимост от конкретния случай.

Ако сте използвали повече от необходимата доза ДиклоФЛЕКС 5 % гел

Ако гелът е бил нанесен в значително по-големи количества от препоръчаните или е бил погълнат, симптомите на предозиране могат да бъдат: замайване, главоболие, нарушено съзнание, нарушено дишане, гадене, повръщане, болка в корема, стомашно-чревно кървене, нарушения на чернодробната и бъбречна функция, както и гърчове при деца. Незабавно информирайте Вашия лекар, който ще се ориентира в клиничната картина при лечение на предозирането.

Гелът трябва да бъде отстранен и измит с вода, ако сте превишили препоръчителната доза при приложение,

Ако сте пропуснали да използвате ДиклоФЛЕКС 5 % гел

Ако сте забравили да приложите продукта, продължете да го прилагате. Моля консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни по отношение на прекъсването или предварителното прекратяване на терапията.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, ДиклоФЛЕКС 5 % гел може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Инфекции Мпого редки (засягат по-малко от | на 10 000 пациенти): обривни гнойни мехурчета (пустули).

Нарушения на имунната система Много редки (засягат по-малко от | на 10 000 пациенти): алергични реакции (включително уртикария

- копривна треска), локално възпаление и ангиоедем (локален оток на кожа, подкожа и лигавици).

Дихателни нарушения Много редки (засягат по-малко от | на 10 000 пациевти): астма.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан Чести (засягат по-малко от | на 10 пациенти) кожни възпаления (включително контактен дерматит), обрив, зачервяване, сърбеж.

Редки (засягат по-малко от | на 1000 пациенти): обривни мехури, пълни с течност (були).

Много редки (засягат по-малко от | на 10 000 пациенти): реакция на фоточувствителност,

Ако ДиклоФЛЕКС 5 % гел се нанася върху големи площи от кожата и за по-п от време, не може да бъде изключена появата на системни нежелани лекарст

еае о > > it ом УЧА 2: . А Е ча аа: +, wh КН

определени органи и системи или дори целия организъм, подобно на които могат да възникнат при употреба на диклофенак през устата или при мускулно или венозно приложение.

B случай на неволно поглъщане, довело до сериозна системна нежелана реакция трябва да се предприемат обичайните терапевтични мерки за лечение на отравяне с нестероидни противовъзпалителни средства. Може да се има предвид стомашна промивка и активен въглен, особено ако е скоро след поглъщането.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някави нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции,

Вие можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителната Агенция по Лекарствата

ул. Дамян Груев Мо 8

1303 София

уебсайт www.bda.be

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

При температура под 25°C, на сухо и защитено от светлина място. Срок на годност след първо отваряне на алуминиевата туба: | месец.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след .Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не ползвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа ДиклоФЛЕКС 5 % гел - Активното вещество е: диклофенак натрий. | g гел съдържа 50 mg диклофенак натрий.

Други съставки (помощни вещества): KapOoMep, изопропилов алкохол, пропиленгликол, метилпарахидроксибензоат (E218), пречистена вода.

Как изглежда ДиклоФЛЕКС 5 % гел и какво съдържа опаковката Практически бял, гладък, хомогенен, наподобяващ крем - гел. Предлага се в алуминиева туба или в опаковка под налягане по 50 g.

По една туба или опаковка под налягане в картонена кутия, заедно с информация за пациента. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба: ДАНСОН-БГ ООД,

ул. Отец Паисий Ne 26, 2400 гр. Радомир, България

ка : aver

e-mail: office@danhson.сом

Производител ВЕТПРОМ АД, ул. Отец Паисий Ме 26, 2400 гр. Радомир, България

e-mail: office@danhson.сом

Дата На последно преразглеждане На листовката