Cantab

Активното вещество в Кантаб® е кандесартан цилексетил, който принадлежи към групата на ангиотензин II антагонистите. Ангиотензин II антагонистите отпускат и разширяват кръвоносните съдове. Това спомага за понижаване на артериалното налягане. Също така улеснява изтласкването на кръв от сърцето към всички части на тялото. Кантаб® се използва за: • Лечение на повишено артериално налягане (артериална хипертония ) при взрастни пациенти, както и при деца и юноши на взраст от 6 до <18 години. • Лечение на сърдечна недостатъчност и отслабена функция на сърдечния мускул при взрастни пациенти, в допълнение към лечението с инхибитор на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ) или когато не може да се използват АСЕ инхибитори (АСЕ инхибиторите са група лекарства, които се използват за лечение на срдечна недостатъчност).

Не приемайте Кантаб®: • ако сте алергични (свръхчувствителни) към кандесартан цилексетил или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); • ако сте бременна след 3-ти месец (добре е да ибягвате приема на Кантаб® и в началото на бременността); ако имате тежко чернодробно заболяване или проблем с оттичането на лъния сок от жлъчния мехур.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Кантаб®: • ако имате проблеми съ стрцето, черния дроб или бъбреците или ако сте на хемодиализа; ако сте с трансплантиран ббрек; • ако повръщате или имате диария; ако страдате от заболяване на надбъбречната жлеза; ако сте с ниско артериално налягане; • ако сте имали инсулт; ако смятате, че сте бременна или може да забременеете; • ако Ви предстои операция, тъй като комбинирането на Кантаб® с някои упойващи средства може да причини рязко спадане на артериалното налягане. Безопасността на ефективността на Кантаб® при деца е проучвана. Кантаб не трябва да се приема от деца под 1 година, поради наличието на потенциален риск за развиващите се бъбреци. Други лекарства и Кантаб® Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е взможно да приемате други лекарства. Информирайте Вашия лекар, ако приемате: • други лекарствени продукти за понижаване на артериалното налягане, включително бета- блокери, диазоксин и АСЕ инхибитори като еналаприл, каптоприл, лизиноприл или рамиприл, • нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен, напроксен, диклофенак, целекоксиб или еторикоксиб; • ацетилсалицилова киселина, повече от 3 грама дневно; • калиеви добавки или заместители на готварската сол, съдържащи калий; • противосъсирващи лекарствени средства, например хепарин; • отводняващи лекарства (диуретици); • лекарствени средства за лечение на психични заболявания, съдържащи литий. Кантаб® с храни, напитки и алкохол Приемът на храна не повлиява действието на Кантаб®. Употребата на алкохол при лечение с Кантаб® може да предизвика слабост или замайване. Бременност, ктрмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Приемт но Канад смод 3-на месе пр ремнитоспесеже да ереннс сернозни уареждания на Вашего бебе. Кормене Не се препоръчва лечението на кърмещи жени с Кантаб®, особено при новородени и недоносени бебета. Пофиране и работа с машині потребата на Кантаб® може да е причина за поява на умора или замаяност Ако се чувствате така, не шофирайте, не работете с никакви инструменти или машики- 0 fick:

Кантаб® съдържя лактоза монохидрат Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост ком някон захари, посъветвайте се с него, преди да приемате това лекарство.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната дневната доза Кантаб® e 8 mg. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. Опитвайте се да приемате Кантаб® по едно и също време, всеки ден. Приемът на Кантаб® , не зависи от приема на храна, т.е. можете да приемате Кантаб® с или без Високо артериално налягане Препоръчителна доза - 8 mg еднократно дневно • По преценка на Вашия лекар дневната доза Кантаб® може да бъде повишена на 16 mg или 32 mg еднократно дневно • При пациенти, които страдат от заболяване на бъбреците и/или на черния дроб е желателно намаляване на началната доза Употреба при деца и юноши с високо артериално налягане Деца на взраст от 6 до <18 години: Препоръчителната начална доза е 4 mg веднъж дневно. При пациенти с телесно тегло <50 kg: по преценка на лекуващия лекар дозата може да бъде повишена максимум до 8 mg веднъж дневно. При пациенти с телесно тегло ≥50 kg: по преценка на лекуващия лекар дозата може да бъде повишена до 8 mg или 16 mg веднъж дневно. Сърдечна недостатъчност при възрастни Препоръчителната начална доза Кантаб® е 4 mg еднократен дневен прием. През периоди от поне 2 седмици дневната доза Кантаб® може да бъде удвоявана до достигане на доза от 32 mg еднократно дневно. Ако сте приели повече от необходимата доза Кантаб® Ако сте приели повече от необходимата доза Кантаб® незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете Кантаб® Ако сте пропуснали да приемете Кантаб®, вземете таблетката веднага щом се сетите, освен ако не е много близо до следващата доза. Ако това се случи, пропуснете приема и вземете следващата таблетка, като следвате предписаного Ви лечение. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Кантаб

Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на тоза лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Кантаб® може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако развиете някоя от изброените по-долу алергични реакции, незабавно спрете приема на Кантаб® и потърсете медицинска помощ: • Затруднено дишане с или без подуване на лицето, устните, езика и/или грото; • Подуване на лицето, устните, езика и/или глото, което може да причини затруднено преглъшане; • Силен кожен сърбеж (с надигнат обрив). Чести (развиват се при 1 до 100 пациента на 100) • Замаяност/виене на свят; • Главоболие; • Дихателни инфекции; • Въздействие върху бъбречната функция - ако имате нарушения на бъбречната функция е възможно да се развие бъбречна недостатъчност; • Промени в резултатите от кръвните изследвания - увеличаване на стойностите за съдържание на калий в кръвта, което е спроводено с чувство на умора, отпадналост, неравномерна сърдечна дейност. Много редки (развиват се при по-малко от 1 потребител на 10 000) • Подуване на лицето, устните, езика и/или глото; • Понижаване на броя на червените и белите кръвни клетки, което може да причини развитие на инфекции, повишаване на телесната температура, отпадналост; • Уртикария (алергична кожна реакция, която се характеризира със зачервяване, надигане над околната кожа и сърбеж); • Болки в ставите и мускулите, болки в грба; • Увреждане на чернодробните клетки, водещо до жлтеница (пожълтяване на кожата и бялото на очите, причинено от проблеми с черния дроб или кръвта) с или без чернодробна недостатъчност; • Промени в резултатите от кръвните изследвания - понижаване на стойностите за съдържание на натрий в кръвта, косто е спроводено с чувство на умора, отпадналост; • Гадене; • Кашлица. Изглежда, че при деца, лекувани от високо артериално налягане, нежеланите реакции са сходни с тези, наблюдавани при взрастните, но се развиват по-често. При деца възпаленото грло е много честа нежелана реакция, докато при взрастните за такава не се съобщава, също хрема, висока температура и ускорен пулс са чести нежелани реакции при децата, докато при възрастните не се съобщават. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също д нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ)

Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) ул. Дамян Груев Nº8 1303 София ел. поща: bda@bda.bg уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистерите. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт в как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Кантаб® Всяка таблетка съдържа 32 mg кандесартан цилексетил. Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, кармелоза калций хидроксипропилцелулоза, макрогол, магнезиев стеарат, червен железен оксид (Е 172). Как изглежда Кантаб® и какво съдържа опаковката Розови кръгли таблетки с делителна черта от едната страна и логото на Нобел Фарма от другата, опаковани в блистери. Всеки блистер съдържа 14 броя таблетки. Видове опаковки: 28 таблетки (2 блистера) 56 таблетки (4 блистера) 84 таблетки (6 блистера) Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употребя и производител НОБЕЛ ФАРМА ЕООД бул. "България" Nº 109 София 1404, България Дата на последно преразглеждане на листовката: 01.2025