Последна синхронизация с ИАЛ:

Candecard

ИАЛ C09CA06

tablets · 8 mg

Основни характеристики

Активно вещество Candesartan
Лекарствена форма tablets
Концентрация 8 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20090262
ATC код C09CA06 — Кандесартан

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Candecard 4 mg
Candecard 16 mg
Candecard 32 mg
Candecard H 8 mg/12,5 mg
Candecard H 16 mg/12,5 mg

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Кандекард: • ако сте алергични към кандесартанов цилексетил или към някоя от останв това лекарство (изброени в точка 6)

• ако сте бременна след третия месец (добре е сьо да се избягва приложението на Кандекард и в началото на бременността - вж. точка „Бременност и кърмене") • ако страдате от тежко чернодробно заболяване или жлъчна обструкция (проблем с оттичането на жлъчната течност от жлъчния мехур) • ако страдате от диабет или имате нарушение на бъбречната функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен • ако пациентът е дете на взраст под 1 година. Ако не сте сигурни дали някое от горните се отнася за Вас, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Кандекард. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Кандекард: • ако имате проблеми съе сърцето, черния дроб или бъбреците, или сте на диализа • ако наскоро сте претърпели бъбречна трансплантация. ако повръщате, наскоро сте повръщали тежко или имате диария. • ако страдате от заболяване на надбъбречната жлеза, наречено синдром на Кон (познато също и като првичен хипералдостеронизъм). • ако имате ниско кръвно налягане. ако сте претърпели инсулт. ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: АСЕ инхибитор (напр. еналаприл, лизиноприл, рамиприл) и особено ако имате бъбречно заболяване, свързано с диабет; алискирен. • ако приемате АСЕ инхибитор заедно с лекарство, косто принадлежи към групата на антагонистите на минералкортикоидните рецептори (MRA). Тези лекарства се използват за лечение на сърдечна недостатъчност (виж „ Дриги лекарства и Кандекард") • трябва да съобщите на Вашия лекар, ако смятате, че сте бременна или є възможно да забременеете. Кандекард не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се приема след 3-ия месец от бременността, тъй като може да предизвика сериозни увреждания на Вашето бебе, ако се използва през този период (вж точка „Бременност и кърмене"). Вашият лекар може да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и да назначава кръвни тестове за количеството на електролитите (напр. калий) на определени интервали. Вижте също информацията под „Не приемайте Кандекард". Възможно е Вашия лекар да насрочи по-чести прегледи и да Ви направи някои допълнителни изследвания, ако имате някое от тези състояния. Ако Ви предстои операция, информирайте Вашия лекар или стоматолог, че приемате Кандекард. Това се налага, тъй като Кандекард може да предизвика спад на кръвното налягане, когато се комбинира с някой упойки. Деца и юноши Кандесартанов цилексетил е проучван при деца. Повече информация може да получите от Вашия лекар. Кандекард не тряова да ce прилага при деца на възраст под 1 година пораді потенциалния риск за развитието на бъбреците. Други лекарства и Кандекард възможно да приемате други лекарства.

Кандекард може да повлияе действието на други лекарства и други лекарства могат да повлияят върху Кандекард. Ако употребявате някои определени лекарства, може да е необходимо Вашият лекар понякога да Ви прави кръвни изследвания. Говорете с Вашия лекар, особено ако приемате някое от следните лекарства, тъй като Вашият лекар може да намери за нужно да промени дозата и/или да вземе други предпазни мерки: • Други лекарства, които помагат за намаляване на кръвното налягане, включително бета блокери, диазоксид и АСЕ- инхибитори, като еналаприл, каптоприл, лизиноприл или рамиприл. • Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВЛ), като ибупрофен, напроксен, диклофенак, целекоксиб или еторикоксиб (лекарства, които облекчават болката и възпалението). • Ацетилсалицилова киселина (ако приемате повече от 3 g дневно) (лекарства, конто облекчават болката и възпалението). • Калиеви добавки или заместители на сол, съдържащи калий (лекарства, които повишават количеството на калий в кръвта). Хепарин (лекарство за разреждане на кръвта). Отводняващи таблетки (диуретици). Литий (лекарство за лечение на психични проблеми) Ако приемате АСЕ инхибитор или алискирен (вижте също инфомацията под заглавията „Не приемайте Кандекард" и „Предупреждения и предпазни мерки"), Ако се лекувате с АСЕ-инхибитор заедно с определени лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност, които са известни като антагонисти на минералкортикоидните рецептори (МКА) (напр. спиронолактон, еплеренон). Кандекард с храна и напитки (по-специално на алкохол) • Можете да приемате Кандекард с или без храна. • Когато Ви бъде изписан Кандекард, консултирайте се с Вашия лекар преди употреба на алкохол. Алкохолът може да причини отпадналост или световъртеж. Бременност и кърмене Бременност Трябва да информирате Вашия лекар, ако смятате, че сте бременна (или може да забременеете). По принцип, Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Кандекард преди забременяване или веднага след като разберете, че сте бременна, и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Кандекард. Кандекард не се препоръчва в началото на бременността и не трябва да се приема след 3-ия месец от бременността, тъй като може да предизвика сериозно увреждане на Вашето бебе, ако се използва след този период. Ктрмене Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или предстои да започнете да кормите. Кандекард не се препоръчва за кърмачки и затова лекарят Ви може да избере друго лечение, ако желаете да кърмите, особено ако бебето Ви е новородено или недоносено. Шофиране и работа с машини Някои хора може да почувстват отпадналост или замаяност, когато приемат Кандекард. Ако това се случи при Вас, не шофирайте и не използвайте машини или инструменти. Кандекард съдържа лактоза се с Вашия лекар преди да приемете това лекарство. Как да приемате Кандекард

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Важно е да приемате Кандекард всеки ден. Кандекард може да се приема с или без храна. Приемайте Кандекард с вода. Опитайте се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден. Това ще Ви помогне да не забравяте за приема. Високо кръвно налягане: • Обичайната доза на Кандекард е 8 mg веднъж дневно. Вашият лекар може да увеличи тази доза до 16 mg веднъж дневно и допълнително до 32 mg веднъж дневно, в зависимост от това как се повлиява кръвното налягане. • При някои пациенти, например кого имат проблеми с черния дроб или бъбреците, или които наскоро са загубили телесни течности, например при повръщане, диария или с помощта на отводняващи таблетки, лекарят може да предпише по-ниска начална доза. • Възможно е някои чернокожи пациенти да се повлияят по-малко от този вид лекарства, когато се прилагат като единственото лечение, и затова при тези пациенти може да се наложи прилагане на по-висока доза. Употреба при деца и юноши с високо кръвно налягане: Деца на взраст от б до под 18 години: Препоръчителната начална доза е 4 mg веднъж дневно. Пациенти с тегло под 50 kg: При някои пациенти, чието кръвното налягане не се контролира достатъчно добре, лекарят може да реши, че дозата трябва да се повиши до не повече от 8 mg веднъж дневно. Пациенти с тегло ≥50 kg: При някои пациенти, чието кръвното налягане не се контролира достатъчно добре, лекарят може да реши, че дозата трябва да се повиши до 8 mg веднъж дневно и до 16 mg веднъж дневно. Сърдечна недостатъчност: Обичайната начална доза на Кандекард е 4 mg веднъж дневно. Вашият лекар може да повиши дозата Ви чрез удвояване на дозата на интервали от най-малко 2 седмици до 32 mg веднъж дневно. Кандекард може да се приема заєдно с други лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност, като Вашият лекар ще реши кое лечение с подходящо за вас. Ако сте приели повече от необходимата доза Кандекард Ако приемете повече Кандекард отколкото е предписал Вашият лекар, незабавно се консултирайте с лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Кандекард Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната таблетка. Просто приемете следващата доза както обикновено. Ако сте спрели приема на Кандекард Ако спрете приема на Кандекард, Вашето кръвно налягане може да се повиши отново. Затова не спирайте приема на Кандекард, преди да се консултирате с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарств Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Важно е да сте наясно какви могат да бъдат тези нежелани реакции. Спрете приема на Кандекард и потърсете незабавно медицинска помощ, ако имате някоя от следните алергични реакции: • затруднено дишане с или без подуване на лицето, устните, езика и/или горлото. • подуване на лицето, устите, езика и/или грото, което може да причини затруднено преглъщане. • силен сърбеж на кожата (с изпъкнали бучици). Кандекард може да причини намаляване на броя на белите кръвни клетки. Вашата устойчивост срещу инфекции може да бъде намалена и може да забележите умора, инфекция или висока температура. Ако това се случи, свържете се с Вашия лекар. Вашият лекар може понякога да прави кръвни изследвания, за да провери дали Кандекард е оказал някакъв ефект върху кръвта (агранулоцитоза). Други възможни нежелани реакции включват: Чести (засягат от 1 до 10 на 100 потребителн): • Замайване/световъртеж. • Главоболие. • Инфекции на дихателните пътища. • Ниско кръвно налягане. От това може да почувствате прималяване или замайване. • Промени в резултатите от кръвните изледвания: - Повишено ниво на калий в кръвта Ви, особено ако вече страдате от бъбречни проблеми или сърдечна недостатъчност. Ако степента е тежка, може да забележите умора, слабост, нарушен сърдечен ритъм или изтръпване на крайниците. • Влияние върху работата на бъбреците, особено ако вече страдате от бъбречни проблеми или сърдечна недостатъчност. В много редки случаи може да възникне бъбречна недостатъчност. Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 потребители): Подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото. Намален брой на червените или белите кръвни клетки. Възможно е да възникнат умора, инфекция или висока температура. Обрив по кожата, копривна треска. Сърбеж. Болка в гърба, ставите и мускулите. Промени в чернодробната функция, включително възпаление на черния дроб (хепатит). Може да забележите умора, пожътяване на кожата и бялата част на очите и грипоподобни симптоми. « Гадене. • Промени в резултатите от кръвните изследвания: - Намалено ниво на натрий в кръвта. Ако степента е тежка, може да забележите слабост, липса на енергия или мускулни крампи. Кашлица. Допълнителни нежелани реакции при деца и юноши Изглежда, че при децата, лекувани за високо кръвно налягане, нежеланите реакции бал АГЕНЦИЯ ПО МАКдо наблюдаваните при взрастни, но възникват по-често. Възпаление на гърлото е много чест нежелана реакция при деца, но не е съобщавана при взрастни, а хрема, висока томнорат повишена сърдечна честота са чести при деца, докато при взрастни не са съобщакани Сьобщаване на нежелани реакцин

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Как да съхранявате кандекард Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера, след надписа „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Бутилка от полиетилен с висока плътност (HDPE): да се употребява до 3 месеца след првото отваряне. Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да предпазите от влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Кандекард 4 mg - Активното вещество е кандесартанов цилексетил. Всяка таблетка съдържа 4 mg кандесартанов цилексетил. - Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, карагенан, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат. Какво съдържа Кандекард 8 mg - Активното вещество е кандесартанов цилексетил. Всяка таблетка съдържа 8 mg кандесартанов цилексетил. Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, карагенан, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, железен оксид, червен (E172) (само за таблетките от 8, 16 и 32 mg), титанов диоксид (E171) (само за таблетките от 8, 16 и 32 mg). Какво съдържа Кандекард 16 mg - Активното вещество е кандесартанов цилексетил. Всяка таблетка съдържа 16 mg кандесартанов цилексетил. - Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, карагенан, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, железен оксид, червен (E172), титанов диоксид Какво съдържя Кандекард 32 mg - Активного вещество е кандесартанов цилексетил. Всяка таблетка съдър» кандесартанов цилексетил.

- Другите съставки са: лактоза монохидрат, царевично нишесте, повидон 30, карагенан, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, железен оксид, червен (E172), титанов диоксид Как изглежда Кандекард и какво съдържа опаковката Таблетка. Кандекард 4 mg таблетки: бяла, кръгла, двойноизнъкнала таблетка, с гравиран надпис„4" от едната страна и делителна черта от другата страна. Кандекард 8 mg таблетки: розова, шарена, кръла, двойноизнъкнала таблетка, с гравиран надпис „8" от едната страна и делителна черта от другата страна. Кандекард 16 mg таблетки: розова, шарена, кръгла, двойноизлъкнала таблетка, с гравиран надпис „16" от едната страна и делителна черта от другата страна. Кандекард 32 mg таблетки: розова, шарена, кръгла, двойноизнъкнала таблетка, с гравиран надпис „32" от едната страна и делителна черта от другата страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни половини. Кандекард 4 mg, 8mg и 16 mg таблетки Ал./Ал. блистер: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 таблетки Ал./Ал. перфориран блистер с еднократни дози: 50 х 1 таблетки Ал./Ал. Блистер с десикант: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 таблетки Ал./Ал. перфориран блистер с еднократни дози с десикант: 50 х 1 таблетки Бутилка от полиетилен с висока плътност (HDPE) с капачка от полипропилен (PP) и силикагел като десикант: 30, 100, 500 таблетки Кандекард 32 mg таблетки Ал./Ал. блистер: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 таблетки Ал./Ал. Блистер с десикант: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 58, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 250, 300 таблетки Бутилка от полиетилен с висока плътност (HDPE) с капачка от полипропилен (PP) и силикагел като десикант: 30, 100, 500 таблетки Забележка! Бутилката от полиетилен с висока плътност (HDPE) съдържа десикант. Не поглъщайте. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешеннето за употреба Sandoz d.d. Verovskova 57, 1000 Ljubljana Словения Пронзводители Lek Pharmaceuticals d.d Verovśkova 57 1526 Ljubljana, Словения Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D 9220 Lendava, Словения LEK S.A. ul. Podlipie 16, 95-010 Strykow, Полша с място на производство

ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Полша Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben, Германия Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben, Германия с място на производство Dieselstrasse 5 70839 Gerlingen, Германия Тозн лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните членки на ЕЕО със слединте имена: Австрия: Белгия: България: Република Чехия: Дания: Естония: Финландия: Германия: Гърция: Италия: Латвия: Литва: Малта: Candesartan Sandoz 4 mg - Tabletten Candesartan Sandoz 8 mg - Tabletten Candesartan Sandoz 16 mg - Tabletten Candesartan Sandoz 32 mg - Tabletten Candesartan Sandoz 4 mg tabletten Candesartan Sandoz 8 mg tabletten Candesartan Sandoz 16 mg tabletter Candesartan Sandoz 32 mg tabletten Кандекард Xaleec 4 mg Xaleec 8 mg Xaleec 16 mg Candemox Prescanden 4mg Prescanden 8mg Prescanden 16mg Prescanden 32 mg Candesartan Sandoz Candesartan-Sandoz 4 mg Tabletten Candesartan-Sandoz 8 mg Tabletten Candesartan-Sandoz 16 mg Tabletten Candesartan-Sandoz 32 mg Tabletten FYRONEXE CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ 4 mg compresse CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ 8 mg compresse CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ 16 mg compresse CANDESARTAN CILEXETIL SANDOZ 32 mg compresse Prescanden 4mg tabletes Prescanden 8mg tabletes Prescanden 16mg tabletes Prescanden 4 mg tabletés Prescanden 8 mg tabletes Prescanden 16 mg tabletés Candesartan-Sandoz 4 mg Tablets Candesartan-Sandoz 8 mg Tablets Candesartan-Sandoz 16 mg Tablets Candesartan-Sandoz 32 mg Tablets

Холандия: Candesartan cilexetil Sandoz 4 mg, tabletten Candesartan cilexetil Sandoz 8 mg, tabletten Candesartan cilexetil Sandoz 16 mg, tabletten Candesartan cilexetil Sandoz 32 mg, tabletten Норвегия: Полша: Португалия: Румъния: Candesartan Sandoz Candepres Candesartan Sandoz Candesartan Sandoz 4 mg Candesartan Sandoz 8 mg Candesartan Sandoz 16 mg Република Словакия: Candesartan Sandoz 4 mg tablety Candesartan Sandoz 8 mg tablety Candesartan Sandoz 16 mg tablety Candesartan Sandoz 32 mg tablety Словения: CANDEA 4 mg tablete CANDEA 8 mg tablete CANDEA 16 mg tablete CANDEA 32 mg tablete Испания: Candesartan Cilexetilo Sandoz 8 mg comprimidos EFG Candesartan Cilexetilo Sandoz 16 mg comprimidos EFG Candesartan Cilexetilo Sandoz 32 mg comprimidos EFG Швеция: Великобритания: Дата на последно преразглеждане на листовката ММ/ГГГГ

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.