Bromhexin Pharma

Бромхексин Фарма съдържа активното вещество бромхексинов хидрохлорид, което разгражда гъстия секрет в бронхите, образуващ се при различни заболявания на дихателните пътища и спомагащо за отхрачването. Бромхексин Фарма се използва за лечение на респираторни заболявания, свързани с образуването на гъст секрет в дихателните пътищца:

- остър бронхит, трахеобронхит, хроничен бронхит;

- хронични бронхиални и белодробни заболявания;

- остър и хроничен синузит,

Ако не се чувствате по-добре или се чувствате по-зле, свържете се с Вашия лекар. За остри респираторни проблеми, моля, консултирайте се с лекар, ако симптомите се подобрят след 4-5 дни Не се подобряват или влошават по време на лечението.

Ако след 4-5 дни не се почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не upuemaiire Бромхексин Фарма:

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество OPOMXCKCHHOB хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - при деца под 6 кодини.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Бромхексин Фарма:

е ако имате бронхиална астма или механично стеснение ва бронхиалния лумен (потиснато отделяне на секрет от бронхите);

® повишеното производство на секрет в дихателните пътища може да доведе до натрупването му;

е симптомите На кашлицата продължават или се влошават по време на употреба.

Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на бромхексин. Ако получите кожен обрив (включително увреждане на лигавиците, например в устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете употребата на бромхексин и незабавно се обадете на Вашия лекар;

Тъй като муколитиците могат да нарушат гастро-мукозната бариера, бромхсексин не трябва да се използва при пациенти с язва.

В случай на бъбречна недостатъчност или тежка хепатопатия Бромхексин може да СС използва само след консултация с лекар.

Копсунтирайте се с Вашия лекар, ако иякое от горните предупреждения се отнася за Вас или се е отнасяло за Вас в миналото, или ако състоянието Ви не се подобри или дори се влоши по време на лечението.

Деца 4 юноши Да не се използва при деца под 6 години.

Други лекарства и Бромхексин Фарма

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или с възможно да приемате други лекарства,

Едновременното приложение на Бромхексин и антибиотици (амоксициклин, цефуроксим, еритромицип, доксициклин), може да доведе до повишаване на концентрациите им в белите дробове.

Бромхексин не трябва да СС прилага едновременно с лекарства, които потискат кашлицата, тъй като може да се наруши отхрачването на бронхиалния секрет.

Бромхексин Фарма с храна, напитки и алкохол

Няма данни за необходимаст от специален хранителен режим или ограничения на о видове храни и напитки по време на лечението с този продукт.

Прилага се пезависимо от времето на хранене с достатъчно количество течност.

Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бремешна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство,

Бременност

Продуктът не трябва да се приема па време на бременност.

Кърмене Продуктът не трябва да се приема по време на кърмене.

Шофиране и работа с машини

Бромхексин оказва незпнаначителен ефект върху извършването на дейности, изискващи повишено внимание, като шофиране или работа с машини. Въпреки това, когато използвате това лекарство, може да СС появи световъртеж. Tosa трябва да cc има предвид при шофиране или работа с машини.

Бромхексин Фарма съдържа лактоза монохидрат и пшенично нишесте

Ако Вашият лекар Bue казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемсте този лекарствен продукт.

Ако иматс апергия към пшеница (състояние, различно ОТ цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство.

Винаги приемайте това лекарство точно както с описано в тази листовка или както Ви с казал Вашият пнекар или фармацевт. Ако Не сте сигурни в неща, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Повлияване от лекарството обикновено настъпва за 2 до 5 дни от началото на лечението.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юпоши над 14 години

По Г до 2 таблетки 3 пъти дневно (сквивалентии па 24 до 48 те бромхексин хидрохлорид/ден).

Деца и юноши на възраст между 6 и 14 години и nayuenmu с тегло nod 50 kg: По | таблетка 3 пъти дневно (сквивалентно на 24 mg бромхексин хидрохлорид/ден).

Максимална дневна доза - 6 таблетки.

Да Не се използва при деца под 6 години. За това има други лекарствени форми и дозировки.

Начин на приложение

Таблетките се приемат през устата с достатъчно количество течност, независимо от времето па хранене.

Продължителност на лечението Продължителпостта на лечението не трябва да надвишава 4-5 дни без консултация с лекар.

Ако симптомите не се подобрят или се влошат след 5 дни, пациентът трябва да се консултира с лекаря си, който ще определи по-нататъшното лечение.

Ако смятате, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, консултирайте се с Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Бромхексин Фарма При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за съвет към лскар. Няма съобщени случаи на предозиране с продукта.

Ако сте пропуснали да приемете Бромхексин Фарма

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте пропуснали един присм, вземете табистката (таблетките) във времето на следващия регулярен прием.

Ако сте спрели приема ua Бромхексин Фарма Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на Бромхексин Фарма, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

При лечение с продукта могат да се наблюдават следните нежелани реакции, класифицирани по честота:

Нечести пежелани реакции( могат да засегнат по-малко ом I па 100 пациенти) е Повръщане; е Диария; е Гадене; e Болка в горната част На корема; е Стомашно-чревни нарушения (диспепсия), е Чувство на замайване:; e Главоболие.

Редки пнежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти) e Реакции на свръхчувствителност; е Обрив, уртикария; е Гадене, повръщане.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до I на 10 000 пациенти) е Повишаване на някои чернодробни ензими.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) е Повишаване На някои чернодробни ензими.

С иеизвестна честота (от цаличните danni не може да бъде цпаправепа оценка) е Лнафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожпиата тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и сърбеж. «е Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивъне- Джонсъп/токсична епидермална пнекролиза и остра генерализирана екзантемна п устулоза) © Задух; » Бронхоспазъм.

Съобщаване ка нежелани реакции

Ако получите някакви нсжелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани рсакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство,

>. Как да съхранявате bpomxexcun Фарма

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25 “С.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на таблетката.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайтс Вашият фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване На околната среда.

6. Съдържание па OUAKOBKAaTA и допълнителна информация

Какво съдържа bpomxexcun Фарма

, Активното всщество е бромхексинов хидрохнорид (bromhexine hydrochloride). . Всяка таблетка съдържа 8 mg бромхексинов хидрохлорид (bromhexine hydrochloride). . Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, повидон K25, талк и

магнезиев стеарат.

Как изглежда Бромхексип Фарма и какво съдържа опаковката

bpomxekcun Фарма са бели до почти бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки с д Бромхексин Фарма 8 те таблетки се предлагат в РУС/А| блистери с по 20 табле По | и/или по 2 блистера в картонена кутия заедно с листовка за пациента.

Пе всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател па разрешението за употреба и производител

ФАРМА АД

ул. „Неофит Рилски“ Ne 13 Дупница 2600

България

Дата па последво преразглеждане на листовката