Bromhexin Pharma

Бромхсксин Фарма съдържа акгивиото вещество бромхексинов хидрохлорид, косто разгражда гъстия секрст в бронхите, образуващ се при различни заболявания на дихателнитс пътища и спомагащо за отхрачването. Бромхексин Фарма сс използва за лсченис на респираторни заболявания, свързани с образуването на гъст секрег в дихателните пътища: - “ остър бронхит, грахеобронхит, хроничен бронхит: - „ хронични бронхиални и белодробни заболявания, - остър и хроничен синузит, Ако не сс чувствате по-добре или се чувствате ио-зис, свържете се с Вашия лекар. За остри респираторни проблеми, моля, консултирайте се с лекар, ако симптомите се подобрят след 4-5 дни не се подобряват или влошават по време на лечението. Ако след 4-5 дни не сс почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, грябва да потърсите лекарска помощ. коАЗИР ПО р, Бр Ф таро а 4 “а че а е. са

Не приемайге Бромхексин Фарма: - ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество бромхексинов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - при деца под 6 години. Предупреждения и предназни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Бромхексин Фарма: е ако иматс бронхианна астма или механично стеснение ва бронхидлния лумен (потиснато отделяне на секрет от бронхите); . повишеното производстко на сскрет в дихателните пътища може да доведе до натрупването му; . симптомите на кашлицата продължават или се влошават по време на употреба. Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на бромхексин. Ако получите кожен обрив (включително увреждане на лигавиците, например в устата, гърлото, носа, очите, гениталиите), спрете упогребата на бромхексин и незабавно се обадете на Вашия лскар; Тъй като муколитиците могат да нарушаг гастро-мукозната бариера, бромкексин не трябва да се използва при пациенти с язва. В случай на бъбречна недостатъчност или тежка хепатопатия Бромхексин може да сс използва само след консултация с лскар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако някое от горните предупреждения се отнася за Вас или сс е отнасяло за Вас в миналото, или ако състоянието Ви не се подобри или дори се влоши по време на леченисто. Деца и юноши Да не се използва при деца под 6 години. Други лекарсгва и Бромхексин Фарма Трябва да кажете на Вашия лскар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или с възможно да приемате други лекарства, Едновременното приложение на Бромхексин и антибиотици (амоксициклин, цефуроксим, сритромицип, доксициклин), може да доведс до повишаване на концентрациитс им в Ослитс дробове. рромхексин не трябва да сс прилага едновременно с лекарства, които потискат кашлицата, тъй като може да сс наруши отхрачването на бронхиалния секрет. Бромхексин Фарма с храна, напитки и алкохол ста Няма данни за нсобходимаст от специален храпителен режим или ограничения на о саВ 1. ФА видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. В) Иса иа | ще ИЖ ИА е зц рта Д СЕДИ | АУвмеи

Прилага се независимо от времето на хрансне с достатъчно количество течност. Бременност, кърмене и фертилитег Ако сте бремсина или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Бременност Продуктът не трябва да се приема по време на бременност. Кърмене Продуктът не трябва да се приема по време на кърменс. Шофиране и работа с машини Бромхексин оказва незнаначителен сфект върху извършването на дейности, изискващи повишено вниманис, като шофиране или работа с машини. Въпреки това, когаго използвате това лекарство, можс да сс появи световъртеж. Гова трябва да се има предвид при шофиране или работа с машини. Бромхексин Фарма съдържа лактоза монохидрат и ишепично нишесте Ако Вашият лскар Ви с казак, че имате непоносимост към някси захари, свържете се с него, преди да присмсте този искарствен продукт. Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия), Вие не трябва да приематс това искарство. 3. Как да присматс Бромхексин Фарма Винаги приемайте това искарство точно както с описано в гази листовка или както Ви с казал Вашият лскар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевг. Повлияване от лскарството обикновено настъпва за 2 до 5 дни от началото на лечението. Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши над 14 години По | до 2 таблетки 3 пъти дневно (сквивалентни на 24 до 48 пр, бромхексин хидрохлорид/ден). Деца и юноши на възраст между би 14 години и пациенти с тегло под 30 Кс: По | таблетка 3 пъти дневно (сквивалентгно на 24 те бромхексин хидрохлорид/ден). Максимална дневна доза -- 6 таблетки. то ОА САМИЯ До ч ус «а х, тЕ | бъра драг До | Торе реа Е ЩОТО 3 ВАДА Сл елщевот ОА се мососежтр Пощиора Х ит Ба Де ка ДА Е, Бои „А. ка иа а УБлукес ради

Да не се използва при деца под 6 години. За това има други лекарствени форми и дозировки. Пачин на приложение Таблетките сс приемат през устата с достатъчно количество течност, независимо от времето па храненс. Продължителност на лечението Продължителпността на лечепието нс трябва да надвишава 4-5 дни без консултация с лекар. Ако симптомите не сс подобрят или се влошат след 5 дни, пациентът трябва да се консултира с лекаря си, койго ще определи по-нататъшното лечение. Ако смятате, че ефектът на лекарството с твърде силен или твърде слаб, консултирайте се с Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Бромхексин Фарма При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за съвет към лскар. Няма съобщени случаи на предозиране с продукта. Ако сте пропуспали да присмете Бромхсксин Фарма Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако стс пропуснали сдин присм, взсмете таблстката (габлсткитс) във времето на снедващия регулярен присм. Ако сте спрели присма на Бромхсксин Фарма Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на Бромхексин Фарма, попитайтс Вашия лекар или фармацект.

Винаги приемайте това лекарство точно както с описано в тази листовка или както Ви с казал Вашият пнекар или фармацевт. Ако Не сте сигурни в неща, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Повлияване от лекарството обикновено настъпва за 2 до 5 дни от началото на лечението.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юпоши над 14 години

По Г до 2 таблетки 3 пъти дневно (сквивалентии па 24 до 48 те бромхексин хидрохлорид/ден).

Деца и юноши на възраст между 6 и 14 години и nayuenmu с тегло nod 50 kg: По | таблетка 3 пъти дневно (сквивалентно на 24 mg бромхексин хидрохлорид/ден).

Максимална дневна доза - 6 таблетки.

Да Не се използва при деца под 6 години. За това има други лекарствени форми и дозировки.

Начин на приложение

Таблетките се приемат през устата с достатъчно количество течност, независимо от времето па хранене.

Продължителност на лечението Продължителпостта на лечението не трябва да надвишава 4-5 дни без консултация с лекар.

Ако симптомите не се подобрят или се влошат след 5 дни, пациентът трябва да се консултира с лекаря си, който ще определи по-нататъшното лечение.

Ако смятате, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, консултирайте се с Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза Бромхексин Фарма При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за съвет към лскар. Няма съобщени случаи на предозиране с продукта.

Ако сте пропуснали да приемете Бромхексин Фарма

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте пропуснали един присм, вземете табистката (таблетките) във времето на следващия регулярен прием.

Ако сте спрели приема ua Бромхексин Фарма Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на Бромхексин Фарма, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че ис всски ги получава. При лечение с продукта могаг да се наблюдават следните нежелани реакции, класифицирани по честота: Нечести незкелани реакции( могат да засегнат по-малко от 1 на 100 пациенти) е Повръщане; е Диария, | е Гадене; е Болка в горната част на корема; е Стомашно-чревни нарушения (дисиепсия)), е Чувство на замайване; е Главоболие. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти) е Рсакции на свръхчувствителност; е Обрив, уртикария; е. Гадене, повръщане. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до Г на 10 000 пациенти) К. СА е Повишаване на иякои чернодробни ензими. пудел (ЗАМ 4 Ева е И Бо СРРА РОИ Ри И / ФА еи # МА пи ча : "Е ВО ААдвмиеи

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) е Повишаване на никои чернодробни ензими. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) е Анафилакгични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедсм (бързо развиващ се оток на кожата, подкожиата тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и сърбеж. е. Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс- Джонсъп/гоксична спидермална искролиза и остра генсрализирана екзантемна п устулоза); » Задух; е Бронхослазъм. Съобщаване на нежслани реакции Ако получите някакви нежелани лскарствени реакции, увсдомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани рсакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: | Изпълнитеина агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хо 8 1303 София усбсайт: ууулу „Бда.0е | Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това искарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да сс съхранява при тсмпература под 25 “С. Не използвайте това лскарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния Ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на таблетката. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в конгейнера за домашни отпадъци. Попитайтс Вашият фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използватс. Гсзи мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. | б. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Бромхексин Фарма , Активното вещество с бромхексинов хидрохлорид (Рготйехте Вудкосвюгме). . Всяка габлетка съдържа 8 те бромхсксинов хидрохлорид (Вготйехте пудгостонае). : Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, повидон К25, талк и магнезисв стеараг. Как изглежда Бромхсксин Фарма и какво съдържа опаковката Бромхексип Фарма са бсли до почти бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки с дий С раша Бромхексин Фарма 8 то габлегки сс предлагат в РУС/А! блистери с по 20 табле ИА Уеа ча, Ц МАРС ср По | и/или по 2 блистера в картонена кутия заедно с листовка за пациента. 6) РАЖДАТ Ц 25 : Блед Дагор ааа дабрзаи е 1, Е са | Фад ЕЕ тт път Боен. (4 Вар Ле В Ааа 48 ши с) КР дедо. - - та Д ОБЛИК А

Ие всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател па разрешениего за употреба и кроизводител ФАРМА АД ул. „Нсофит Рилски“ Хо 13 Дупница 2600 България Дата на последно преразглеждане на листовката АИЯ Сам а » / „уеедава Ау зае С АА 6 | ре : е ПОА Ка Теа 1 ИВА ТР Е м Е Анже Ти Д Де Е 4. “Кр ята ко: ”. рИлжъеси