Бромхексин Фарма (Bromhexin Pharma) 8 mg таблетка · Blister PVC/Al x 20
Активно вещество: bromhexine , бромхексинов хидрохлорид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Бромхексин Фарма (Bromhexin Pharma) 8 mg таблетка, опаковка Blister PVC/Al x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Bromhexin Actavis · 4 mg · обвити таблетки
- Bromhexin Actavis · 8 mg · таблетка · Blister PVC/Al x 20
- Bromhexin Ds · 2 mg/ml · инжекционен разтвор · Ampoule, amber glass class I x 10
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Бромхсксин Фарма съдържа акгивиото вещество бромхексинов хидрохлорид, косто разгражда гъстия секрст в бронхите, образуващ се при различни заболявания на дихателнитс пътища и спомагащо за отхрачването. Бромхексин Фарма сс използва за лсченис на респираторни заболявания, свързани с образуването на гъст секрег в дихателните пътища: - “ остър бронхит, грахеобронхит, хроничен бронхит: - „ хронични бронхиални и белодробни заболявания, - остър и хроничен синузит, Ако не сс чувствате по-добре или се чувствате ио-зис, свържете се с Вашия лекар. За остри респираторни проблеми, моля, консултирайте се с лекар, ако симптомите се подобрят след 4-5 дни не се подобряват или влошават по време на лечението. Ако след 4-5 дни не сс почувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, грябва да потърсите лекарска помощ. коАЗИР ПО р, Бр Ф таро а 4 “а че а е. са
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че ис всски ги получава. При лечение с продукта могаг да се наблюдават следните нежелани реакции, класифицирани по честота: Нечести незкелани реакции( могат да засегнат по-малко от 1 на 100 пациенти) е Повръщане; е Диария, | е Гадене; е Болка в горната част на корема; е Стомашно-чревни нарушения (дисиепсия)), е Чувство на замайване; е Главоболие. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 пациенти) е Рсакции на свръхчувствителност; е Обрив, уртикария; е. Гадене, повръщане. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до Г на 10 000 пациенти) К. СА е Повишаване на иякои чернодробни ензими. пудел (ЗАМ 4 Ева е И Бо СРРА РОИ Ри И / ФА еи # МА пи ча : "Е ВО ААдвмиеи
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 пациенти) е Повишаване на никои чернодробни ензими. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) е Анафилакгични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедсм (бързо развиващ се оток на кожата, подкожиата тъкан, лигавиците или подлигавичния слой) и сърбеж. е. Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс- Джонсъп/гоксична спидермална искролиза и остра генсрализирана екзантемна п устулоза); » Задух; е Бронхослазъм. Съобщаване на нежслани реакции Ако получите някакви нежелани лскарствени реакции, увсдомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани рсакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: | Изпълнитеина агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хо 8 1303 София усбсайт: ууулу „Бда.0е | Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това искарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да сс съхранява при тсмпература под 25 “С. Не използвайте това лскарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния Ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид на таблетката. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в конгейнера за домашни отпадъци. Попитайтс Вашият фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използватс. Гсзи мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. | б. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Бромхексин Фарма , Активното вещество с бромхексинов хидрохлорид (Рготйехте Вудкосвюгме). . Всяка габлетка съдържа 8 mg бромхсксинов хидрохлорид (Вготйехте пудгостонае). : Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, повидон К25, талк и магнезисв стеараг. Как изглежда Бромхсксин Фарма и какво съдържа опаковката Бромхексип Фарма са бсли до почти бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки с дий С раша Бромхексин Фарма 8 mg габлегки сс предлагат в РУС/А! блистери с по 20 табле ИА Уеа ча, Ц МАРС ср По | и/или по 2 блистера в картонена кутия заедно с листовка за пациента. 6) РАЖДАТ Ц 25 : Блед Дагор ааа дабрзаи е 1, Е са | Фад ЕЕ тт път Боен. (4 Вар Ле В Ааа 48 ши с) КР дедо. - - та Д ОБЛИК А
Ие всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател па разрешениего за употреба и кроизводител ФАРМА АД ул. „Нсофит Рилски“ Хо 13 Дупница 2600 България Дата на последно преразглеждане на листовката АИЯ Сам а » / „уеедава Ау зае С АА 6 | ре : е ПОА Ка Теа 1 ИВА ТР Е м Е Анже Ти Д Де Е 4. “Кр ята ко: ”. рИлжъеси
Тази листовка е непълна. Раздел §6 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същите активни вещества (bromhexine, бромхексинов хидрохлорид) в същата концентрация (8 mg) и лекарствена форма (таблетка); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Продукт | Опаковка | Най-ниска актуална цена | НЗОК |
|---|---|---|---|
| Bromhexin Pharma (тази страница) | — | няма актуална цена | — |
| Bromhexine Sopharma | — | няма актуална цена | НЗОК плаща 2,30 € за 20 бр. |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | bromhexine , бромхексинов хидрохлорид |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка |
| Концентрация | 8 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 20 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | "Фарма" АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20230112 |
| ATC код | R05CB02 — bromhexine |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |