Bromhexine Sopharma

Бромхексин Софарма таблетки втечнява гъстия секрет в бронхите, който се образува при различни заболявания на дихателните пътища. По този начин се улеснява отделянето му, облекчава се кашлицата и се подобрява дишането. Използва се при остри и хронични заболявания на дихателната система, които са свързани с образуването на жилав, трудноотделящ се секрет в бронхите.

Не приемайте Бромхексин Софарма таблеткн ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); по време на бременност и кърмене. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Бромхексин Софарма таблетки, ако имате: затруднено откашляне и отделяне на храчки или потиснат кашличен рефлекс. язвена болест на стомаха. Има съобщения за тежки кожни реакции, свързани с приложението на бромхексин. Ако очите, гениталните), спрете употребата на Бромхексин Софарма таблетки и незабодно се обадете на Вашия лекар. Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция не трябва да приемат лекарствот без консултация с лекар, тъй като при тях може да се наложи намаление на дозировката или удължен интервал на приемите: Други лекарства и Бромхексин Софарма таблетки

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не са наблюдавани сериозни неблагоприятни взаимодействия на бромхексин с други лекарства. Не се препоръчва едновременната употреба на Бромхексин Софарма таблетки с лекарствени продукти, потискащи кашлицата, като кодеин. Не се препоръчва едновременната употреба на Бромхексин Софарма таблетки с лекарства, които намаляват бронхиалната секреция (лекарства, съдържащи атропин или негови производни). Едновременната употреба на бромхексин и антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин, доксициклин) води до повишаване на концентрацията на антибиотика в белодробната тъкан и подобряване на неговото действие. Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бромхексин Софарма таблетки не трябва да се използва от бременни или кърмещи жени. Шофиране я работа с машини Бромхексин Софарма таблетки не оказва неблагоприятно влияние върху двигателните реакции и вниманието, поради което може да се използва от водачи на превозни средства и оператори на машини. Бромжексин Софарма таблетки съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Возрастни и юноши над 14-годимна взраст По 1-2 таблетки 3 пъти дневно. Употреба при деца Деца от 6 до 14-годишна възраст и пациенти с телесно тегло под 50 kg: по 1 таблетка 3 пъти Деца под 6-годишна взраст: таблетната форма по 8 mg не е подходяща за деца в тази взрастова група. За препоръчване е да се провежда лечение с бромхексин под формата на сироп. Начин на приложение Таблетките се приемат през устата, след хранене, с достатъчно количество течност. Продължителност на лечението Продължителността на лечението е индивидуална и зависи от показанията и тежестта на заболяването. Без консултация с лекар не трябва да се използва повече от 4-5 дни. Ако ете приели повече от необходимата доза Бромхексин Софарма таблетки Ако сте пропуснали да приемете Бромхексин Софарма таблетки В случай, че протусноте една доза, взмете я колкото е взможно по-скоро. Ако а нао лижаю на лекуващия лекар.

Ако сте спрели приема на Бромхексин Софарма таблетки Преди да спрете приема на лекарството, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля • попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежеланн реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции са класифицирани по честота: Нечести (може да засегант до 1 на 100 пациенти) Гадене, повръщане, болки в горната част на корема, диария, втрисане. Редки (може да засегант до 1 на 1000 пациенти) Реакции на свръхчувствителност, обрив, уртикария, затруднения при дишане (спазъм на бронхите). С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващ се оток на кожата, подкожната тъкан, лигавиците или подлитавичния слой) и пруритус (сърбеж). Тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс- Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантемна пустулоза). Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Гова включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете сьо да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „«Дамян Груев" Nº 8; 1303 София; тел.: +359 2 8903417; уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте таблетките след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Бромхексин Софарма таблетки Активното вещество е: бромхексинов хидрохлорид 8 mg. - Другите съставки са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, хидроксипропилцелулоза, магнезиев стеарат. Как изглежда Бромхексин Софарма таблетки и какво съдържа опаковката Кръгли, двойноизпъкнали таблетки, с диаметър 7 тт, бели на цвят, без мирис.

По 20 таблетки в блистер от твърдо, оранжево, прозрачно PVC/алуминиево фолио, по 1 блистер в картонена кутия, заедно с листовка. Притежател на разрешението за употреба и производител СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България Дата на последно преразглеждане на листовката: януари 2016. РЕПУБЛИКА