Последна проверка на аптечни данни:

Бромхексин Дс (Bromhexin Ds) 2 mg/ml инжекционен разтвор · Ampoule, amber glass class I x 10

инжекционен разтвор · 2 mg/ml · Ampoule, amber glass class I x 10 · ДАНСОН-БГ ООД

Активно вещество: bromhexine , бромхексинов хидрохлорид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Бромхексин Дс (Bromhexin Ds) 2 mg/ml инжекционен разтвор, опаковка Ampoule, amber glass class I x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

БРОМХЕКСИН ДС втечнява бронхиалния секрет и увеличава неговия обем като по този начин

улеснява отделянето му, облекчава кашлицата и подобрява дишането. Улеснява проникването на

някои антибиотици в белия дроб и бронхите.

Прилага се за лечение на остри и хронични заболявания на дихателната система, които са

съпроводени с образуване на трудноотделящ се секрет в бронхите.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте БРОМХЕКСИН ДС

« ако сте алергични към бромхексин или към някоя от останалите съставки на това лекарство

(изброени в точка 6);

« ако сте бременна или кърмите.

Предупреждения и предпазни мерки С Поле

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приложите БРОМХЕКСИН Дине

А Необходимо е да уведомите Вашия лекар, ако: 2 ф З; паб 5 « имате или сте имали язвена болест (бромхексин може да предизвика с ву лигавица), Ма се) „

« трудно откашляте и отделянето на храчки е затруднено;

« имате заболявания на бъбреците и/или черния дроб (може да се наложи намаляване на дозата или

| удължаване на интервалите между приложенията);

. в хода на лечението се появят разпространени по цялото тяло кожни обриви, мехури и разранявания по лигавиците. Това може да са признаци на тежки нежелани реакции, свързани с приема на бромхексин (вижте т. 4 Възможни нежелани реакции). В тези случаи е необходимо приложението на бромхексин да бъде прекратено незабавно и да се обърнете към Вашия лекар.

Други лекарства н БРОМХЕКСИН ДС

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да

приемате други лекарства.

» Не се препоръчва едновременната употреба на бромхексин с лекарства, потискащи кашлицата (например кодеин-съдържащи продукти), тъй като те потискат и намаляват неговия ефект;

» Едновременната употреба на бромхексин и антибиотици (амоксицилин, цефуроксим, еритромицин, доксицилин) води до повишаване на концентрацията на антибиотика в белодробната тъкан и подобряване на неговото действие.

Бременност, кърмене н фертилитет

Ака сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

БРОМХЕКСИН ДС не се прилага при бременни и кърмещи жени.

Шофиране и работа с машини

БРОМХЕКСИН ДС се прилага при състояния, при които е изключена възможността за шофиране или

работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте БРОМХЕКСИН ДС точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в

нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Това лекарство е предназначено за приложение в здравно заведение от квалифициран медицински

персонал.

Дозата и продължителността на приложение се определят от лекар.

Препоръчваната доза за възрастни е 1 ампула, приложена 2 - 3 пъти дневно. БРОМХЕКСИН ДС може

да се прилага мускулно, венозно или посредством венозна инфузия.

Продуктът не е подходящ за приложение в детска възраст.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки

ти получава. При лечение с бромхексин са възможни следните нежелани лекарствени реакции: Нечести (може да засегнат до 1 на 100 нациенти) Ту х. Гадене, повръщане, болки в горната част на корема, диария, втрисане. Бу ЗА “ Мъж 5 сее Редки (може да засегнат до 1 на 1000 пациенти) х/. Ка А - ; Реакции на свръхчувствителност, обрив, копривна треска (уртикария), затрудни с Хр нет 1 С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) ММ Щи с , Муке 4

Тежка алергична реакция, която причинява затруднения в дишането и замайване или подуване на

лицето или гърлото, сърбеж, тежка кожна реакция, съпроводена с образуване на мехури по кожата,

устата, очите и половите органи.

Съобщаване на нежелани реакцин

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази плистовка нежелани реакции.

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. “Дамян Груев” Мо 8

1303 София;

уебсайт: угуги/.Ъда.Бо.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след

съкращението „Годен до ............“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат

за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Същото вещество, доза и форма

Продуктите съдържат същите активни вещества (bromhexine, бромхексинов хидрохлорид) в същата концентрация (2 mg/ml) и лекарствена форма (инжекционен разтвор); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.

Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Продукт Опаковка Най-ниска актуална цена НЗОК
Bromhexin Ds (тази страница) — няма актуална цена —
Bromhexine Sopharma ×10 8,36 € · 1 аптека —

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество bromhexine , бромхексинов хидрохлорид (4 мг)
Лекарствена форма инжекционен разтвор
Концентрация 2 mg/ml
Опаковка Ampoule, amber glass class I x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението ДАНСОН-БГ ООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20210257
ATC код R05CB02 — bromhexine
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.