Последна синхронизация с ИАЛ:

Bilergia

ИАЛ R06AX29

tablets · 20 mg · Stada Arzneimittel АС

Основни характеристики

Активно вещество bilastine , биластин (20 mg)
Лекарствена форма tablets
Концентрация 20 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Stada Arzneimittel АС
Регистрационен № (ИАЛ) 20210232
ATC код R06AX29 — bilastine

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Bilant 20 mg
Bilastine Msn 20 mg
Bilastine Teva 20 mg
Bilastine Teva 10 mg
Bilastine Teva 20 mg
Bilastine Viatris 20 mg
Bilpexo 20 mg
Fortecal 20 mg
Fortecal for children 10 mg
Fortecal for children 2,5 mg/ml

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Билергия |

- ако сте алергични към биластин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Билергия, ако страдате от умерено до тежко бъбречно увреждане и ако допълнително приемате други лекарства (вижте “Други лекарства и Билергия“).

Деца Не давайте това лекарство на деца под 12 години.

Не превишавайте препоръчаната доза. Ако симптомите продължават, консултирайте се с Вашия лекар.

Други лекарства ни Билергия Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта,

По-специално, моля, обсъдете с Вашия пекар, АКО приемате някое от следните ле

кетоконазол (противогъбично лекарство);

еритромицин (антибиотик);

дилтиазем (за лечение на болка или стягане в областта на гръдния кош - стенокардия);

циклоспорин (за понижаване на активността на имунната система, като по този начин се избягва отхвърляне при трансплантация или намаляване на болестната активност при автоимунни и алергични заболявания като псориазис, атопичен дерматит или ревматоиден артрит);

е ритонавир (за лечение на СПИН);

е рифампицин (антибиотик);

Билергия с храна, напитки и алкохол

Тези таблетки не трябва да се приемат с храна или със сок от грейпфрут или други плодови сокове, тъй като това ще понижи ефекта на биластин. За да избегнете това, Вие можете да:

* приемете таблетката и да изчакате един час преди прием на храна или плодов сок или

* ако сте приели храна или плодов сок, трябва да изчакате 2 часа преди приема на таблетката. Биластин в препоръчаната доза (20 mg) не усилва сънливостта, предизвикана от алкохола.

Бременност, кърмене и фертилитет

Няма или данните са ограничени за употребата на биластин при бременни жени, по време на кърмене и за ефектите върху фертилитета.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.

Шофиране и работа с машини

Доказано е, че приложението на 20 те биластин не повлиява способността за шофиране при възрастни. Въпреки това, отговорът на всеки пациент към лекарството може да бъде различен, Ето защо трябва да проверите как това лекарство Ви влияе, преди да шофирате или да работите с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза при възрастни, включително в старческа възраст и юноши На |2-годишна възраст и повече, е | таблетка (20 mg) на ден.

+ Таблетката се приема през устата.

+ Таблетката трябва да се приема един час преди или два часа след прием на храна или плодов сок (виж точка 2, “Билергия с храни, напитки и алкохол”).

* Таблетката се поглъща с чаша вода.

По отношение на продължителността на лечението, Вашият лекар ще определи вида на заболяването Ви и ще определи колко дълго трябва да приемате Билергия.

Употреба при деца Други дози или лекарствени форми на това лекарство може да са по-подходящи за употреба при деца на възраст между би 11 години.

Не давайте биластин на деца под 6 години с телесно тегло под 20 kg, тъй като НАМА д данни.

Ако сте приели повече от необходимата доза Билергия

Ако Вие или някой друг е приел прекалено много Билергия, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт или отидете в спешното отделение на най-близката болница. Моля, не забравяйте да вземете тази лекарствена опаковка или тази листовка със себе си..

Ако сте пропуснали да приемете Билергия Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте пропуснали да приемете Вашата доза навреме, вземете я колкото може по-скоро и след това се върнете към обичайния режим на дозиране.

Ако сте спрели приема на Билергия Обикновено не се очакват ефекти след спиране на лечението с Билергия.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт,

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Спрете приема на лекарството и незабавно потърсете спешна медицинска помощ, в случай че получите симптоми на алергична реакция: признаците на която могат да включват затруднено дишане, замаяност, колапс или загуба на съзнание, подуване на лицето, устните, езика или гърлото и /или подуване и зачервяване на кожата. Ако забележите някоя от тези сериозни нежелани реакции, спрете приема на лекарството и незабавно потърсете спешна медицинска помощ.

Нежелани реакции, които могат да се проявят при възрастни и юнощи, са:

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 човека * главоболие - ChHIIMBOCT

Нечести: могат да засегнат до # на 100 човека, 1 до 10 лица на 1000 * отклонения в ЕКГ;

* кръвни изследвания, които показват промени в чернодробната функция; * замайване:;

* стомашна болка;

* умора;

* повишен апетит;

* неравномерен пулс;

* увеличено телесно тегло;

* гадене (чувство на прилошаване);

* тревожност;

* сухота или дискомфорт в носа;

* коремна болка;

* диария;

* гастрит (възпаление на стомашната лигавица);

- вертиго (чувство На замайване или световъртеж);

* чувство на слабост;

* жажда;

¢ диспнея (затруднено дишане);

* сухота в устата; * лошо храносмилане;

. сърбеж;

* херпес на устните;

* треска;

* тинитус (шум в ушите);

* нарушения на съня;

* кръвни изследвания, които показват промени в бъбречната функция; * повишени нива на липиди в кръвта.

С неизвестна честота: не могат да бъдат оценени от наличните данни ¢ палпитации (усещане за туптене на сърцето); « тахикардия (учестено сърцебиене);

«е повръщане. Нежелани реакции, които могат да се наблюдават при деца

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 човека е ринит (дразнене в носа); е алергичен конюнктивит (възпаление на очите, причинено от алергична реакция); «е главоболие; е болка в стомаха болка в горната част на корема);

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 човека е дразнене На очите;

замаяност;

загуба на съзнание;

диария;

гадене (чувство на прилошаване));

подуване на устните;

екзема;

уртикария (копривна треска);

умора.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Билергия

- Активното вещество е биластин. Всяка таблетка съдържа 20 те биластин (като монохидрат).

- Другите съставки са: микрокристална целулоза, кросповидон (тип А), магнезиев стеарат, силициев диоксид, колоиден, безводен.

Как изглежда Билергия и какво съдържа опаковката Билергия 20 mg таблетки са бели, кръгли таблетки. Всяка опаковка съдържа 10, 20, 30, 40, 50 или 100 таблетки.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel АС

Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel, Германия ,

Производител

NOUCOR HEALTH, 5.А.

Av. Cami Retal 51-57

08184 Palau-solita i Plegamans Barcelona, Испания

Този лекарствен продукт е разрешен под следните имена в EMIT:

Германия Bilastin STADA 20 mg Tabletten

Белгия Bilastine Eurogenerics 20 mg tabletten

България Билергия 20 mg таблетки

Естония Bilastine STADA

Испания Bilastina STADAFARMA 20 те comprimidos EFG Франция BILASTINE EG 20 mg, сотрите

Хърватия Selbixo 20 те tablete

Италия | | BILASTINA EG

Литва Bilastine STADA 20 mg таб!ей

Люксембург Bilastine Eurogenerics 20 mg tabletten Латвия Bilastine STADA 20 mg tabletes Португалия Bilastina STADA

Полша VERPYLLO

Унгария Semitin20 mg tabletta

Гърция Bilastine Stada

Словакия Bilastin STADA 20 mg tablety

Дата на последно преразглеждане На листовката

Декември 2025

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.