Betaserc
Кратко резюме
Активното вещество в това лекарство е бетахистин. Предполага се, че то повишава притока на кръв към вътрешното ухо, което води до намаляване на налягането, понижение на силата и честотата на пристъпите на световътеж; намалява шума в ушите; забавя или спира загубата на слуха, особено когато се предприеме навременно лечение. Бетасерк се използва за лечение на Мениерова болест, изявяваща се със следните признаци: чувство на замайване (световъртеж), често спроводено с гадене и повръщане шум в ушите тинтус) загуба на слуха или затруднено чуване. Чувство за замайване се получава, когато част от вътрешното ухо, косто контролира равновесието, не работи правилно (т.н [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | betahistine , betahistine hydrochloride , бетахистинов хидрохлорид |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка |
| Концентрация | 24 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Виатрис ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20030511 |
| ATC код | N07CA01 — betahistine |
| Последна актуализация на листовката | 01 март 2026 г. |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активното вещество в това лекарство е бетахистин. Предполага се, че то повишава притока на кръв към вътрешното ухо, което води до намаляване на налягането, понижение на силата и честотата на пристъпите на световътеж; намалява шума в ушите; забавя или спира загубата на слуха, особено когато се предприеме навременно лечение. Бетасерк се използва за лечение на Мениерова болест, изявяваща се със следните признаци: чувство на замайване (световъртеж), често спроводено с гадене и повръщане шум в ушите тинтус) загуба на слуха или затруднено чуване. Чувство за замайване се получава, когато част от вътрешното ухо, косто контролира равновесието, не работи правилно (т.н. вестибуларно вертиго).
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Бетасерк, ако: имате свръхчувствителност (алергия) към бетахистин или някое от помощните вещества Вашият лекар Ви е казал, че имате тумор надбъбречната феохромоцитом). БО ЛЕМАСТВА А
Не приемайте това лекарство ако изброеното по-горе се отнася за Вас. Ако не сте сигурни, попитайте Вашия лекар преди да приемете Бетасерк. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Бетасерк: Ако някога сте имали стомашна язва Ако имате астма Не приемайте Бетасерк ако изброеното по-горе се отнася за Вас (или ако Вие сте пациент с бронхиална астма сте боледували от язва на стомаха и/или дванадесетопръстника), трябва внимателно да бъдете наблюдавани по време на лечението. Деца Бетасерк не се препоръчва при деца под 18 години. Други лекарства н Бетасерк Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта. Това се отнася и за билкови лекарства. Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: антихистамини - те могат (теоретично) да намалят ефекта на Бетасерк. Също и Бетасерк може да намали ефекта на антихистамините. Моноамино-оксидазни инхибитори (МАО инхибитори) - прилагани за лечение на депресия или болест на Паркинсон. Те могат да засилят ефекта на Бетасерк. Ако изброеното по-горе се отнася за Вас (или не сте сигурни), попитайте Вашия лекар преди да приемете Бетасерк. Бетасерк с храна и напитки Можете да приемате таблетките с или без храна. Бетасерк може да причини леки стомашни проблеми. Приемът с храна може да помогне за намаляването им. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство. Не е известно дали Бетасерк повлиява нероденото дете. спрете да взимате Бетасерк и кажете на лекаря, ако сте забременели или мислите, че сте бременна. не взимайте Бетасерк, ако сте бременна, освен ако Вашият лекар е решил, че това е необходимо. Не е известно дали Бетасерк преминава в майчиното мляко. Недейте да кърмите ако взимате Бетасерк, освен ако лекарят Ви е казал друго. Проучвания при животни не показват наличието на ефекти върху фертилитета при плъхове. Шофиране и работа с машини Не е вероятно Бетасерк да повлиява способността за шофиране и работа с машини. болест, Вие може да се чувствате замаяни и да Ви прилошава и това може да способността Ви за шофиране и работа с машини.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте Бетасерк точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар Вашият лекар ще коригира дозата в зависимост от Вашето повлияване. Продължавайте да взимате лекарството. Необходимо е време лекарството да започне да действа. Приемайте таблетките с вода. Можете да приемате таблетките с или без храна. Бетасерк може да причини леки стомашни проблеми. Премът с храна може да помогне да се намалят тези проблеми. Препоръчителната доза е 1 таблетка 2 пъти дневно. Взимайте таблетките по едно и също време, това ще Ви помогне да не забравите да ги приемате. Ако сте приели повече от необходимата доза Бетасерк Ако приемете по-голяма доза, отколкото Ви е предписана може да Ви прилошее (да Ви се гади), да бъдете сълив или да получите болка в стомаха. Ако сте приели повече от необходимата доза Бетасерк, обадете се на Вашия лекар или отидете до най-близката болница веднага. Вземате опаковката на лекарството с Вас. Ако сте пропуснали да приемете Бетасерк Ако забравите да взмете лекарството, пропуснете дозата. Взмете следващата в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Не спирайте приема на Бетасерк, дори ако започнете да се чувствате по-добре. Ако имате някакви долълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, политайте Вашия лекар.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Алергични реакции Ако имате алергична реакция, спрете приема на Бетасерк и се свържете с лекар или отидете веднага в болнично заведение. Признаците могат да бъдат: червен обрив по кожата или възпалена сърбяща кожа оток на лицето, устните, езика или шията спадане на кръвното налягане загуба на съзнание трудно дишане. Другите нежелани реакции могат да бъдат: Чести (може да засегнат между 1 и 10 пациента, на всеки 100 лекувани) гадене затруднено храносмилане (диспепсия) главоболие. Други нежелани реакции са леки проблеми със стомаха като прилошаване (повръщане), болка в стомаха и червата, коремно напрежение и подуване. Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописару листовка, моля кажете на Вашия лекар или фармацевт.
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: http://www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Бетасерк Активното вещество на Бетасерк е бетахистинов хидрохлорид. Други съставки на лекарството (помощни вещества) са: микрокристална целулоза, манитол Е421, монохидрат на лимонената киселина, колонден безводен силициев диоксид, талк, L-цистеинов хидрохлорид монохидрат, пропилгалат. Как изглежда Бетасерк и какво съдържа опаковката Бетасерк 24 mg таблетки в PVC/PVDC блистер и алуминиево фолио, по 10, 20, 50, 60 и 100 таблетки в опаковка. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Таблетките са кръли, двойноизпъкнали, съ скосени ръбове, с бял до почти бял цвят и делителна черта, с вдлъбнато релефно изображение „289% от двете страни на делителната черта върху едната страна на таблетката. Делителната черта е само да улесни чупенето за по-лесно поглъщане и не разделя таблетката на еднакви дози. Притежател на разрешеннето за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Виатрис ЕООД офис сграда „Сердика офиси" бул. Ситняково Nº 48, ет. 7
1505 София, България Производител: Mylan Laboratories SAS Route de Belleville Lieu dit Maillard 01400 Châtillon sur Chalaronne Франция Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2026 ЖЕНЦИЯ
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Betahistine Aurobindo | 8 mg |
| Betahistine Aurobindo | 16 mg |
| Betahistine Aurobindo | 24 mg |
| Betahistine Dihydrochloride Accord | 24 mg |
| Betahistine dihydrochloride Pharmdedict | 16 mg |
| Betahistine dihydrochloride Pharmdedict | 24 mg |
| Betahistine dihydrochloride Pharmdedict | 8 mg |
| Betaserc | 16 mg |
| Betaserc | 24 mg |
| Betastad | 8 mg |
| Betastad | 16 mg |
| Betastad | 24 mg |
| Emperin | 24 mg |
| Tevabehist | 16 mg |
| Tevabehist | 24 mg |
| Vertimed | 16 mg |
| Vertimed | 24 mg |
| Vertisan N | 24 mg |
| Vertotrit | 16 mg |
| Vertotrit | 24 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.