Betahistine dihydrochloride Pharmdedict 16 mg таблетка · Blister PVC/PVDC/Al x 20

Бетахистинът, активното вещество на Бетахистинов дихидрохлорид Фармдедикт, е подобен на хистамина, вещество, което естествено се намира в човешкото тяло. Той се използва за лечение на Мениерова болест, признаците на която може да включват: - замайване (световъртеж); - шум в. ушите (тинитус); - загуба на слуха. Лекарството действа, като подобрява кръвообращението във вътрешното ухо. Това води до намаляване на налягането в тази област. ИЯ пу + ав МЕ М Ме Нара во в. “ рени

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните сериозни нежелани реакции може да се проявят по време на лечението с Бетахнистинов дихидрохлорид Фармдедикт: Алергични реакции като: и червен обрив по кожата или възпалена сърбяща кожа; - оток на лицето, устните, езика или шията; - спадане на кръвното налягане; - загуба на съзнание; - затруднено дишане. Ако се появят някои от тези реакцин, веднага спрете приема на Бетахистинов дихидрохлорид Фармдедикт ин се свържете с Вашия лекар. Другите нежелани реакции включват: Чести (може да засегнат до 1 на 10 души) - неразположение (гадене); - нарушения в храносмилането (диспепсия); - главоболие. Други нежелани реакции, които са съобщавани при употреба на бетахнстин Леки проблеми със стомаха като неразположение (повръщане), болка в стомаха, напрежение в стомаха (абдоминална дистензия) и подуване с газове. Приемането на Бетахистинов дихидрохлорид Фармдедикт по време на хранене може да помогне за намалява ните проблеми. „КЕИЧИЯ ло З а ССБ 5 "кара > ТО Но Е АЕ Е

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно на .

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ме 8 .

1303 София .

уебсайт: мемм.Ъда.Б .

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство. .

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената

опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.