Последна синхронизация с ИАЛ:

Freshalgin

ИАЛ

effervescent powder · 1000 mg · АДИФАРМ ЕАД

Основни характеристики

Активно вещество Metamizole Sodium (1000 mg)
Лекарствена форма effervescent powder
Концентрация 1000 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението АДИФАРМ ЕАД
Регистрационен № (ИАЛ) 20170028

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Amizolmet 500 mg/ml
Analgin 500 mg
Analgin 500 mg/ml
Analgin 500 mg/ml
Analgin Chin 250 mg
Analgin Chin 500 mg
Analgin Kids 500 mg/ml
Angetop 500 mg
Benlek 500 mg/38,75 mg/50 mg
Dialgin Junior 250 mg
Freshalgin 500 mg
Generalgin 500 mg
Metamizole Kalceks 500 mg/ml
Omalgin 500 mg/ml

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Трябва да се прилага възможно най-ниската доза, която води до понижение на температура и овладяване на болката.

Препоръчителна даза за възрастни и деца над 15 години:

Единичната доза може да бъде 1 саше (1000 mg).

Ако ефектът не е достатъчен, дозата може да бъде прилагана до 3 пъти дневно. Най-високата доза, която може да приемете е 3 о (3 сашета).

Употреба при деца и юноши

Лекарствената форма (ефервесцентен прах) на Фрешалгин не е подходящ за приложение при деца под 15 годишна възраст, тъй като не може да бъде дозиран правилна.

Пациенти в старческа възраст Вашият лекар ще прецени дали е необходимо намаляване на дозата, пред вид това, че

отделянето на метамизол от организма може да бъде забавено.

Нарушена бъбречна и чернодробна функция В тези случаи не трябва да се приемат повторно високи дози, поради това, че отделянето на метамизол може да бъде намалено. Не е необходимо намаление на дозата, когато лекарството се прилага еднократно или за кратък период.

Начин и продължителност на приложение Продуктът може да се приема независимо от времето на хранене. Съдържимото на едно саше се

изсипва в чаша с достатъчно количество вода (150 ml) и се изчаква 2 Min до получаване на хомогенен разтвор, който се приема през устата.

Продължителността на приложение зависи от вида и тежестта на заболяването. При продължително приложение Вашият лекар ще прецени дали е необходимо проследяване на кръвната картина.

В случай, че това лекарство не е назначено от лекар, приложението му като обезболяващо средство не трябва да надвишава 5 дни, а за понижаване на температурата - 3 дни.

Ако сте приели повече от необходимата доза Фрешалгин При предозиране веднага се обърнете за помощ към лекар.

Ако сте пропуснали да приемете Ppemanrnn Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това ле попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4, Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Посочената по-долу честота е тази, с която Са съобщавани нежеланите реакции.

Нечести (срещат се при по-малко от | на всеки 100 пациенти

- сърбеж, кожен обрив (виолетов до тъмно червен обрив, понякога придружен с образуване на мехури);

¢ понижение на кръвното налягане, чиито прояви са учестен пулс, бледност, изпотяване, треперене, замаяност, гадене, загуба на съзнание. Рискът от значимо спадане на кръвното налягане се повишава при много висока температура.

Редки (срещат се при по-малко от 1 на всеки 1000 пациенти)

« кожни обриви, тежки алергични реакции, които могат да се проявят с оток на лицето, езика или гърлото, недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане;

* понижение броя на белите кръвни клетки което увеличава вероятността от възникване на инфекция, точковидни кръвоизливи по кожата и лигавиците, намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост или задух;

* гърчове след прием на високи дози.

Много ре срещат се при по-малко от | иент на всеки 10 000 пациенти

« значително намаление броя на белите кръвни клетки и свързано с това намаление на устойчивостта Ви към инфекции;

«е значително намаление броя на кръвните плочици (тромбоцити), което повишава риска ОТ кървене или образуване на синини;

¢ тежки кожни увреждания и реакции, напр. поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи;

« acTMaTH4eH пристъп (недостиг на въздух и хриптене в гърдите);

. нарушения на функцията на бъбреците, поява на белтък в урината, намаление на количеството отделяна урина;

. повишение на стойностите на билирубина в кръвта,

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

+ гадене, повръщане, намален апетит; « BHeHe На свят;

« учестена сърдечна дейност, посиняване на кожата на пръстите, носа, около устните, лигавиците; « жълтеница.

При приемане във високи дози Фрешалгин може да предизвика отпуснатост, замаяност и главоболие, което може да повлияе неблагоприятно вниманието и да наруши реакциите при неочаквани ситуации.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, които не са споменати в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Мо съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Nos 1303 София

уебсайт: www.bda.bg.

Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

>. Как да съхранявате Фрешалгин

Да се съхранява при температура под 25“ С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство спед срока на годност, отбелязан върху сашето, Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Фрешалгин

- Активното вещество в | callie е метамизол натрий (metamizole sodium) 1000 mg.

- Другите съставки (помощни вещества) са: захароза (compressible), лимонена киселина, безводна, натриев карбонат, безводен, магнезиев цитрат, безводен, натриев цикламат (E952), захарин натрий (E954), силициев диоксид, колоиден безводен, аромат на лимон (смес на ароматни вещества и малтодекстрин)

Как изглежда Фрешалгин и какво съдържа опаковката

Бял или почти бял ефервесцентен прах с мирис на лимон.

Прах за перорален разтвор 3.0 g в calle от хартия/алуминий/полиетилен. Една опаковка съдържа 10 или 20 броя сашета.

Притежател на разрешението за употреба и производител «Адифарм» ЕАД

Бул «Симеоновско шосе» 130, 1700 София България

Дата на последно преразглеждане на листовката

Ноември, 2017

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.