Amlodipine Ecopharm 5 mg таблетка · Blister PVC/PVDC/Al x 10

Амлодипин Екофарм съдържа активното вещество амлодипин, което принадлежи към група

лекарства, наречени калциеви антагонисти.

Амлодипин Екофарм се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) или определен вид болка в гърдите, наречена стенокардия, редки форми на която са стенокардията

на Prinzmetal или вариантната стенокардия.

При пациенти с високо кръвно налягане това лекарство действа като разширява кръвоносните съдове, така че кръвта преминава през тях по-лесно. При пациенти със стенокардия Амлодипин Екофарм действа като подобрява кръвоснабдяването на сърдечния мускул, който по този начин получава повече кислород и като резултат се предотвратява гръдната болка. Това лекарство не осигурява бързо облекчаване на гръдната болка при стенокардия.

Не приемайте Амлодипин Екофарм

м ако сте алергични (имате свръхчувствителност) към амлодипин, към някоя от останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6, или към други калциеви антагонисти.

Това може да се изразява в сърбеж, зачервяване на кожата или затруднения в дишането.

. ако имате много ниско кръвно налягане (хипотония).

. ако имате стесняване на аортната сърдечна клапа (аортна стеноза) или (състояние, при което Вашето сърце не може да доставя достатъчно K

. ако страдате от сърдечна недостатъчност след инфаркт.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амлодипин Еко

Трябва да информирате Вашия лекар, ако имате или наскоро сте имали някое от следните състояния:

е наскоро прекаран сърдечен инфаркт;

сърдечна недостатъчност;

сериозно повишаване на кръвното налягане (хипертонична криза);

чернодробно заболяване;

Вие сте в напреднала възраст и Вашата доза трябва да бъде повишена.

Деца и юноши

Амлодипин Екофарм не е проучен при деца под 6-годишна възраст. Амлодипин Екофарм трябва да се използва само при хипертония при деца и юноши на възраст от 6 до 17 години (вижте точка 3). За допълнителна информация попитайте Вашия лекар.

Други лекарства и Амлодипин Екофарм

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Амлодипин Екофарм може да повлияе или да бъде повлиян от други лекарства като: кетоконазол, итраконазол (противогъбични лекарства);

ритонавир, индинавир, нелфинавир (т.нар. протеазни инхибитори за лечение на ХИВ); рифампицин, еритромицин, кларитромицин (антибиотици);

жълт кантарион;

верапамил, дилтиазем (лекарства за сърце);

дантролен (инфузия за тежки аномалии на телесната температура);

такролимус, сиролимус, темсиролимус, еверолимус (лекарства, използвани да променят начина, по който работи Вашата имунна система);

симвастатин (лекарство, понижаващо холестерола);

циклоспорин (лекарство, потискащо имунната система).

Амлодипин Екофарм може да понижи значително Вашето кръвно налягане, в случай че вече приемате други лекарства за лечение на високо кръвно налягане.

Амлодипин Екофарм с храна н напитки

Хора, приемащи Амлодипин Екофарм, не трябва да консумират сок от грейпфрут или грейпфрут. Причината за това е, че тези продукти може да доведат до повишаване на нивата на активната съставка амлодипин в кръвта, което може да предизвика непредвидимо повишаване на антихипертензивния ефект на Амлодипин Екофарм.

Бременност и кърмене

Бременност Безопасността на амлодипин по време на бременност при хора не е установена. Ако мислите, че

може да сте бременна или планирате да забременеете, кажете на Вашия лекар преди да приемете Амлодипин Екофарм.

Кърмене

Доказано е, че амлодипин преминава в кърмата в малки количества. Ако къ предстои да започнете да кърмите, трябва да информирате Вашия лекар Амлодипин Екофарм.

Шофиране и работа с машини

Амлодипин Екофарм може да повлияе Вашата способност да шофирате или да работите с машини. Ако таблетката Ви предизвиква гадене, замаяност или умора или причинява главоболие, не шофирайте и не работете с машини и се свържете с Вашия лекар незабавно.

Амлодипин Екофарм съдържа натрий

Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на таблетка, което означава, че тя практически не съдържа натрий.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Посетете Вашия лекар незабавно, ако изпитате някоя от следните нежелани реакции след употребата на това лекарство.

Внезапно хриптене, болка в гърдите, задух или затруднено дишане;

Подуване на клепачите, лицето или устните;

Подуване на езика и гърлото, което много затруднява дишането;

Тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, уртикария, зачервяване на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епнидермална некролиза) или други алергични реакции;

. Инфаркт, нарушен сърдечен ритъм;

. Възпален панкреас, който може да причини силна коремна болка и болка в гърба, придружени от тежко неразположение.

Съобщавани са следните много чести нежелани реакции. Ако някои от тях Ви причиняват проблеми или продължават повече от една седмица, трябва да се свържете с Вашия лекар.

Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): . Оток (задържане на течности).

Съобщавани са следните чести нежелани реакции. Ако някои от тях Ви причиняват проблеми или продължават повече от една седмица, трябва да се свържете с Вашия лекар.

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души):

Главоболие, замаяност, сънливост (особено в началото на лечението);

Сърцебиене (усещане на ударите на сърцето), зачервяване;

Коремна болка, гадене;

Промяна в обичайната перисталтика на червата, диария, запек, нарушено храносмилане; Умора, слабост;

Нарушено зрение, двойно виждане;

Мускулни крампи;

Подуване на глезените,

Други съобщавани нежелани реакции са включени в списъка по-долу. Ако някоя от тях стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души):

Промени в настроението, тревожност, депресия, безсъние; Тремор, промени във вкуса, прилошаване;

Изтръпване или мравучкане в крайниците, загуба на усещане за болка; Шум в ушите;

Ниско кръвно налягане;

Кихане/хрема, причинени от възпаление на лигавицата на носа (ринит); Кашлица;

Сухота в устата, новръщане (гадене);

Косопад, усилено потене, кожен сърбеж, червени петна по кожата,

уриниране; с . Невъзможност за получаване на ерекция, дискомфорт или нарастван ар Гърдите при, pune ое <

La

. Болка, неразположение;

. Ставна или мускулна болка, болка в гърба;

. Увеличаване или намаляване на телесното тегло.

Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 души):

. Обърканост.

Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):

. Намален брой бели кръвни клетки, намален брой тромбоцити в кръвта, което може да доведе до необичайна поява на синини или лесно кървене;

. Повишена кръвна захар (хипергликемия); Нарушение, засягащо нервите, което може да причини мускулна слабост, мравучкане или изтръпване;

. Увеличаване на размера на венците, кървене от венците;

. Подуване на корема (гастрит);

Нарушена чернодробна функция, възпаление на черния дроб (хепатит), пожълтяване на кожата (жълтеница), повишение на чернодробните ензими, което може да повлияе някои лабораторни изследвания;

Повишено напрежение в мускулите;

Възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожен обрив:

Чувствителност към светлина;

Нарушения, включващи скованост, тремор (треперене) и/или двигателни нарушения.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

. Треперене, скована стойка, безизразно лице, подобно на маска, забавени движения и провлачена и небалансирана походка.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява при температура под 25° С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.