Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Spm 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Активно вещество: Amlodipine , амлодипин . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Spm 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
използва Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ таблетки съдържат три вещества, наречени “| амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид. И трите вещества спомагат за контрола на високото кръвно налягане. : - Амлодипин принадлежи към група вещества, наречени “калциеви антагонисти”. Амлодипин спира преминаването на калция в стената на кръвоносните съдове, което предотвратява свиването на кръвоносните съдове; - Валсартан принадлежи към група вещества, наречени “ангиотензин-П рецепторни блокери”. Ангиотензин П се произвежда от тялото и предизвиква свиване на кръвоносните съдове, като по този начин повишава кръвното налягане, Валсартан действа чрез блокиране на ефекта на ангиотензин П:; - Хидрохлоротиазид принадлежи към група вещества, наречени “тиазидни диуретици”. Хидрохлоротиазид увеличава обема на отделената урина, което също понижава кръвното налягане, МЕ В резултат на действието на трите механизма, кръвоносните съдове се отпускат и кръвното налягане се понижава. И Амплодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ се използва за лечение на високо кръ Вадягрне. , при възрастни пациенти, чието кръвно налягане се контролира добре от приема на: ! 4 «4 в | тъче Ке
валсартан и хидрохлоротиазид и за които би било от полза да приемат една таблетка, съдържаща и трите вещества.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте . сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това ще Ви помогне да постигнете най- добрите резултати и ще нонижи риска от нежелани реакции. ит те “щ. МИ Кай По | Обичайната доза на Амлодипикн /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ е една таблетка че А с СР УК Бч све ке”
Най-добре е да приемате таблетките по едно и също време всеки ден, най-добре сутрин. Преглътнете таблетката цяла с чаша вода. Може да приемате Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ със или без храна. Не приемайте Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ заедно с грейпфрут или сок от грейпфрут. В зависимост от това как се повлиявате от лечението, Вашият лекар може да предложи повишаване или понижаване на дозата. Не надвишавайте предписаната доза. Ако сте приели повече от необходимата доза Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид | сСпМ Ако случайно сте приели прекалено много таблетки Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СНПМ, незабавно се свържете с Вашия лекар. Може да се нуждаете от медицинска помощ. Ако сте пропуснали да приемете Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ Ако сте пропуснали да приемете една доза от лекарството, приемете я веднага, когато се сетите, след което приемете следващата доза в обичайното за това време. Ако е наближило времето за следващата доза, просто приемете следващата таблетка в обичайното време. Не вземайте двойна доза (две таблетки наведнъж), за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели прнема на Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротниазид СПМ Спирането на лечението с Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ може да доведе до влошаване на Вашето заболяване. Не спирайте да приемате Вашето лекарството, докато Вашият лекар не Ви каже да го направите, Винаги приемайте лекарството, дори да се чувствате добре Хората, които имат високо кръвно налягане, често не забелязват никакви признаци на проблема. Мнозина се чувстват нормално. Много е важно да приемате това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар, за да получите най-добри резултати и да намалите риска от нежелани реакции. Спазвайте определените посещения при лекаря дори да се чувствате добре. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. .
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, ” Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Както при всяка комбинация, съдържаща три активни вещества, нежеланите реакции, свързани с всяка една от отделните съставки не могат да се изключат. Нежеланите реакции, съобщени при приема на Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ или на някоя от трите му активни съставки (амлодипин, валсартан или хидрохлоротиазид) са изброени по-долу и могат да възникнат при употребата на Амлодипин /Валсартан/ Хидрохлоротиазид СПМ. Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни я да налагат незабавна лекарска намеса. Консултирайте се незабавно с лекар, ако получите някоя от следните сернозни нежелани реакции, след приема на това лекарство: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека): | 2 ЕНИ др - замаяност; бъ Ф. - ниско кръвно налягане (усещане за прилошаване, прималяване, внезапна загуба на . Ир, , са Ко ВЕ а | , аба УИ Умее
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека): - силно намаляване на количеството отделена урина (намалена бъбречна фувкция).
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):
- спонтанно кървене;
- неправилен сърдечен ритъм;
- чернодробно нарушение.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека):
- внезапно хриптене, болка в гърдите, задух или затруднено дишане;
- подуване на клепачите, лицето или устните;
- подуване на езика ин гърлото, което много затруднява дишането;
- тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, уртикария, зачервяване на кожата на
цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците
(синдром на Стивънс-Джонсън) или други алергични реакции;
- инфаркт;
- възпален панкреас, който може да причини силна коремна болка и болка в гърба, придружени
от тежко неразположение; . - слабост, образуване на синини, температура и чести инфекции;
- скованост.
Други нежелани реакции могат да включват: , | Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 човека):
- ниски нива на калий в кръвта;
- повишаване на липидите в кръвта.
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека):
- сънливост;
- сърцебиене;
- зачервяване на лицето;
- подуване на глезените (оток);
- коремна болка;
- стомашен дискомфорт след хранене;
- умора; - главоболие;
- "често уриниране;
- високи нива на пикочна киселина в кръвта; ча - ниски нива на магнезий в кръвта; .
- ниски нива на натрий в кръвта; .
- замаяност, прималяване при изправяне;
- намален апетит; - гадене и повръщане; |
- сърбящ обрив и други видове обрив;
- неспособност за постигане или поддържане на ерекция. | Но Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека): | |
- сърцебиене; дфн,
- световъртеж; „еи фа
- зрителни нарушения; и СМ - стоматен дискомфорт; ./ 5 СЗ
ЧЕЧ Е АЕ Меден 085, нес
- болка в областта на гърдите;
- повишаване на уреята, креатинина и пикочната киселина в кръвта;
- високи нива на калций, мазнини или натрий в кръвта; - понижаване на калия в кръвта;
- лош дъх;
- диария;
- сухота в устата; | : - наддаване на тегло; - загуба на анетит; - нарушения във вкусовите усещания; МИ - болки в гърба.
- отичане на ставите;
- мускулни крампи/слабост/болка; - болки в крайниците;
- нарушения при стоене прав или ходене;
- слабост,
- нарушения в координацията;
- замаяност при изправяне или след упражнения; - липса на енергия;
- нарушения на съня;
- мравучкане или изтръпване;
- -невропатия;
- внезапна, краткотрайна загуба на съзнание;
- понижаване на кръвното налягане при изправяне;
- кашлица;
- задух;
- възпалено гърло;
- прекомерно потене;
- сърбеж;
- подуване, зачервяване и болка по хода на някоя вена;
- зачервяване на кожата;
- тремор;
- промени в настроението;
- тревожност;
- депресия;
- безсъние;
- промени във вкуса;
- прималяване;
- загуба на усещане за болка;
- зрителни нарушения;
- увреждане на зрението;
- звън в ушите;
- кихане/хрема, причинени от възпаление на лигавицата на носа (ринит);
- промяна в ритъма на изхождане;
- нарушено храносмилане; - косопад; - кожен сърбеж; - промяна в цвета на кожата; иа - нарушено уриниране; 2 7 сеНЦИЯ по « - чести позиви за уриниране през нощта; Уо А. - увеличена честота на уриниране; 72 „Фе к, «а (
8 РЕНЕ ЗЕ
- дискомфорт или нараставане на гърдите при мъжете;
- болка;
- общо неразположение: .
- намаляване на телесното тегло,
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 човека):
- ниски нива на тромбоцитите (понякога с кървене или получаване на синини по кожата);
- глюкоза в урината;
- високи нива на кръвна захар;
- влошаване на диабета;
- дискомфорт в корема;
- запек;
- чернодробни нарушения, които могат да се проявят едновременно с пожълтяване на кожата и очите или потъмняване на урината (хемолитична анемия);
- повишена чувствителност на кожата при излагане на слънце; .
- лилави петна по кожата;
- бъбречни нарушения;
- обърканост.
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека):
- намален брой бели кръвни клетки;
- намален брой тромбоцити в кръвта, който може да доведе до необичайна поява на синини или лесно кървене (увреждане на червените кръвни клетки);
- подуване на венците;
- подуване на корема (гастрит);
- възпаление на черния дроб (хепатит);
- пожълтяване на кожата (жълтеница);
- повишение на чернодробните ензими, което може да повлияе някои лабораторни изследвания; - повишено напрежение в мускулите;
- възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожен обрив; - чувствителност към светлина;
- нарушения, включващи скованост, треперене и/или двигателни нарушения;
- висока температура, възпалено гърло или афти в устата, по-чести инфекции (липса или много ниски нива на белите кръвни клетки);
- бледа кожа, умора, задух, потъмняване на урината (хемолитична анемия, неестествен разпад
на червени кръвни клетки в кръвоносните съдове или някъде другаде в тялото);
- обърканост, умора, потрепване на мускулите и спазми, ускорено дишане (хипохлоремична алкалоза);
- силна болка в горната част на стомаха (възпаление на панкреаса);
- затруднено дишане с висока температура, кашлица, хрипове, задух (респираторен дистрес, белодробен оток, пневмонит);
- лицев обрив, болка в ставите, мускулни нарушения, висока температура (лупус еритематодес);
- възпаление на кръвоносните съдове със симптоми като обрив, виолетово-червени петна,
висока температура (васкулит);
- тежко кожно заболяване, причиняващо обрив, зачервяване на кожата, образуване на мехури по устните, очите или устата, белене на кожата, повишена температура (токсична епидермална некролиза). С неизвестна честота (от наличните данни не може да се направи оценка на чествт 5 4 - промени в кръвните изследвания за оценка на бъбречна функция, повишаване на. : ТВА до ФА калия в кръвта, понижаване на броя на червените кръвни клетки; 4 Й Ка чо “А |
9 | 5 АЗИС КН 5 Зу БЛИКА со” в
- отклонения в резултатите при изследване на червените кръвни клетки; . - понижен брой на някои видове бели кръвни клетки и тромбоцитите; - повишаване на креатинина в кръвта;
- отклонения в чернодробните функционални показатели; - силно намаляване на количеството на отделената урина;
- възпаление на кръвоносните съдове;
- слабост, получаване на синини и тежки инфекции (апластична анемия);
-намаляване на зрението или болка в очите поради повишено налягане (възможни симптоми
на остра закритоъгълна глаукома),
- задух;
- силно намаляване на количеството на отделената урина (възможни признаци на бъбречни | нарушения или бъбречна недостатъчност);
- сериозно кожно заболяване, което предизвиква обрив, зачервяване на кожата, получаване на
мехури по устните, очите или устата, белене на кожата, висока температура (еритема);
- мускулни спазми; |
- висока температура (пирексия), - образуване на мехури по кожата (признак на заболяване, наречено булозен дерматит).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ Мо 8 | 1303 София
уебсайт: му. Ъда.Ъе е Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и
блистера след (Годен до/ЕХР). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30”С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага, Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте | Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Accel | 5 mg |
| Accel | 10 mg |
| Agen | 5 mg |
| Alneta | 5 mg |
| Alneta | 10 mg |
| Amlocor | 5 mg |
| Amlocor | 10 mg |
| Amlodicon | 5 mg |
| Amlodicon | 10 mg |
| Amlodigamma | 5 mg |
| Amlodigamma | 10 mg |
| Amlodipin Alkaloid | 10 mg |
| Amlodipin Alkaloid | 5 mg |
| Amlodipine Ecopharm | 5 mg |
| Amlodipine Medica | 10 mg |
| Amlodipine Medica | 5 mg |
| Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Spm | 10 mg/160 mg/12,5 mg |
| Amlodipine/Valsartan Sandoz | 5 mg/80 mg |
| Amlodipine/Valsartan Sandoz | 5 mg/160 mg |
| Amlodipine/Valsartan Sandoz | 10 mg/160 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Amlodipine , амлодипин |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 5 mg/160 mg/12,5 mg |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Spm |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20190214 |