Amlodigamma

Амлодигамма съдържа активното вещество амлодипин, което принадлежи към група лекарства, наречени калиеви антагонисти. Амлодигамма се използва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) или определен вид болка в грдите, наречена стенокардия, редки форми на която са стенокардията на Принцметал или вариантната стенокардия. При пациенти с високо кръвно налягане това лекарство действа, като разширява кръвоносните съдове, така че кръвта преминава през тях по-лесно. При пациенти със стенокардия Амлодигамма действа, като подобрява кръвоснабдяването на сърдечния мускул, който така получава повече кислород и като резултат се предотвратява гръдната болка. Това лекарство не осигурява бързо облекчаване на гръдната болка при стенокардия.

Не приемайте Амлодигамма: • ако сте алергични към амлодипин, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), или към други калиеви антагонисти. Това може да се изразява в сърбеж, зачервяване на кожата или затруднения в дишането. • ако имате много ниско кръвно налягане (хипотония). МЕНІʼЯ ПО ЛЕ • ако имате стесняване на аортната сърдечна клапа (аортна стеноза), или кардиогенен шок (състояние при което Вашето сърце не може да доставя достатъчно количество кръв тялото). • ако страдате от сърдечна недостатъчност след инфаркт.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амлодигамма. Трябва да информирате Вашия лекар, ако имате или наскоро сте имали някое от следните състояния: • Наскоро прекаран сърдечен инфаркт • Сърдечна недостатъчност • Сериозно повишаване на кръвното налягане (хипертонична криза) • Чернодробно заболяване • Вие сте в старческа възраст и Вашата доза трябва да бъде повишена. Деца и юноши Амлодигамма не е проучена при деца под 6-годишна взраст. Амлодигамма трябва да се използва само при хипертония при деца и юноши на взраст от 6 до 17 години (вижте точка 3). За допълнителна информация попитайте Вашия лекар. Други лекарства н Амлодигамма Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Амлодигамма може да повлияе или да бъде повлиян от други лекарства, като: • кетоконазол, интраконазол (противогъбични лекарства) • ритонавир, индинавир, нелфинавир (т.нар. протеазни инхибитори за лечение на ХИВ) • рифампицин, еритромицин, кларитромицин (антибиотици - при инфекции, причинени от бактерии) • хиперикум перфоратум (жлт кантарион) • верапамил, дилтиазем (лекарства за сърце) • дантролен (инфузия за тежки аномалии на телесната температура) • такролимус, сиролимус, темсиролимус и еверолимус (лекарства, използвани да променят начина, по който работи Вашата имунна система) • симвастатин (лекарство понижаващо холестерола) • циклоспорин (лекарство, потискащо имунната система) Амлодигамма може да понижи значително Вашето кръвно налягане в случай, че вече приемате други лекарства за лечение на високо кръвно налягане. Амлодигамма с храна и няпитки Хора, приемащи Амлодигамма, не трябва да консумират сок от грейпфрут или грейпфрут. Причината за това е, че грейпфрутът и сокът от грейпфрут може да доведат до повишаване на нивата на активната съставка амлодипин в кръвта, косто може да предизвика непредвидимо повишаване на антихипертензивния ефект на Амлодигамма. Бременност и кърмене Безмасността на амлодипин по време на бременност при хора не е устанавна: комислите, не Амлодигамма.

Кормене Доказано е, че амлодипин преминава в кърмата в малки количества. Ако кърмите или Ви предстои да започнете да кърмите, трябва да информирате Вашия лекар преди да приемете Амлодигамма. Посъветвайте се с Вашият лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране и работя с машини млодигамма може да повлияе Вашата способност за шофиране и работа с машини. А блетките Ви предизвикват гадене, замаяност или умора, или Ви причиняват главоболие, шофирайте и не работете с машини и се свържете с Вашия лекар незабавно.

Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръ чителната начална доза е Амлодигамма 5 mg веднъж дневно. Дозата може да се повиши до Амлодигамма 10 mg веднъж дневно. Това лекарство може да се приема преди или след храна и напитки. Най-добре е да приемате това лекарство по едно и също време всеки ден, с чаша вода. Не приемайте Амлодигамма със сок от грейпфрут. Употребя пря деца и юноши При деца и юноши (6-17 годишни), препоръчителната обичайна начална доза е 2,5 mg дневно. Максималната препоръчителна доза е 5 mg дневно. Амлодипин 2,5 mg не е на разположение и дозата от 2,5 mg не може да бъде получена от Амлодигамма 5 mg таблетки, защото тези таблетки не са произведени така, че да се делят на две равни половини. Важно е да продължите да приемате таблетките. Не чакайте таблетките да свършат, за да посетите Вашия лекар. Ако сте приелн повече от необходимата доза Амлодигаммя Приемът на твърде много таблетки може да доведе до ниско или дори опасно ниско кръвно налягане. Може да почувствате замаяност, световъртеж, отпадналост или слабост. Ако спадът на кръвното налягане е много тежък, може да доведе до шок. Може да почувствате кожата си студена и влажна и да загубите съзнание. Потърсете незабавно медицинска помощ, ако приемете твърде много таблетки Амлодигамма. Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток), причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема. Ако сте пропуснали да приемете Амлодигямма Не се тревожете. Ако забравите да вземете една таблетка, пропуснете напълно тази доза. Вземете следващата си доза в съответния час. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Амлодигямма да се възобнови, ако спрете приема на това лекарство, преди да сте се постветваля?,

Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Посетете Вашия лекар незабавно, ако изпитате някоя от следните нежелани реакции след употребата на това лекарство: Внезапно хрипене, болка в гърдите, задух или затруднено дишане • Подуване на клепачите, лицето или устните • Подуване на езика и горлото, коего много затруднява дишането • Тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, уртикария, зачервяване на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза) или други алергични реакции • Инфаркт, нарушен сърдечен ритъм • Възпален панкреас, който може да причини силна коремна болка и болка в горба, придружени от тежко неразположение Съобщавани са следните много чести нежелани реакции. Ако някои от тях Ви причиняват проблеми или продължават повече от едня седмица, трябва да се свържете с Вашия лекар. Много чести нежелани реакции: могат да засегнат повече от 1 на 10 души • Оток (задръжка на течности) Съобщавани са следните чести нежелани реякции. Ако някои от тях Ви причиняват проблеми или продължават повече от една седмица, трябва да се свържете с Вашия лекар. Чести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 души • Главоболие, замаяност, сънливост (особено в началото на лечението) • Сърцебиене (усещане на ударите на сърцето), зачервяване • Коремна болка, гадене • Промяна в обичайната перисталтика на червата, диария, запек, нарушено храносмилане • Умора, слабост • Нарушено зрение, двойно виждане • Мускулни крампи • Подуване на глезените Други съобщавани нежелани реакции са включени в списъка по-долу. Ако някоя от тях стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Нечести нежелани реакции: могат да засегнат до 1 ня 100 души • Промени в настроението, тревожност, депресия, безсъние • Треперене, промени във вкуса, прилошаване • Изръване или мравучкане в крайниците, загуба на усещане за борра, ЛЕНЦА ПО ЛЕК. • Шум в ушите • Ниско кръвно налягане • Кихане/хрема, причинени от възпаление на лигавицата на носа (ринцт). • Кашлица

: Сухота в устата, повръщане (гадене) • Косопад, усилено потене, кожен сърбеж, червени петна по кожата, промяна в цвета на кожата • Нарушено уриниране, чести позиви за уриниране през нощта, увеличена честота на уриниране Невъзможност за получаване на ерекция, нарастване на гърдите при мъже • Болка, неразположение : Увенчали мускулна болка, болка в грба Увеличаване или намаляване на телесното тегло Редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 ня 1000 душн Обърканост Много редки нежелани реакции: могат да засегнат до 1 на 10 000 души • Намален брой бели кривни клетки, намален брой тромбоцити в кръвта, което може да доведе до необичайна поява на синини или лесно кървене • Повишена кръвна захар (хипергликемия) • Нарушение, засягащо нервите, което може да причини мускулна слабост, мравучкане или изтръпване • Увеличаване размера на венците, кървене от венците • Подуване на корема (гастрит) • Нарушена чернодробна функция, възпаление на черния дроб (хепатит), пожлтяване на кожата (жлтеница), повишение на чернодробните ензими, което може да повлияе някои лабораторни изследвания Повишено напрежение в мускулите • Възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожен обрив • Чувствителност към светлина • Нарушения, включващи скованост, тремор (треперене) и/или двигателни нарушения С неизвестия честотя (от наличните данни не може да бъде направена оценка): • Треперене, скована стойка, безизразно лице подобно на маска, забавени движения и провлачена и небалансирана походка Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се прад бан от в, Не изхварляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни онолъше Потате Вашия фармацевт как да унищожите лекарствата, конто вече не изполвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Амлодигамма Активно вещество е 10 mg амлодипин (като безилат). Другите съставки са: повидон К 30, микрокристална целулоза Ph. Eur., калциев хидрогенфосфат (безводен), кросповидон, магнезиев стеарат Ph. Eur. [растителен]. Как изглежда Амлодигамма и какво съдържа опаковката Амлодигамма 10 mg: Амлодигамма са бели, кръгли, двойноизпъкнали необвити таблетки с делителна черта от двете Таблетките са налични в блистери, като опаковки съдържащи по 14, 20, 30, 50 и 100 таблетки. Възможно е не всички големини опаковки да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Flugfeld-Allee 24 71034 Böblingen Германия e-mail: info@woerwagpharma.com Производител Magistra C&C S.R.L. Bulevardul Vlaicu Aurel Nr. 82a Constanta, 900055 Румъния За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: България Вьорваг Фарма България ЕООД жк „Хиподрума" бул."Цар Борис II" 1, Бизнес сграда „Граве"ет. 8 e-mail: office@woerwagpharma.bg Дата на последно преразглеждане на листовката: