Ксизал (Xyzal) 5 mg филмирани таблетки · Blister Al/OPA/Al/PVC x 7

Активното вещество на Ксизал е левоцетиризинов дихидрохлорид. Ксизал е противоалергично лекарство. За лечение на болестните прояви (симптомите) при възрастни и деца на взраст над 6 години, свързани с: алергичен ринит (включително персистиращ алергичен ринит); копривна треска (уртикария).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души: Сухота в устата, главоболие, умора и сомнолентност/сънливост,

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души: Изтощение и болки в корема.

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

Други нежелани реакции, като: сърцебиене, учестен сърдечен пулс, припадъци, мравучкане, замаяност, синкоп, тремор, дисгеузия (нарушение на вкуса), чувство на световъртеж или движение, увреждания на зрението, замъглено зрение, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите), болезнено или трудно уриниране, невъзможност за пълно изпразване на пикочния мехур, оток, пруритус (сърбеж), обрив, уртикария (подуване, зачервяване и сърбеж на кожата), кожен обрив, задух, повишаване на теглото, болка в мускулите, болка в ставите, агресивно или превъзбудено държание, халюцинации, депресия, безсъние, повтарящи се или завладяващи мисли за самоубийство, кошмари, хепатит, нарушена чернодробна функция, повръщане, увеличен апетит, гадене и диария. Пруритус (сърбеж) при спиране на лечението.

При първа проява на реакция на свръхчувствителност, спрете употребата на Ксизал и уведомете Вашия лекар. Симптомите на реакцията на свръхчувствителност включват: подуване

на устата, езика, лицето и/или гърлото, затруднение при дишане или поглъщане (стягане в гърдите или хриптене), копривна треска, неочаквано падане на кръвното налягане, водещо до колапс или шок, които могат да са фатални.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарственият продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изврляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ксизал Активно вещество: левоцетиризинов дихидрохлорид Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg левоцетиризинов дихидрохлорид Другите съставки са: целулоза, микрокристална; лактоза монохидрат (вижте точка 2); силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат; хипромелоза (Е464), титанов диоксид (E171) и макрогол 400. Как изглежда Ксизял и кякво съдържа онаковкятя Ксизал са бели до почти бели филмирани таблетки, овални, с код "У" от едната страна Предлагат се в блистери в опаковки по 7, 10, 14, 20 и 30 таблетки. Не всички видови опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба UCB Pharma GmbH, Rolf-Schwarz-Schütte-Platz 1, 40789 Monheim am Rhein, Германия Пронзводител Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I - 10044 Pianezza (TO), Италия За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се c локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Ю СИ БИ България ЕООД, тел.: (02) 962 30 49 Дата на последно преразглеждане ня ластовката 01/2024.