Ксизал (Xyzal) 0,5 mg/ml перорален разтвор · Bottle, amber glass class III x 1
Активно вещество: levocetirizine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Ксизал (Xyzal) 0,5 mg/ml перорален разтвор, опаковка Bottle, amber glass class III x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Xyzal · 5 mg · филмирани таблетки · Blister Al/OPA/Al/PVC x 7
- Xyzal · 5 mg/ml · капки перорални, разтвор · Bottle, dark glass class III x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активното вещество на Ксизал е левоцетиризинов дихидрохлорид. Ксизал е противоалергично лекарство. За лечение на болестните прояви (симптомите) при възрастни и деца на възраст над 2 години свързани с: . алергичен ринит (включително персистиращ алергичен ринит); е. копривна треска (уртикария).
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §5 в официалния PDF · ИАЛ
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Ксизал 0,5 mg/ml перорален разтвор Активно вещество: левоцетиризинов дихидрохлорид 1 ml от пероралния разтвор съдържа 0,5 mg левоцетиризинов дихидрохлорид.
Другите съставки са: натриев ацетат трихидрат, ледена оцетна киселина, метилпарахидроксибензоат (Е 218), пропилцарахидроксибензоат (Е 216), глицерол 85%, течен малтитол (E965), захарин натрий, ароматизиращо вещество „тути-фрути“ (триацетин (E1518), бензалдехид, портокалово масло, ванилин, етилбутират, концентрат от портокалово масло, изоамилацетат, алил хексаноат, гама-ундекалактон, цитрал, гераниол, цитронелол, алфа-токоферол (E307), пречистена вода.
Как изглежда Ксизал 0,5 mg/ml перорален разтвор и какво съдържа опаковката
Пероралният разтвор е бистър и безцветен разтвор, поставен в кафява стъклена бутилка с бяла полипропиленова, „защитена от деца“ капачка. Бутилката с разтвора се предлага в картонена кутия, съдържаща също спринцовка за перорално приложение.
Размер на опаковката: 200 ml
Притежател на разрешението за употреба UCB Pharma GmbH, Rolf-Schwarz-Schiitte-Platz 1, 40789 Monheim ам Rhein, Германия
Производител Aesica Pharmaceuticals 5.г.1., Via Praglia 15, I -10044 Pianezza (ТО), Италия
За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:
Ю СИ БИ България ЕООД, тел.: (02) 962 30 49
Дата на последно преразглеждане на листовката 01/2024.
Раздели §2, §3, §4, §5 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | levocetirizine |
|---|---|
| Лекарствена форма | перорален разтвор |
| Концентрация | 0,5 mg/ml |
| Опаковка | Bottle, amber glass class III x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | UCB Pharma GmbH, |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210132 |
| ATC код | R06AE09 — levocetirizine |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | януари 2024 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |