Ксизал (Xyzal) 5 mg/ml капки перорални, разтвор · Bottle, dark glass class III x 1

Активното вещество на Ксизал е левоцетиризинов дихидрохлорид. Ксизал е противоалергично лекарство. За лечение на болестните прояви (симптомите) при възрастни и деца на възраст над 2 години свързани с: алергичен ринит (включително персистиращ алергичен ринит); копривна треска (уртикария).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души: Сухота в устата, главоболие, умора и сомнолентност/сънливост. Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души: Изтощение и болки в корема. С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка Други нежелани реакции, като: сърцебиене, учестен сърдечен пулс, припадъци, мравучкане, замаяност, синкоп, тремор, дисгеузия (нарушение на вкуса), чувство на световъртеж или движение, увреждания на зрението, замъглено зрение, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите), болезнено или трудно уриниране, невъзможност за пълно изпразване на пикочния мехур, оток, пруритус (сърбеж), обрив, уртикария (подуване, зачервяване и сърбеж на кожата), кожен обрив, задух, повишаване на теглото, болка в мускулите, болка в ставите, агресивно или превъзбудено държание, халюцинации, депресия, безсъние, повтарящи се или завладяващи мисли за самоубийство, кошмари, хепатит, нарушена чернодробна функция, повръщане, увеличен апетит, гадене и диария. Пруритус (сърбеж) при спиране на лечението. При първа проява на реакция на свръхчувствителност, спрете употребата на Ксизал и уведомете Вашия лекар. Симптомите на реакцията на свръхчувствителност включват: подуване на устата, езика, лицето и/или грлото, затруднение при дишане или поглъщане (стягане в гордите или хриптене), копривна треска, неочаквано падане на кръвното налягане, водещо до колапс или шок, които могат да са фатални. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се пази от светлина. Да не се използва повече от 3 месеца след првото отваряне. мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ксизал - Активно вещество: левоцетиризинов дихидрохлорид. 1 ml (20 капки) от пероралния разтвор съдържа 5 mg левоцетиризинов дихидрохлорид. - Другите съставки са: натриев ацетат трихидрат, оцетна киселина, пропиленгликол, глицерол 85%, метил парахидроксибензоат (Е 218), пропил парахидроксибензоат (Е 216), захарин натрий, пречистена вода. Как изглежда Ксизал и какво съдържа опаковката Капките за перорално приложение представляват бистър, безцветен до жълто-кафяв разтвор. Те се предоставят в тъмна стъклена бутилка с капкомер от полиетилен с ниска плътност, затворена с бяла полипропиленова, „защитена от деца" капачка. Обем от 20 ml перорални капки, разтвор. Бутилката е поставена в картонена кутия заедно с листовка. Притежател на разрешеннето за употреба UCB Pharma GmbH, Rolf-Schwarz-Schütte-Platz 1, 40789 Monheim am Rhein, Германия Производител Aesica Pharmaceuticals S.r.l., Via Praglia 15, I -10044 Pianezza (TO), Италия За допълнителна информация относно това представител на притежателя на разрешението за употреба: лекарство, моля, свържете се с локалния ЮСИ БИ България ЕООД, тел.: (02) 962 30 49 Дата на последно преразглеждане на листовката 01/2024.