Ксивозан (Ksivozan) 5 mg филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 10

Ксивозан съдържа като активно вещество левоцетиризинов дихидрохлорид.

Той принадлежи към групата на антихистаминовите продукти и се използва за лечение на симптоми свързани с:

-алергичен ринит (включително хроничен алергичен ринит);

- копривна треска (подуване на кожата, зачервяване и парене).

Ако след 3 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза при възрастни и деца над 6 години е 1 филмирана таблетка от 5 mg дневно.

При пациенти с бъбречно заболяване може да се наложи наманяване на дозата, съобразено с Тежестта на бъбречното заболяване.

При пациенти с чернодробно увреждане не се налага корекция на дозата.

Пациенти с нарушена бъбречна и чернодробна функция може да приемат по-ниска доза съобразена с тежестта на бъбречното заболяване.

При пациенти в старческа възраст не е необходимо намаляване на дозата при наличие на нормална функция на бъбреците.

Ум а при деца и юноши Препоръчителната доза при деца над 6 години е 1 филмирана таблетка от 5 mg Ксивозан не е подходящ за деца на възраст под 6 години.

Начин на приложение:

Таблетките се приемат цели с вода с или без храна.

Ако сте прнели повече оТ необходимата доза Ксивозан Значителното предозиране може да предизвика сънливост при възрастни. При деца са възможни първоначална възбуда и неспокойство, последвани от сънливост.

В случай на предозиране трябва да се свържете незабавно с Вашия лекар или най-близкото звено за спешна помощ.

Ако сте пропуснали да приемете Ксивозан

Ако сте пропуснали да приемете Ксивозан или сте взели по-ниска доза от предписаната, не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Направете това във времето на следващия регулярен прием.

Ако сте спрели приема на Ксивозан

Спирането на лечението с Ксивозан по-рано от предвиденото не води до други вредни последствия, освен че симптомите на заболяването ще се възобновят прогресивно, като силата им. няма да е по-висока от тази преди лечението.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани според честотата на тяхната поява и се разделят на:

- Много чести: Morar да засегнат повече or | на 10 души;

- Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души;

- Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души;

- Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души;

- Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души;

- С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Нежеланите реакции при прием на Ксивозан таблетки са следните, предимно леки до умерени нежелани лекарствени реакции: сухота в устата, главоболие, умора и сънливост, Нечести нежелани лекарствени реакции са изтощение и болка в корема.

Съобщени са други нежелани реакции като: палпитация, припадъци, мравучкане, замаяност, CHHKON, тремор, нарушение на вкуса, чувство на световъртеж или движение, увреждания на зрението, замъглено зрение, болезнено или трудно уриниране, невъзможност за пълно изпразване на пикочния мехур, оток, обрив, сърбеж, уртикария, задух, повишаване на теглото, болка в

мускулите, агресивно или превъзбудено поведение, хепатит, променена чернодробна функция, увеличен апетит и гадене.

При първа проява на реакция на свръхчувствителност, спрете приема на Ксивозан и уведомете Вашия лекар. Симптомите на свръхчувствителност включват: подуване на устата (

треска, неочаквано понижаване на кръвното налягане водещо до колапс или Wg фатални.

Съобщаване на подозирани нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва. всички възможни неонисани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Neg

1303 София

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява в оригиналната опаковка при температура под 25“ С.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Ксивозан

- Активното вещество е левоцетиризинов дихидрохлорид (levocetirizine dihydrochloride) Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg левоцетиризинов дихидрохлорид

-Другите съставки (помощни вещества) са: микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, силициев диоксид, колоиден безводен, хипромелоза (Е464), хидроксипропилцелулоза, талк, титанов диоксид (Е171).

Как изглежда Ксивозан и какво съдържа опаковката

Бели до почти бели, овални филмирани таблетки с размери 9,8 mm x 4,9 mm. Опаковката съдържа блистери no 10 или no 15 филмирани таблетки.

1, 2 или 3 блистера х 10 филмирани таблетки с листовка в сгъваема картонена кутия или 2 блистера х 15 филмирани таблетки с листовка в сгъваема картонена кутия

Притежател на разрешението за употреба и производител:

АДИФАРМ ЕАД

бул. Симеоновско шосе Ne 130 София 1700, България

Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември, 2023 г.