Tenofovir Polpharma 245 mg филмирани таблетки · Blister Al/OPA/Al/PVC x 30

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

По време на лечението с HIV може да има увеличение на теглото, както и на нивата на липидите и на глюкозата в кръвта. Това отчасти се свързва с възстановените здраве и начин на живот, като в случая на липидите в кръвта е свързано със самите лекарства за HIV. Banmar

лекар ще Bu изследва за тези промени.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Възможни сериозни нежелани реакции: незабавно уведомете Вашия лекар

. „Лактатна ацидоза (излишък на млечна киселина в кръвта) е рядка (може да засегне до 1 на всеки 1000 пациенти), но сериозна нежелана реакция, която може да бъде фатална.

Следните нежелани реакции могат да бъдат признаци на лактатна ацидоза:

* дълбоко, учестено дишане;

* сънливост;

« позиви за повръщане (гадене), прилошаване (повръщане) и болки в стомаха.

Ако мислите, че може да имате лактатна ацидоза, незабавно се свържете с Вашия лекар.

Други възможни сериозни нежелани реакции

Следните нежелани реакции са нечести (могат да засегнат до 1 на всеки 100

«+ болка в корема, причинена ОТ възпаление на панкреаса * увреждане На тубулните клетки на бъбреците

Следните нежелани реакции са редки (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 пациенти):

«+ възпаление на бъбреците, отделяне на много урина н чувство за жажда;

* промяна в урината Ви и болка в гърба, причинени от проблеми с бъбреците, включително бъбречна недостатъчност;

« OMekBaHe на костите (с болки в костите и понякога водещо до фрактури), което може да се дължи на увреждане на тубуларните клетки на бъбреците;

© затлъстяване на черния дроб.

Консултирайте се с Вашия лекар, ако MHCJIHTe, че може да имате някоя от тези сериозни нежелани реакцин.

Най-чести нежелани реакции

Следните нежелани реакции са много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти):

* диария, прилошаване (повръщане), неразположение (гадене), замаяност, обрив, чувство на слабост

Изследванията могат също така да покажат:

+ понижение На фосфатите в кръвта

Други възможни нежелани реакции

Следните нежелани реакции са чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):

« главоболие, болки в стомаха, чувство на умора, чувство за подуване, газове + загуба На костна Маса

Изследванията могат също така да покажат:

«+ проблеми с черния дроб

Следните нежелани реакции са нечести (те могат да засегнат до | на всеки 100 пациенти): * увреждане на мускул, мускулна болка или слабост

Изследванията могат също така да покажат:

+ намаляване На калия в кръвта

«+ повишаване На креатинина в кръвта

* проблеми с панкреаса

Увреждането на мускули, омекването на костите (с болки в костите и понякога водещо до фрактури), мускулната болка, мускулната слабост и намаляването на нивата на калий или фосфат в кръвта, могат да се дължат на увреждане на тубуларните клетки на бъбреците.

Следните нежелани реакции са редки (могат да засегнат до 1 на всеки 1000 пациенти):

« болка в корема, причинена от възпаление на черния дроб » подуване на лицето, устните, езика или гърлото

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“ Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство

5, Как да съхранявате Тенофовир Полфарма Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

блистера след ЕХР. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 25°C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.