Telmitex 80 mg/12,5 mg таблетки

Телмитекс е комбинация на две активни вещества (телмисартан и хидрохлоротиазид) в една таблетка. Тези две вещества помагат да се контролира високото кръвно налягане.

- Телмисартан принадлежи към група лекарства, наречени антагонисти на ангиотензин П рецепторите. Ангиотензин П е вещество, произвеждано в организма, което предизвиква стесняване на кръвоносните съдове, като по този начин повишава кръвното налягане. Телмисартан блокира ефекта на ангиотензин II, така че кръвоносните съдове се отпускат и кръвното налягане се понижава.

- Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства, наречени тиазидни диуретици, които предизвикват повишено отделяне на урина, водещо до понижаване на кръвното налягане.

недостатъчност, инсулт или слепота. Обикновено, преди настъпване на УВ| ае ли симптоми на високо кръвно налягане. Поради това е важно редовно да се измерва налягане, за да се проверява дали то е в нормалните граници.

Телмитекс се използва за лечение на високо кръвно налягане (есенциална хипертония) при възрастни, чието кръвно налягане не се контролира достатъчно при самостоятелно приложение на телмисартан.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза на Телмитекс е една таблетка дневно. Опитайте се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден. Може да приемате Телмитекс със или без храна. Таблетките трябва да се преглъщат с малко вода или друга безалкохолна напитка. Важно е да приемате Телмитекс всеки ден, докато Вашият лекар не Ви каже нещо друго.

Ако черният Ви дроб не работи добре, обичайната доза не трябва да надхвърля 40 mg/12,5 mg веднъж на ден.

Ако сте приели повече от необходимата доза Телмитекс Ако случайно приемете твърде много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар, с фармацевт или със спешното отделение на най-близката болница.

Ако сте пропуснали да приемете Телмитекс Ако забравите да приемете доза, не се притеснявайте. Вземете я веднага щом се сетите и след това продължете като преди. Ако някой ден не приемете таблетката, вземете нормална

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни и да налагат незабавна медицинска помощ:

Трябва незабавно да отидете при Вашия лекар, ако получите някои от следните симптоми:

Сепсис“ (често наричан „отравяне на кръвта“) е тежка инфекция с възпалителен отговор на целия организъм, бързо отичане на кожата и лигавиците (ангиоедем). Тези нежелани реакции са редки (може да засегнат до 1 на 1000 души), но са изключително сериозни и пациентите трябва да спрат приема на лекарството и да се обърнат незабавно към своя лекар. Ако тези реакции не се лекуват, те биха могли да бъдат фатални. Повишена честота на сепсис е наблюдавана при приложение само на телмисартан, обаче не може да се изключи при Телмитекс.

Възможна нежелани реакции на Телминтекс:

Чести нежелани реакции (може да засегнат до Г на 10 души): - замайване

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души): понижени нива на калий в кръвта, повишени нива на пикочна киселина в кръвта

- тревожност, припадане (синкоп), чувство на световъртеж (вертиго)

- усещане на изтръпване, боцкане (парестезии)

- бърз сърдечен ритъм (тахикардия), нарушения на сърдечния ритъм, ниско кръвно налягане, внезапно спадане на кръвното налягане при изправяне, недостиг на въздух (диспнея), болка в гърдите

- диария, сухота в устата, флатуленция (отделяне на газове)

- болка в гърба, мускулен спазъм, мускулна болка

- еректилна дисфункция (невъзможност да се получи или задържи ерекция).

Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1000 души): възпаление на белите дробове (бронхит), болки в гърлото, възпалени синуси, затруднение

при дишане;

- активиране или влошаване на системен лупус еритематозус (заболяване, при което имунната система на организма го атакува, предизвиквайки ставна болка, кожни обриви и пювишена температура);

- чувство На тъга (депресия), затруднение при заспиване (безсъние), нарушено зрение

- коремна болка, запек, подуване (диспепсия), гадене, възпаление на стомаха (гастрит), отклонение в чернодробната функция (вероятността за получаване на този нежелан ефект е по-голяма при японски пациенти);

- бързо отичане на кожата и лигавиците, което може също да доведе до смърт (ангиоедем с фатален изход), зачервяване на кожата (еритем), алергични реакции като сърбеж или обрив, засилено изпотяване, уртикария;

- ставна болка (артралгия) и болка в крайниците, мускулни спазми, грипоподобно заболяване, болка;

- повишени нива на пикочната киселина, ниски нива на натрий, повишени нива на креатинина, чернодробните ензими или креатин фосфокиназата в кръвта.

Нежеланите реакции, съобщени с един от отделните компоненти, могат да бъдат

нежелани реакции на комбинацията с телмисартан/хидрохлоротиазид, дори ако | наблюдавани в клиничните изпитвания. !

Teamucaptan При пациенти, приемащи само телмисартан, се съобщават следните до!

реакции:

Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души):

- инфекция на горните дихателни пътища (напр. болки в гърлото, възпалени синуси, чести простуди)

- инфекции на пикочните пътища

- недостатъчен брой червени кръвни клетки (анемия), високи нива на калий

- бавен сърдечен ритъм (брадикардия)

- бъбречно увреждане, включително остра бъбречна недостатъчност

- слабост, кашлица.

Редки нежелани реакции (може да засегнат до | на 1000 души):

- сепсис“ (често наричан „отравяне на кръвта“) е тежка инфекция с възпалителен отговор на целия организъм, която може да доведе до смърт)

- нисък брой тромбоцити (тромбоцитопения), повишение на някои бели кръвни клетки (еозинофилия), понижен хемоглобин (кръвен протеин)

- сериозна алергична реакция (напр. свръхчувствителност, анафилактична реакция, лекарствен обрив), кожни нарушения (включително екзема, лекарствен обрив, токсичен кожен обрив)

- ниски нива на захар в кръвта (при диабетни пациенти)

- стомашно разстройство

- артроза, болка в сухожилията

- сънливост.

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души): - прогресиращо образуване на ръбци в белодробната тъкан (интерстициална белодробна болест) **

«Събитието може да е възникнало случайно или би могло да е свързано с неизвестен засега механизъм.

«+Случаи на прогресиращо образуване на ръбци в белодробната тъкан се съобщават по време на прием на телмисартан. Неизвестно е обаче дали телмисартан е причината за това.

Хидрохлоротназид При пациенти, приемащи само хидрохлоротиазид, се съобщават следните допълнителни нежелани реакции:

Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата):

- възпаление на слюнчената жлеза;

- понижение на броя на клетките в кръвта, включително нисък брой червени и бели кръвни клетки, нисък брой тромбоцити (тромбоцитопения), възпаление на кръвоносните съдове (некротизиращ васкулит), нарушено електролитно равновесие, високи нива на холестерол в кръвта, понижен кръвен обем, повишени нива на глюкоза или масти в кръвта, нарушени нива на захар в кръвта, ако страдате от диабет, глюкоза в урината (глюкозурия);

- сериозни алергични реакции (напр. свръхчувствителност, анафилактична реакция);

- понижение или загуба на апетита;

- световъртеж, безпокойство, слабост;

- замъглено зрение или виждане в жълто; en

- възпален панкреас, стомашно разстройство, пожълтяване На кожата или очите КК (жълтеница); V5

- лупус-подобен синдром (състояние, което имитира заболяване, наречено сис Сава еритематозус, при което имунната система на организма го атакува); WS беа

- кожни нарушения като възпалени кръвоносни съдове в кожата, повишена към слънчева светлина или образуване на мехури и обелване на повърхно кожата (токсична епидермална некролиза);

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ne 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

За блистери алуминий/алуминий и таблетна HDPE опаковка: Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

За таблетна HDPE опаковка: Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 6 месеца.

За блистер алуминий/РУРС Tristar: Да не се съхранява над 30°C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ