Telmisartan/Hydrochlorothiazide Laboratorios Liconsa

какво се използва Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса е комбинация от две активни вещества в една таблетка - телмисартан и хидрохлоротиазид. Двете вещества помагат да се контролира високото кръвно налягане. Телмисартан принадлежи към група локарства, наречени антагонисти на рецептора на ангиотензин II. Ангиотензин II е вещество, образувано във Вашия организъм, което предизвиква свиване на кръвоносните съдове, като по този начин повишава кръвното Ви налягане. Телмисартан блокира ефекта на ангиотензин П така, че кръвоносните съдове се отпускат и кръвното Ви налягане се понижава. Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства, наречени тиазидни диуретици, които предизвикват увеличаване на отделяното количество урина, водещо до понижаване на кръвното Ви налягане. Ако не се лекува, високото кръвно налягане може да увреди кръвоносните съдове в редица органи, което понякога може да доведе до сърдечни пристъпи, сърдечна или бъбречна недостатъчност, мозъчен инсулт или слепота. Обикновено не се наблюдават симптоми на високо измерва кръвното налягане, за да се провери дали то е в нормални граници. Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораторнос Ликонса се използва за лечение на високо ТЕЛНА.

кръвно налягане (ссенциална хипертония) при пациенти, чието кръвно налягане не се контролира достатъчно, когато телмисартан се използват самостоятелно.

Лабораториос Ликонса Не приемайте Телмисартан/Хидрохлорогназид Лабораториос Ликонса ако сте алергични към телмисартан или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6) ако сте алергични към хидрохлоротиазид или към други лекарства, производни на сулфонамидите ако сте бременна след третия месец (по-добре да избягвате употребата на Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса и в ранна бременност - вижте точка Бременност) ако имате тежки чернодробни проблеми като холестаза или жлъчна обструкция (проблем с дренажа на жлъчката от черния дроб и жлъчния мехур) или каквото и да е друго тежко чернодробно заболяване ако имате тежко бъбречно заболяване ако Вашият лекар установи, че имате ниски нива на калий или високи нива на калций в кръвта, които не се подобряват от лечение ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен Информирайте Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса, ако някое от горепосочените състояния се отнася за Вас. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, ако страдате или някога сте страдали от някое от следните състояния или заболявания: - ниско кръвно налягане (хипотония), което е възможно да възникне, ако сте дехидратирани (прекомерна загуба на вода от организма) или ако имате недостиг на соли, поради лечение с диуретици (обезводняващи лекарства), диета с ниско съдържание на сол, диария, повръщане или хемодиализа. бъбречно заболяване или бъбречна трансплантация стеноза на бъбречната артерия (стесняване на кръвоносните съдове на единия или на двата бъбрека) чернодробно заболяване сърдечни проблеми диабет подагра повишени нива на алдостерон (задържане на вода и соли в тялото, придружено от дисбаланс на различни минерали в кръвта) - системен лупус еритематодес (наричан още "лупус" или "СЛЕ"), заболяване при което собствената имунна система атакува организма активната съставка хидрохлоротиазид може да причини необичайна реакция, водеща до намалено зрение и болка в окото. Това може да са симптоми на натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или повишаване на вътреочното налягане и може да се случи в рамките на часове до седмици от началото на приема на Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса. Това може да доведе до трай нарушаване на зрението, ако не се лекува ако сте имали рак на кожата или ако развиете неочаквана кожна лезия по време на! лечението. Лечението с хидрохлоротиазид, особено продължителната употреба на висок! 1*mt.

дози, може да повиши риска от някон видове рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата). Защитете кожата си от излагане на слънце и ултравиолетовите лъчи, докато приемате Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса. Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораторнос Ликонса: • ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: - ACE инхибитор (например сналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с днабета - алискирен Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви. Вижте също информацията, озаглавена "Не присмайте Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса" • ако приемате дигоксин ако сте имали проблеми с дишането или белите дробове (включително възпаление или течност в белите дробове) след прием на хидрохлоротиазид в миналото. Ако получите тежък задух или затруднено дишане след прием на Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса, незабавно потърсете медицинска помощ. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете). Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса не се препоръчва в ранна бременност и не трябва да се приема след третия месец от бременността, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе, ако се използва в този период (вижте точка Бременност). Лечението с хидрохлоротиазид може да доведе до електролитен дисбаланс на Вашия организъм. Типичните симптоми на водно-електролитен дисбаланс включват сухота в устата, слабост, летаргия, сънливост, безпокойство, мускулни болки или крампи, гадене (повдигане), довръщане, мускулна умора и ускорен сърдечен ритъм (повече от 100 удара в минута). Трябва да съобщите на Вашия лекар, ако почувствате някой от тези симптоми. Трябва да уведомите Вашия лекар, ако установите повишена чувствителност на кожата си при излагане на слънце, със симптоми на слънчево изгаряне (такива като зачервяване, сърбеж, подуване, мехури), които се появяват по-бързо от обикновено. В случай на операция или анестезия, трябва да съобщите на Вашия лекар, че приемате Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса. Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса може да бъде по-малко ефективен при понижаване на кръвното налягане при чернокожи пациенти. Деца и юноши Не се препоръчва употребата на Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса при деца и юноши до 18 години. Други лекарства и Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително и такива, отпускани без роцепта. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата на тези лекарства и/или да вземе други предпазни мерки. В някои случаи може да е необходимо да спрете използването на някое от лекарствата. Това се отнася особено за лекарствата, посочени по-долу, когато ce използват едновременна е Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса: лекарства, съдържащи литий, използвани за лечение на някои типове депресия лекарства, свързани с ниско ниво на калий в кръвта (хипокалиемия), например други #tr7mo.

диуретици (обезводняващи лекарства), слабителни (например рициново масло), кортикостероиди (например преднизон), АКТХ (хормон), амфотерицин (противогъбично лекарство), карбеноксолон (използван за лечение на язви в устата), пеницилин G натрий (антибиотик), салицилова киселина и нейните производни лекарства, които могат да повишат нивото на калий в кръвта, като калий-съхраняващи диуретици, калиеви добавки, калий-съдържащи солеви заместители, ACE инхибитори, циклоспорин (лекарство за потискане на имунитета) и други лекарствени продукти, като хепарин натрий (антикоагулант) лекарства, които се влияят от промени в нивата на калий в кръвта, като лекарства за сърцето (например, дигоксин) или лекарства за контролиране на сърдечния ритъм (например, хинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол), лекарства, използвани при психични разстройства (например, тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин) и други лекарства, като някои антибиотици (например, спарфлоксацин, пентамидин) или някои лекарства за лечение на алергични реакции (например, терфенадин) лекарства за лечение на диабет (инсулини или перорални лекарства, като метформин) холестирамин и колестипол, лекарства за понижаване на нивата на липидите в кръвта лекарства за повишаване на кръвното налягане, като норадреналин лекарства за отпускане на мускулите, като тубокурарин - калциеви добавки и/или добавки с витамин D антихолинергични лекарства (лекарства, използвани за лечение на различни нарушения, като стомашно-чревни крампи, спазми на пикочния мехур, астма, морска болест, мускулни спазми, болестта на Паркинсон и за подпомагане на анестезията), като атропин и бипериден амантадин (лекарство, което се използва за лечение на болестта на Паркинсон, както и за лечение или профилактика на някои заболявания, причинявани от вируси) други лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане, кортикостероиди, обезболяващи лекарства (като нестероидни противовъзпалителни средства [НСПВС]), лекарства за лечение на рак, подагра или артрит Ако приемате ACE инхибитор или алискирен (вижте също информацията озаглавена "Не приемайте Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса" и "Предупреждения и предпазни мерки") дигоксин Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса може да увеличи ефекта на понижаване на кръвното налягане на други лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане или на лекарства с потенциал за понижаване на кръвното налягане (напр. баклофен, амифостин). Освен това, ефектът на понижаване на кръвното налягане може да се усили при употребата на алкохол, барбитурати, наркотични вещества или антидепресанти. Вие може да усетите това като замайване при изправяне. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако е необходимо да се коригира дозата на другото лекарство, докато приемате Телмисартан/ Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса. Ефектът на Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса може да бъде намален, когато се прилага с НСПВС (нестероидни противовъзпалителни средства като аспирин или ибупрофен). Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса с храна и алкохол Можете да приемате Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса със или без храна. Избягвайте да консумирате алкохол докато не се консултирате с Вашия лекар. Алкохолът може да понижи кръвното Ви налягане и/или да повиши риска да почувствате замайване или прималяване. ™ ".DAтро rp. Бременност и кърмене Трабъ да уведомите Вашия токар, эко мислите, че сто бременна (или може да забремо вЪ Из и Обикновено, Вашият лекар ще Ви посъветва да преустановите приема на Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса преди да забременеете или веднага щом

разберете, че сте бременна и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство, вместо Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса. Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса не се препоръчва по вроме на бременност и не трябва да се приема, ако сте бременна след третия месец, тъй като може сериозно да увреди Вашето бебе, ако се използва след третия месец от бременността. Ктрмене Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или имате намерение да кърмите. Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса не се препоръчва на майки, които кърмят и Вашият лекар може да Ви назначи друго лечение, ако искате да кърмите. Шофиране и работа с машини Някои хора се чувстват замаяни или изморени когато приемат Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораторнос Ликонса. Ако се почувствате замаяни или изморени, не шофирайте и не работете с машини. Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса съдържа лактоза Ако Вашият лекар Ви с казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. ".a tt.

Винаги приемайте Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса е една таблетка дневно. Опитайте се да приемате таблетката по едно и също време всеки ден. Може да приемате Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса с или без храна. Таблетките трябва да се поглъщат с малко вода или друга безалкохолна напитка. Важно е да приемате Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса всеки ден, докато Вашия лекар не Ви посъветва друго. Ако Вашият черен дроб не функционира правилно, обичайната доза не трябва да надвишава 40 mg/12,5 mg веднъж дневно. Ако сте приели повече от необходимата доза Телмисартан/Хидрохлоротназид Лабораторнос Ликонса Ако случайно приемете твърде много таблетки, може да изпитате някон симптоми, като понижено кръвно налягане и ускорен сърдечен ритъм. Съобщават се също и забавен сърдечен ритъм, замаяност, повръщане, намалена бъбречна функция, включително бъбречна недостатъчност. Хидрохлоротиазид, като компонент може да доведе до значимо понижаване както на кръвното налягане, така и до понижаване нивата на калий в кръвта, които могат да бъдат причина за гадене, сънливост и мускулни спазми и/или нередовен сърдечен ритъм, свързано със съпътстващата употреба на лекарства, като дигиталис или определени антиаритмични лекарства. Свържете се незабавно с Вашия лекар, фармацевт илис 1 007 център за спешна помощ. • КЕЛЪПЪИТЕЛНЯ ІЗКИЯ Ако сте пропуснали да приемете Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликомс Ако забравите да приемете една доза, не се безпокойте. Вземете дозата веднага щом сесете те

след това продължете приема по обичайния начин. Ако не приемете Вашата таблетка същия ден, вземете обичайната доза на следващия ден. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителии въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Някон нежелани реакции може да са сернозии и изискват вниманието на лекар. Незабавно посетете Вашия лекар, ако при Вас се появи някой от следните симптоми: Сепсис* (често наричан "отравяне на кръвта") с тежка инфекция с възпалителен процес в цялото тяло), бързо подуване на кожата и лигавицата (ангиоедем); образуване на мехури и белене на повърхностния слой на кожата (токсична епидермална некролиза); тези нежелани реакции са редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 пациенти) или с неизвестна честота (токсична епидермална некролиза), но много сериозни. Пациентите трябва да преустановят приема на лекарството и незабавно да се консултират с лекар. Ако не се лекуват, тези реакции може да бъдат фатални. Повишена честота на сепсис се наблюдава само при телмисартан, но все пак не може да бъде изключена при Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса. Възможни нежелани реакции на Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души): Замайване Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души): Понижени нива на калий в кръвта, тревожност, припадък (синкоп), усещане за мравучкане и изтръпване на крайниците (парестезия), световъртеж (вертиго), ускорен сърдечен ритъм (тахикардия), нарушения на сърдечния ритъм, ниско кръвно налягане, внезапно понижаване на кръвното налягане при изправяне, задух (диспнея), диария, сухота в устата, газове, болка в гърба, мускулни спазми, мускулна болка, еректилна дисфункция (неспособност за получаване или запазване на ерекция), болка в гръдния кош, повишено ниво на пикочна киселина в кръвта. 1 tire e. * upsette. pragues, if attentio. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Възпаление на белия дроб (бронхит), активиране или влошаване на системен лупус еритематодес (заболяване, при което собственната имунната система атакува организма, което причинява болка в ставите, кожен обрив и треска), възпалено гърло, възпалени синуси, чувство за тъга (депресия), трудно заспиване (безсъние), зрителни смущения, затруднено дишане, коремна болка, запек, лошо храносмилане (диспепсия), гадене (повръцане), възпаление на стомаха (гастрит), нарушения на чернодробната функция (при пациенти от японски произход съществува по-голяма вероятност за развитие на тази нежелана реакция), бързо подуване на кожата и лигавицата, което може да доведе до смърт (ангиоедем, съо и с фатален изход), зачервяване на кожата (еритема), алерг реакции като сърбеж или обрив, повишено потоотделяне, копривна треска (уртикария, болки (артралгия) и болка в крайниците, мускулни крампи, грипоподобно заболяване повишено ниво на пикочна киселина, ниско ниво на натрий, повишено ниво на креа нин, чернодробни ензими или креатин фосфокиназа в кръвта. МАТЪНИТЕЛАД.

mut- Нежелани реакции, докладвани за всеки отделен компонент, може да са потенциални нежелани реакции за Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса, дори и да не са наблюдавани по време на клиничните проучвания за този продукт. Гелмисартан Следните допълнителии нежелани реакции се съобщават при пациенти, приемащи само телмисартан: Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души): Инфекция на горните дихателни пътища (например възпалено горло, възпалени синуси, простуда), инфекции на пикочните пътиша, намален брой на червените кръвни клетки (анемия), повишени нива на калий, бавен сърдечен ритъм (брадикардия), кашлица, бъбречно увреждане, включително остра бъбречна недостатъчност, слабост. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Намален брой на тромбоцитите (тромбоцитопения), увеличен брой на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), сериозни алергични реакции (например свръхчувствителност, анафилактична реакция, лекарствен обрив), понижени нива на кръвна захар (при пациенти с диабет), сънливост, разстроен стомах, екзема (кожно нарушение), артроза, възпаление на сухожилията, понижен хемоглобин (кръвен протеин). if-mt "•'px :Pirataqt+ -partner. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): Прогресивно срастване на белодробната тъкан (интерстициална белодробна болест)**. *Събитието може да е случайно или да с свързано с непознат до момента механизъм. ** Случаи на прогресивно срастване на белодробната тъкан са съобщавани по време на прием на телмисартан. Обаче, не е известно дали причината е телмисартан. Хидрохлоротназил Следните нежелани реакции се съобщават при пациенти приемащи само хидрохлортиазид: Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души): Повръщане (гадене), ниски нива на магнезий в кръвта. Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): Намаление на броя на тромбоцитите, косто води до повишен риск от кървене или натъртвания (малки лилаво-червени петна по кожата или други тъкани, вследствие на кървенс), високи нива на калций в кръвта, главоболие. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): Повишено рН (нарушен алкално-киселинен баланс), поради ниски нива на хлор в кръвта, остър респираторен дистрес (признаците включват тежък задух, повишена температура, слабост и обърканост). psore. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): Възпаление на слюнченние жлези, рак ма кожата и устните (немеланомеи рак на кори, намалет. брой (или дори липса на) кръвни клетки, включително намален брой червени и беликръвни МАТЪЛНИТЕЛНЯ клетки, сериозни алергични реакции (например серъхчувствителност, анафилактична реакция). . ASEH

намаляване или загуба на апетит, безпокойство, замайване, замъглено виждане или виждане в жълто, намаляване на зрението и болка в окото (възможни признаци за натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив), остро късогледство или остра закритоъгълна глаукома), възпаление на кръвоносните съдове (некротизираш васкулит), възпаление на панкреаса, разстроен стомах, пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), синдром, подобен на лупус (състояние, наподобяващо заболяване, наречено системен лупус еритематодес, при косто собствената имунната система атакува организма); нарушения на кожата като възпалени кръвоносни съдове в кожата, повишена чувствителност към слънчева светлина, обрив, зачервяване на кожата, образуване на мохури по устните, очите ли в устата, лющене на кожата, треска (вероятни признаци на еритема мултиформе), слабост, бъбречно възпаление или увредена бъбречна функция, наличие на глюкоза в урината (глюкозурия), треска, нарушен електролитен баланс, повишени нива на холестерол в кръвта, понижен кръвен обем, повишени нива на глюкоза в кръвта, затруднения в контролирането на нивата на глюкоза в кръвта/урината при пациенти с диагноза захарен диабет или липиди в кръвта. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или ако забележите някакви нежелани лекарствени реакции, неописани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Грусв" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение. Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Извадете таблетката Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса от блистера непосредствено преди да я приемете. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораторнос Ликонса Активните вещества са телмисартан и хидрохлоротиазид. Всяка таблетка съдър телмисартан и 12,5 mg хидрохлоротиазид. - Другите съставки са: манитол (Е421), повидон (повидон К 25) (E1201), кросповидон,

магнезиев стеарат (E572), меглумин, натриев хидроксид (E524), лактоза монохидрат, микрокристална целулоза (Е460), хипромелоза (хидроксипропилметилцелулоза) (Е464), натриев нишестен гликолат (тип А) от картофено нишесте, червен железен оксид (Е 172). Как изглежда Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса и какво съдържа опаковката Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса 80 mg/12,5 mg таблетки са кръгли двуслойни таблетки с бял и розов цвят. Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса се предлага в блистерни опаковки, съдържащи 7, 10, 14, 28, 28×1, 30, 30х1, 50, 56, 84, 90, 90x1, 98, 100, 112, 126, 140, 154, 168, 182, 196 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Laboratorios Liconsa, S.A. C/ Duicinea S/N, 28805 Alcalá de Henares, Madrid Испания Производител Laboratorios Liconsa, S.A. Avda. Miralcampo, n 7, Poligono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) Испания Medical Valley Invest AB, Bradgardsvagen 28 2 Tr, Hollviken 236 32, Швеция За допълнителна информация относно това лекарство, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба. Това лекарство е разрешено за употреба в държавите-членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: Австрия: Telmisartan/HCT +pharma 80 mg/12,5 mg Tabletten Белгия: Telmisartan/Hydrochlorothiazide Chemo Ibérica 80/12,5 mg comprimés България: Телмисартан/Хидрохлоротиазид Лабораториос Ликонса 80/12,5 mg таблетки Германия: Telmisartan/Hydrochlorothiazide AXiromed 80/12,5 mg tablets Ирландия: Telmisartan/Hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/12.5 mg tablets Испания: Telmisartán/Hidroclorotiazida Stada 80/12,5 mg comprimidos EFG Люксембург: Telmisartan/Hydrochlorothiazide Laboratorios Liconsa 80/12,5 mg tablets Португалия: Telmisartan + Hidroclorotiazida Bluepharma 80 mg + 12,5 mg comprimidos Франция: Telmisartan/Hydrochlorothiazide Laboratorios Liconsa 80/12,5 mg tablets Холандия: Telmisartan/Hidrochloorthiazide Laboratorios Liconsa 80/12.5 mg tabletten Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2024 Други източници на информация Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна агу лекарствата: https://www.bda.bg/bg. ифрчестъ promotes