Последна проверка на аптечни данни:

Spironolactone Accord 50 mg филмирани таблетки · Blister PVC/Al x 20

филмирани таблетки · 50 mg · Blister PVC/Al x 20 · Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.

Активно вещество: spironolactone . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Spironolactone Accord 50 mg филмирани таблетки, опаковка Blister PVC/Al x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Активната съставка на таблетките е спиронолактон. Спиронолактон принадлежи към група лекарства, известни като алдостеронови антагонисти, които инхибират действието на хормона алдостерон. Една от функциите на алдостерон е да осигурява запазването на натрий в организма. Алдостерон е част от система, която регулира баланса на течности и соли в организма („РААС”, системата ренин-ангиотензин-алдостерон). Спиронолактон стимулира отделянето на урина при пациенти, при които има натрупване на течност в тъканите (оток) или в коремната кухина (асцит), чрез увеличаване на количеството на натрий (сол), отделящо се в урината. Загубата на калий, като възможна последица от използването на някои диуретици, се намалява. Антихипертензивният ефект се основава на отделянето на вода и сол.

Спиронолактон Акорд може да бъде предписан от Вашия лекар за лечение на:

. събиране на течност в тъканите в резултат на сърдечни нарушения;

тежка сърдечна недостатъчност (NYHA III-IV);

повишено кръвно налягане, като допълнение към диуретици и диета без сол; някои заболявания на бъбреците;

натрупване на течност в тъканите в коремната кухина.

Спиронолактон Акорд може също да се използва: при медицински изследвания (диагностика) за потвърждаване наличието на н;

които се произвежда твърде високо ниво на алдостерон в кората на над! (известни като болест Кон) и тяхното лечение.

Децата трябва да се лекуват само под ръководството на педиатър.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Спиронолактон Акорд:

«е Ако сте алергични към спиронолактон или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

« Ако страдате от тежко увредена бъбречна функция или от внезапно или бързо влошаващо се бъбречно заболяване, включително случаите, в които не се произвежда или се произвежда много малко урина.

е Ако имате ниски нива на натрий в кръвта (хипонатриемия).

е Ако имате болест на Адисън (хормонален дефицит, характеризиращ се с изключителна слабост, загуба на тегло и ниско кръвно налягане).

« Акоимате хиперкалиемия (повишени нива на калий в кръвта) или всяко състояние, свързано с хиперкалиемия.

«е Ако приемате калий-съхраняващи диуретици (включително еплеренон) или калиеви добавки, или двойна блокада на РААС с комбинация от инхибитор на ангиотензин- конвертиращия ензим (АСЕ) и ангиотензин рецепторен блокер (АРБ).

Деца с умерено до тежко бъбречно заболяване не трябва да приемат Спиронолактон Акорд.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на Спиронолактон Акорд:

е Пациентите, които се лекуват със спиронолактон, изискват редовно проследяване с мониториране на нивата на течности и електролити, особено при пациенти в старческа възраст и/или при пациенти с предшестващо увреждане на бъбречната или чернодробната функция.

е Ако имате затруднено уриниране.

« Ако имате чернодробно нарушение; Вашият лекар трябва Ви лекува с повишено внимание.

е Ако имате бъбречно нарушение; Вашият лекар трябва Ви лекува с повишено внимание.

«е Ако имате повишено ниво на калий в кръвта или нарушена бъбречна функция; приложение на Спиронолактон Акорд не се препоръчва (вижте също "Не приемайте Спиронолактон Акорд.

е Ако имате тежка бъбречна дисфункция, коятое едновременно лекувана с калиеви добавки, тъй като може да възникне тежка хиперкалиемия, която да доведе до спиране на сърдечната дейност (понякога фатално).

«е При продължително лечение на млади пациенти със Спиронолактон Акорд, Вашият лекар трябва внимателно да прецени предимствата срещу дългосрочните неблагоприятни последици.

е Ако имате заболяване, което може да доведе до нарушаване на електролитния баланс (минерали като калий и натрий) в кръвта Ви.

е Ако страдате от повишаване или намаляване на електролитите в кръвта, като калий или натрий.

е Ако имате тежка сърдечна недостатъчност.

е Ако приемате други таблетки за отводняване (диуретици) в комбинация със Спиронолактон Акорд, които могат да причинят ниски нива на натрий (хипонатриемия) в кръвта.

«е Съпътстващата употреба на Спиронолактон Акорд с определени лекарства, хранителни добавки, съдържащи калий, и храни с високо съдържание на калий може да доведе до тежка хиперкалиемия (повишено ниво на калий в кръвта). Симптомите на тежката хиперкалиемия може да включват мускулни спазми, неравномерен сърдечен ритъм, диария, гадене, замайване или главоболие.

ФМИЯ Ло

Информирайте Вашия лекар, ако някое от горните предупреждения се отнася ЩЕ са аси ,

за Вас в предишен период. 5 „оо 1 2

Деца а аа 5)

Спиронолактон трябва да се използва с повишено внимание при деца с високо кръвно налягане

и леко бъбречно заболяване. Вашият лекар ще извършва рутинни прегледи. (Деца с умерено до

тежко бъбречно заболяване не трябва да приемат спиронолактон).

Други лекарства и Спиронолактон Акорд

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно

да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Вашият лекар може

да реши да промени дозата на Спиронолактон Акорд, ако приемате някое от следните:

« Лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане, включително АСЕ инхибитори, ганглий-блокиращи лекарства.

-» Други диуретици.

«е Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), като аспирин, ибупрофен или мефенаминова киселина.

е Калиеви добавки.

е Хепарин или нискомолекулен хепарин (лекарства, използвани за предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци).

«е Лекарства, които потискат кръвосъсирването (антикоагуланти, "разредители на кръвта").

е Литий (използван за лечение на депресия).

е Дигоксин (използван при лечение на различни сърдечни заболявания).

« Алкохол, барбитурати или наркотици.

е Лекарства, за които се знае, че предизвикват хиперкалиемия (повишени нива на калий в кръвта).

е Холестирамин (използван за намаляване на нивата на холестерола в кръвта).

е Кортикостероиди, аденокортикотропен хормон (АКТХ) (предписван за различни епилептични заболявания).

«е Амониев хлорид (съдържащ се например в сладкото коренче).

е Циклоспорин.

« Карбеноксолон, използван за лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест.

«е Норадреналин, използван за лечение на остро ниско кръвно налягане.

« Сърдечни гликозиди, използвани за лечение на сърдечна недостатъчност.

«е Лекарство, използвано за регионална или обща анестезия.

е Триметоприм и триметоприл-сулфаметоксазол.

е Ако използвате абиратерон за лечение на рак на простатата.

Трябва да кажете на Вашия лекар, ако използвате митотан за лечение на злокачествени тумори

на надбъбречните жлези. Това лекарство не трябва да се използва заедно с митотан.

Ако Ви предстои операция, при която ще Ви бъде приложена упойка, кажете на лекуващия лекар,

че приемате Спиронолактон Акорд.

Спиронолактон Акорд с храна

Това лекарство трябва да се приема с храна.

Бременност, кърмене и фертнилитет:

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Спиронолактон не трябва да се използва по време на бременност, освен ако Вашият лекар не

счита това за необходимо.

Спиронолактон не трябва да се използва по време на кърмене. Трябва да се обсъдитеупотрейбада

на спиронолактон с Вашия лекар, който ще Ви посъветва да обмислите алтер Е Ла

хранене на бебето, докато приемате това лекарство. | <-

Спиронолактон може да причини нарушения на фертилитета, импоте 4 са - |

менструален цикъл. СА 4 «

ж зи

Шофиране н работа с машини Докато използвате Спиронолактон Акорд, понякога могат да възникнат нежелани реакции, като замайване, главоболие и объркване. В този случай, не шофирайте превозно средство или не работете с машини. Спиронолактон Акорд съдържа лактоза Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Ви е казано от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар преди да приемете този лекарствен продукт.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Уведомете незабавно Вашия лекар, ако получите някой от следните симптоми след прием на това

лекарство. Въпреки че са много редки, симптомите може да бъдат тежки.

« Сърбеж и образуване на мехури по кожата около устните и останалата част от тялото, червен или лилав пурпурен обрив, който се разпространява и образува мехури (синдром на Стивънс-Джонсън)

« Отлепване на горния слой на кожата от долните слоеве на кожата, по цялото тяло (токсична епидермална некролиза - ТЕМ)

« Кожен обрив, треска и подуване (които могат да бъдат симптоми на нещо по-сериозно, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (РЕЕ55))

«е Пожълтяване на кожата и очите (жълтеница; спиронолактон може да причини увреждане на чернодробната функция)

е Неравномерен сърдечен ритъм, който може да бъде фатален, усещане за изтръпване, парализа (загуба на мускулна функция) или затруднено дишане; които могат да бъдат симптоми на повишени нива на калий в кръвта Ви. Вашият лекар ще провежда редовни кръвни изследвания, за да следи нивата на калий и други електролити. Вашият лекар може да спре лечението Ви, ако е необходимо.

Други нежелани реакции

Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души

е Повишени нива на калий в кръвта.

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души

е Обърканост;

е Замаяност;

е Гадене;

е Сърбеж по кожата;

е Обрив;

«е Крампи на мускулите или на краката;

«е Бъбречна недостатъчност или нарушена бъбречна функция;

е Уголемяване на гърдите при мъже;

е Болка в гърдите (при мъже);

е Общо неразположение.

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души

е Изменения в гърдите, като например поява на бучки;

е Нарушения в електролитите в тялото, като например високо ниво на калций в кръвта;

е Нарушена функция на черния дроб;

е Кожна алергия с развитие на сърбеж и уртикария, обрив, подобен на копривна треска;

«е Менструални проблеми при жените;

е Болка в гърдите (при жени); Са “4,

С неизвестна честота (не може да бъде оценена от наличните данни) > од Са е |

е Намаляване на белите кръвни клетки; а ч Бе 2223841

влива

« Намаляване на броя На клетките, които се борят с инфекциите -- белите кръвни клетки, което повишава риска от инфекции;

« Намаляване на броя на клетките, пренасящи кислород (анемия);

«е Намаляване на броя на клетките, които помагат за съсирването на кръвта или повишен брой еозинофили в кръвта (еозинофилия), което увеличава риска от кървене или поява на синини или причинява пупурни петна по кожата (пурпура);

е Промяна в сексуалното желание както при мъже, така и при жени;

«е Временна импотентност при мъжете;

« Проблеми с храносмилането, стомашно разстройство;

«е Кожно заболяване, проявяващо се с мехури, пълни с течност (пемфигоид);

е Косопад;

«е Прекомерно окосмяване;

е Главоболие;

«е Сънливост;

«е Обща отпадналост или летаргия и проблеми с координацията на мускулните движения (атаксия);

е Висока температура.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: ммм, Ъда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

е Дасе съхранява на място, недостъпно за деца.

е Този лекарствен продукт не изисква специални температурни условия за съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.

е Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:/ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

е Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци, Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество spironolactone
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 50 mg
Опаковка Blister PVC/Al x 20
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o.
Регистрационен № (ИАЛ) 20160299
ATC код C03DA01 — spironolactone
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) ноември 2025 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.