Репитенд (Repitend) 500 mg/ml филмирани таблетки

Rx · по другите регистрации на името

филмирани таблетки · 500 mg/ml · Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

Активно вещество: леветирацетам . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Репитенд (Repitend) 500 mg/ml филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Леветирацетам е антиепилептично лекарство (лекарство за лечение на пристъпите при епилепсия). Репитенд се използва: самостоятелно при възрастни и юноши на взраст 16 и повече години с новодиагностицирана епилепсия за лечение на определена форма на епилепсия. Епилепсията е състояние, при което пациентите имат повтарящи се припадъци (пристъпи). Леветирацетам се използва при вид епилепсия, при които първоначално се засяга само едната страна на мозъка, но може след това да обхване по-големи зони от двете страни на мозъка (парциален пристъп с или без вторична генерализация). Леветирацетам Ви е назначен от Вашия лекар, за да се намали броят на припадъците. като допълнение към други антиелилептични лекарства за лечение на: парциални пристъпи със или без генерализация при възрастни, юноши, деца и кърмачета над 1-месечна взраст миоклонични пристъпи (кратки, подобни на шок спазми на мускул или група мускули) при взрастни и юноши от 12-годишна взраст с ювенилна миоклонична епилепсия. първично генерализирани тонично-клонични пристъпи (големи припадъци, включително загуба на съзнание) при взрастни и юноши от 12-годишна взраст с идиопатична генерализирана епилепсия (епилепсия, за която се смята, че е генетично обусловена).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Репитенд останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Репитенд Ако имате бъбречни проблеми, следвайте указанията на Вашия лекар. Той/тя може да прецени дали Вашата дозировка трябва да се коригира. Ако забележите някакво забавяне на растежа или неочаквано развитие на пубертет на Вашето дете, моля информирайте Вашия лекар. Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като Репитенд са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако имате симптоми на депресия и/или мисли за самоубийство, моля обърнете се към Вашия лекар. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако някоя от следните нежелани реакции стане сериозна или продължи повече от няколко дни: Ненормални мисли, чувство на раздразнителност или реагиране по-агресивно от обикновено, или ако Вие или Вашето семейство и приятели забележите важни промени в настроението или поведението. Деца и юноши (монотерапия). Репитенд не е показана при деца и юноши под 16 години за самостоятелно лечение Други лекарства и Репитенд Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или смятате да приемете други лекарства. Не приемайте макрогол (слабително лекарство) в продължение на един час преди и един час след приема на леветирацетам, тъй като това може да води до намаляване на неговия ефект. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Леветирацетам може да се прилага по време на бременност само ако след внимателна оценка Вашият лекар счете, че е необходимо. Не трябва да спирате лечението, без да го обсъдите с Вашия лекар. Не може да се изключи напълно риска от вродени дефекти за Вашето неродено дете. Не се препоръчва ктрмене по време на лечението. Шофиране и работа с машини Репитенд може да повлияе върху способността за шофиране или работа с някаква техника или машини, тъй като Репитенд може да предизвика сънливост. Това е по-вероятно в началото на лечението или след повишаване на дозата. Вие не трябва да шофирате или използвате каквато и да е техника, докато се установи, че способността Ви да изпълнявате тези дейности не е засегната. Репитенд съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. У СПУБЛИКА БЪТ

Да не се използва след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и блистера, след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30°С. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Репитенд Активного вещество се нарича леветирацетам. Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg леветирацетам. Помощни вещества: Ядро: макрогол 4 000, кроскармелоза натрий, талк, магнезиев стеарат Филмово покритие: Опадрай II тип 85F32004, жлт: поливинилов алкохол, макрогол 3 350, титанов диоксид (E171), талк, жълт железен оксид (E172). Как изглежда Репитенд и какво съдържа опаковката Репитенд 500 mg са жълти, елипсовидни и двойноизпъкнали филмирани таблетки с делителна черта върху едната страна. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози. Репитенд се предлага в опаковки, съдържащи 10, 20, 30, 50, 60 и 100 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19, Pelplińska Street 83-200 Starogard Gdański Полша Този лекарствен продукт е разрешен в държавите членки на ЕИП под следните наименования: България: Репитенд 500 mg филмирани таблетки Дата на последно преразглеждане на листовката:

Раздели §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество леветирацетам (500 mg)
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 500 mg/ml
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
Регистрационен № (ИАЛ) 20120112