Пролутекс (Prolutex) 25 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка · Pre-filled syringe x 7
Активно вещество: progesterone . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Пролутекс (Prolutex) 25 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, опаковка Pre-filled syringe x 7. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Най-ниска от наблюдаваните в 2 аптеки: 39,34 € (framar.bg). Последно наблюдение на цена на тази страница: . Към сравнението с дати на проверка
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да използвате Пролуте: Как да използвате Пролутекс Възможни нежелани реакции Как да съхранявате Пролутекс Съдържание на опаковката и допълнителна информа
ЧАЗПЪЛНИТЕЛНА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА
Лмстовка - Mpunomarnie 2
Какво представлява Пролутекс н за какво се изпо
Пролутекс съдържа активната съставка прогестерон. Прогестеронът е естествен женски полов хормон. Лекарството действа върху лигавицата на матката и Ви помага да забременеете и да останете бременна.
Пролутекс е предназначено за жени, които се нуждаят от допълнително количество прогестерон докато се подлагат на лечение в програма с асистирани репродуктивни технологии (АРТ), които не са в състояние да използват или понасят вагинални препарати.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, ако не сте сигурни в нещо. Не забравяйте, че Пролутекс трябва да се използва само под наблюдението на лекар с опит в лечението на проблеми с фертилитета. Какво количество Пролутекс трябва да използвате и колко дълго? Препоръчителната доза е веднъж дневно инжектиране на 25 mg, обикновено до |2-та седмица на потвърдена бременност (т.е. 10-седмично лечение). Как трябва да се прилага Пролутекс Пролутекс трябва да се прилага под кожата (подкожна инжекция, т.е. 5С). Ще можете да инжектирате 25 mg Пролутекс подкожно след подходящи указания и обучение от Вашия лекар или медицински специалист. Преди да си инжектирате Пролутекс ще получите следното обучение и указания: «е Ще се упражните да правите подкожни инжекции «е Къде да си инжектирате лекарството «е Как да прилагате Вашето лекарство. Моля, прочетете указанията по-долу за подготовка и прилагане на Пролутекс. Стъпките за самоинжектиране са: А Подготовка за инжекцията Б Проверка на опаковката В Инжектиране Г Изхвърляне на използваните предмети. Тези стъпки са обяснени подробно по-долу. А. Подготовка за инжекцията Важно е да поддържате всичко възможно най-чисто, така че започнете, като измиете добре ръцете си и ги подсушите с чиста кърпа. Изберете чиста зона, за да приготвите инжекцията си. Следните артикули не се доставят с Вашето лекарство. Вашият лекар или фармацевт ще предостави тези продукти.
е Двартампона, напоени със спирт
е Контейнер за остри предмети (за безопасно изхвърляне на предварително напълнената спринцовка и др.)
Б. Проверка на опаковката «е Не използвайте продукта ако опаковката е отворена или повредена « Уверете се, че предварително напълнената спринцовка Пролутекс съдържа разтвора.
« Уверете се, че срокът на годност върху предварително напълнената спринцовка с Пролутекс е все още валиден. Не използвайте продуктите, ако срокът на годност е изтекъл.
В. Инжектиране
« Вашият лекар или медицински специалист вече Ви е показал къде да си инжектирате Пролутекс (напр. корема или предната част на бедрото).
« Отворете тампона, напоен със спирт и почистете внимателно областта на кожата, където ще се инжектира, и я оставете да изсъхне.
« Отстранете капачката на иглата. Веднъж отстранена, не позволявайте на иглата да се докосва до нищо. Това е, за да сте сигурни, че иглата ще остане чиста (стерилна).
« Дръжте спринцовката с иглата нагоре и бавно натиснете буталото, докато въздухът излезе от спринцовката и от върха на иглата изтече поне една капка разтвор.
«е Дръжте спринцовката в едната ръка. Използвайте другата ръка, за да притиснете внимателно кожата в областта на мястото на инжектиране между палеца и показалеца
| е С помощта на движение, подобно на забиване на стреличка, образуват прав ъгъл.
«е Вкарайте иглата докрай в кожата. Не инжектирайте директно във вена.
« Инжектирайте разтвора, като натискате внимателно буталото с бавно и равномерно движение, докато целият разтвор бъде инжектиран под кожата. Инжектирайте целия разтвор.
«е Освободете кожата и издърпайте в права посока навън иглата.
« Избършете кожата на мястото на инжектиране с тампона, напоен със спирт, правейки кръгови движения.
Всяка предварително напълнена спринцовка е само за еднократна употреба.
Г. Изхвърляне на използваните предмети
«е След като приключите с инжекцията, поставете предварително напълнената спринцовка в
контейнер за остри предмети.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Пролутекс
Кажете на Вашия лекар или фармацевт. Симптомите на предозиране включват сънливост.
Ако сте пропуснали да използвате Пролутекс
Приложете дозата веднага щом си спомните и след това продължете както преди. Не
прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Кажете на Вашия лекар какво
сте направили.
Ако сте спрели употребата на Пролутекс
Не спирайте да използвате Пролутекс без първо да говорите с Вашия лекар или фармацевт. Внезапното спиране на Пролутекс може да предизвика повишена тревожност, потиснатост и да увеличи риска от гърчове (припадъци).
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете приложението на това лекарство и незабавно потърсете медицинска помощ, ако имате някой от следните симптоми:
« Свръхстимулация на яйчниците (симптомите включват болка в долната част на корема, чувство на жажда и гадене, а понякога и повръщане, отделяне на намалени количества концентрирана урина и наддаване на тегло),
«е Депресия,
«е Пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница),
«е Тежка алергична реакция, която може да причини затруднено дишане, подуване на лицето и гърлото или тежък обрив (анафилактоидни реакции).
Много чести: могат да засегнат повече от | на 10 души
е Болка, зачервяване, сърбеж, дразнене или подуване на мястото на инжектиране
е» Спазъм на матката
е» Вагинално кървене:
Чести: могат да засегнат до | на 10 души
» Главоболие
е Подут корем
е» Стомашни болки
е» Запек
е» ЦПовръщане и гадене
е Чувствителност на и/или болка в гърдите
е Вагинално течение
е» Изтръпване или неприятно дразнене или сърбеж на кожата на и около влагалището
» Втвърдяване на зоната около мястото на инжектиране
е Синини около мястото на инжектиране
е Умора (прекомерна умора, изтощение, сънливост)
Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души
» Промени в настроението
» Замаяност
» Сънливост
« Стомашно-чревни смущения (включително стомашен дискомфорт и/или болезненост, газове, болезнени спазми и гадене)
« Кожни обриви (включително зачервена топла кожа или повдигнати, сърбящи подутини или петна или суха, напукана или лющеща се или подута кожа)
«» Подуване и/или уголемяване на гърдата
е Чувство на горещина
« Общо чувство на дискомфорт или „чувство на неразположение“
» Болка
С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата Следните нарушения, въпреки че не са докладвани от пациенти в клинични проучвания, използващи Пролутекс, са описани с други прогестини: безсъние (инсомния), синдром, подобен на предменструалния и менструални смущения, копривна треска, акне, прекомерен растеж на косата, косопад (алопеция), наддаване на тегло. Съобщаване на нежелани реакцян Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. ,Дамян Груев” Ме 8 1303 София уебсайт: му/у/.Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява в хладилник или замразява. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета на предварително напълнената спринцовка след „Годен до“. Не използвайте това лекарство, ако забележите частици в разтвора или ако разтворът не е бистър. Всяка предварително напълнена спринцовка е само за еднократна употреба. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Цени в аптеките
Сравнението е за Пролутекс (Prolutex) 25 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка , опаковка Pre-filled syringe x 7. Източници в тази справка: 2. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.
— всички изброени търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението. Лицензирани онлайн аптеки, чиито цени следим →
| Аптека | Цена | Опаковка | Наличност | Проверена | |
|---|---|---|---|---|---|
| Framar Е-Аптека framar.bg ИАЛ | 39,34 € 76,94 лв най-ниска от показаните | Pre-filled syringe x 7 · 25 mg | изчерпано при проверката | към аптеката → | |
| panaceya.bg panaceya.bg ИАЛ | 39,34 € 76,94 лв | Pre-filled syringe x 7 · 25 mg | изчерпано при проверката | към аптеката → |
Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.
Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.
История на цените
Най-ниската и най-високата цена, които сме видели в аптеките през всеки месец, за опаковка Pre-filled syringe x 7. Всяка аптека се брои веднъж в месеца, с последната си проверка в него. Месец без наблюдение липсва; това са наблюдения, не официални цени.
| Месец | Най-ниска | Най-висока | Аптеки |
|---|---|---|---|
| 39,34 € | 39,34 € | 2 | |
| 39,34 € | 39,34 € | 3 | |
| 20,11 € | 39,34 € | 3 | |
| 39,34 € | 39,34 € | 1 |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | progesterone |
|---|---|
| Лекарствена форма | инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка |
| Концентрация | 25 mg |
| Опаковка | Pre-filled syringe x 7 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | IBSA Farmaceutici Italia Srl |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20230229 |
| ATC код | G03DA04 — progesterone |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | август 2025 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |