Пролутекс (Prolutex) 25 mg инжекционен разтвор · Vial, glass + stopper x 1
Активно вещество: progesterone . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Пролутекс (Prolutex) 25 mg инжекционен разтвор, опаковка Vial, glass + stopper x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Prolutex · 25 mg · инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка · Pre-filled syringe x 7
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
2. «Какво трябва да знаете, преди да използвате Пролутекс 3. Как да използвате Пролутекс 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Пролутекс 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1 “< Какво представлява Пролутекс и за какво се използва Пролутекс съдържа активната съставка прогестерон. Прогестеронът е естествен женски полов хормон. Лекарството действа върху лигавицата на матката и Ви помага да забременеете и да останете бременна. Пролутекс е предназначено за жени, които се нуждаят от допълнително количество прогестерон докато се подлагат на лечение в програма с асистирани репродуктивни технологии (АРТ), които не са в състояние да използват или понасят вагинални препарати.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25”С. Да не се съхранява в хладилник или замразява. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Този лекарствен продукт трябва да се използва веднага след първото отваряне. Останалото количество от разтвора трябва да се изхвърли. Не използвайте Пролутекс след срока на годност, отбелязан върху етикета след „Годен до:“. Ако срокът на годност е отбелязан като месец/година, той отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте Пролутекс, ако забележите частици в разтвора или ако разтворът не е бистър. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ан ЦИ ,, “мл
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | progesterone |
|---|---|
| Лекарствена форма | инжекционен разтвор |
| Концентрация | 25 mg |
| Опаковка | Vial, glass + stopper x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | IBSA Farmaceutici Italia Srl |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20200256 |
| ATC код | G03DA04 — progesterone |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | юли 2025 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |