Pretimectal

Това лекарство е предназначено за употреба при взрастни, в комбинация с други медикаменти за лечение на ангина пекторис (гръдна болка, причинена от коронарна болест).

Не приемайте Претимектал ако сте алергични към триметазидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако страдате от болест на Паркинсон: болест на мозъка, засягаща движенията (треперене, скована стойка, забавени движения и клатушкаща се, небалансирана походка); ако имате тежки бъбречни проблеми. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Претимектал. Това не е средство за лечение на стенокардни пристъпи, нито за първоначално лечение на нестабилна стенокардия. Това не е средство за лечение на миокарден инфаркт. Информирайте Вашия лекар в случай на стенокарден пристъп. Може би ще се наложи провеждане на лабораторни изследвания и промяна на терапията. Това лекарство може да причини или да влоши симитоми, като треперене, скована поза, взраст, което трябва да се изледва и да се съобщава на Вашия лекар, който може да/напра повторна преценка на лечението.

Съобщени са сериозни кожни реакции, включително лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS) и остра генерализирана екзантематозна пустулоза (AGEP), във връзка с лечението с Претимектал. Спрете приема на Претимектал и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани с тази сериозна кожна реакция, описана в точка 4. Деця и юноши Претимектал не се препоръчва за деца на възраст под 18 години. Други лекарства и Претимектал Досега няма съобщения за лекарствени взаимодействия. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Претимектал с храна, напитки и алкохол Таблетките грябва да се приемат с чаша вода по време на хранене. Бременност, кърмене и фертилитет Бременност За предпочитане е да не се приемат лекарства по време на бременност. Ако разберете, че сте бременна, докато приемате това лекарство, е консултирайте с лекуващия си лекар, тъй като само той може да прецени необходимостта от продължаване на терапията. Кормене Поради липсата на данни за излъчване в кърмата, не се препоръчва приема на това лекарствено средство по време на кормене. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране в работа с машини Претимектал може да е причина да се почувствате замаяни или сънливи, което ще повлияе способността Ви за шофиране и работа с машини.

Дозировка Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза на Претимектал 35 mg е по една таблетка два пъти дневно - сутрин и вечер, по време на хранене. Ако имате проблеми с бъбреците или сте на взраст над 75 години, Вашият лекар може да коригира препоръчителната доза. Начин и пътища на приложенне Перорално приложение. Таблетките трябва да се Гълтат с чаша вода по време на хранене. Честота на приемане Обичайната дозировка е по една таблетка сутрин и вечер.

Ако мислите, че действието на Претимектал е твърде силно или твърде слабо, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте прнелв повече от необходимата доза Претимектал Консултирайте се незабавно с Вашия лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да приемете Претимектал Продължете лечението както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Претимектал Не е приложимо. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, и това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти): замаяност; главоболие; коремна болка; диария; лошо храносмилане; гадене; повръщане; обрив; сърбеж; копривна треска; усещане за слабост. Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): необичайно усещане по кожата като изтръване или мравучкане (парестезия). Редки (засягат по-малко от 1 на 1000 пациенти): ускорена или неритмична сърдечна дейност (палпитации); учестено сърцебиене; ускорен сърдечен ритъм; спадане на кръвното налягане при изправяне, което предизвиква замайване, леко зашеметяване или припадане; прималяване (общо неразположение); замайване, падане; зачервяване на лицето. С неизвестна честота (честотата не може да бъде изчислена от наличните данни): Екстрапирамидни симптоми (необичайни движения, включително треперене и усукване на ръцете и пръстите, усукващи се движения на тялото, нестабилност на походката и обща, скованост на ръмене и кракаа), конто обиковено са обратими след прекратлане па робени, по ка ,., Нарушения в съня (безсъние, сънливост), запек, сериозно генерализирано зачервяванезна кожата с образуване на мехури, подуване на лицето, устните, устата, езика и гърлото, тое може да причини затруднения в преглъщането и дишането.

Широко разпространен обрив, повишена телесна температура, повишени стойности на чернодробните ензими, отклонения в кръвните показатели (еозинофилия), увеличени лимфни възли и засягане на други органи на тялото (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми, известна още като DRESS). Вижте точка 2. Силно изразено намаляване на броя на белите кръвни клетки, което прави по-вероятна появата на инфекции, и намаляване на броя на тромбоцитите, при косто се увеличава рискт от кръвотечение или кръвонасядане. Чернодробно заболяване (гадене, повръщане, загуба на апетит, общо неразположение, треска, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите, светло оцветяване на изпражненията, тъмно оцветяване на урината). Други нежелани реакции Други нежелани реакции са се появили при твърде малък брой хора, но точната им честота е неизвестна: световъртеж (вертиго). Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Претимектал Активното вещество е триметазидинов дихидрохлорид. колоиден безводен, магнезиев стеарат, ксантанова гума, микрокристална целулоза,. хипромелоза E464, титанов диоксид E171, макрогол 400 и червен железен оксид E172.f Как изглежда Претимектал и какво съдържа опаковката

Претимектал 35 mg таблетки с изменено освобождаване са розови, кръгли, двойно изнъкнали с релефен надпис „35" от едната и гладки от другата страна. Опаковки от 30 и 60 таблетки. Не всички опаковки може да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употребя и производител „Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул. ,Г. М. Димитров» Nº 1, гр. София 1172, България e-mail: info@tchaikapharma.com Дата на последно преразглеждане на листовката: Септемврн, 2024 Други източници на наформация Подробна и актуализирана информация за този лекарствен продукт е налична чрез сканиране със смартфон на QR кода, включен в листовката и картоненага опаковка: РТР Същата информация е налична и на следния URL адрес: tch.bg/pret, на уебсайта на Чайкафарма Висококачествените Лекарства: www.tchaikapharma.com, както и на уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата: www.bda.bg НО ПЕКАРЕГАЛЯ